Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Post authorization safety study

Łącznie 177904 wyników

GlaxoSmithKline
Harvard Pilgrim Health Care Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo szczepionki Herpes Zoster Subunit (HZ/su) podczas ciąży u dorosłych kobiet z obniżoną odpornością

Półpasiec
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tezepelumabu u dorosłych i młodzieży z ciężką astmą w Stanach Zjednoczonych (PASSAGE)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie opisowe częstości występowania nowotworów złośliwych u pacjentów z ciężką astmą otrzymujących benralizumab i inne leki biologiczne, badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia

Nowotwory | Astma

Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia w celu oceny wyników ciąży u pacjentek leczonych produktem Mayzent

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności fingolimodu u dorosłych Tajwanu (≥ 20 lat) z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (SPRING)

Stwardnienie rozsiane

Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia w Ameryce Północnej w celu monitorowania ciąży i wyników leczenia niemowląt po podaniu dupilumabu podczas planowanej lub nieoczekiwanej ciąży

Astma | Atopowe zapalenie skóry (AZS)

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin, Inc.

Rekrutacyjny

Porejestracyjne badanie bezpieczeństwa allogenicznej hematopoetycznej transplantacji komórek macierzystych u pacjentów leczonych mogamulizumabem

Chłoniak T-komórkowy skóry | ATLL | Białaczka/chłoniak

Stany Zjednoczone
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne, nieinterwencyjne badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia, które obejmuje wszystkich pacjentów ze zdiagnozowanym nieoperacyjnym zróżnicowanym rakiem tarczycy i leczonych sorafenibem (JPMS-DTC)

Rak tarczycy

Japonia
Bayer

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne, wieloośrodkowe, porejestracyjne badanie bezpieczeństwa riocyguatu w leczeniu przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (JPMS-CTEPH)

Nadciśnienie, Płuc

Japonia
Swedish Orphan Biovitrum

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porejestracyjne mające na celu opisanie bezpieczeństwa i skuteczności emapalumabu w leczeniu pHLH u doświadczonych w leczeniu chińskich pacjentów

Pierwotna limfohistiocytoza hemofagocytarna

Chiny
Bayer

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne, wieloośrodkowe, porejestracyjne badanie bezpieczeństwa stosowania riocyguatu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (JPMS-PAH)

Nadciśnienie, Płuc

Japonia
Advanced Accelerator Applications

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia (PASS) LysaKare® u dorosłych pacjentów z guzem neuroendokrynnym żołądka i jelit (GEP-NET)

Nowotwory neuroendokrynne żołądka i jelit

Zjednoczone Królestwo, Włochy, Holandia, Polska
PT Bio Farma
National Advisory Immunization Committee Indonesia

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia Moderna Podstawowa szczepionka przeciwko Covid-19

COVID-19

Indonezja
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa stosowania sonidegibu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem komórkowym (NISSO)

Rak podstawnokomórkowy

Hiszpania, Niemcy, Włochy, Szwajcaria
Advanced Accelerator Applications

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa produktu LUTATHERA po wydaniu pozwolenia (SALUS)

Guzy neuroendokrynne

Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie rzeczywistego bezpieczeństwa ozanimodu po wydaniu pozwolenia (ORION)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dodatkowych środków minimalizacji ryzyka (aRMM) dla produktu REBLOZYL wśród pracowników służby zdrowia

Zespoły mielodysplastyczne | Beta-talasemia

Austria
Celgene

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie lenalidomidu w rutynowym leczeniu klinicznym pacjentów z TD z niskim IPSS lub MDS Int-1 i izolowanym Del(5q) (PASS MDS del5q)

Zespół mielodysplastyczny

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Dania, Niemcy, Francja, Grecja, Włochy, Szwecja, Belgia, Stany Zjednoczone, Luksemburg, Norwegia
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie obserwacyjne dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa leczenia preparatem Kuvan® u pacjentów z hiperfenyloalaninemią (HPA) spowodowaną fenyloketonurią (PKU) lub niedoborem BH4 (KAMPER)

Hiperfenyloalaninemia (HPA) spowodowana niedoborem fenyloketonurii (PKU) lub tetrahydrobiopteryny (BH4)

Szwecja, Francja, Włochy, Hiszpania, Niemcy, Holandia, Austria, Słowacja, Portugalia
Organon and Co

Zakończony

Porejestracyjne badanie bezpieczeństwa etorykoksybu i innych terapii przeciwzapalnych u europejskich pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (MK-0663-163)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia u pacjentów z cukrzycą typu 2 w Arabii Saudyjskiej leczonych empagliflozyną w celu oceny częstości występowania kwasicy ketonowej, ciężkich powikłań zakażenia dróg moczowych, zmniejszenia objętości i odwodnienia

Cukrzyca typu 2

Arabia Saudyjska
Organon and Co

Zakończony

Post-Authorization Safety Surveillance Study of Asenapine in Participants With Bipolar Disorder (P08307)

Schizofrenia | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Target PharmaSolutions, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa bezpośredniego działania przeciwwirusowego po autoryzacji

Rak wątrobowokomórkowy | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Francja, Włochy
Celgene

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wyników różnych wzorców stosowania leków w rutynowej praktyce klinicznej u pacjentów otrzymujących lenalidomid. (REVIEW)

Szpiczak mnogi
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

PRJ2203: Dolutegravir Post Authorization Safety Study (PASS)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I
Celgene

Zakończony

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w celu zebrania i oceny informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności koreańskich pacjentów z MDS leczonych preparatem VIDAZA®, po zatwierdzeniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nowego leku w Korei

Zespół mielodysplastyczny

Republika Korei
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Zakończony

Porejestracyjne badanie bezpieczeństwa terapii interferonem beta u uczestników ze stwardnieniem rozsianym (PERFECT)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa po autoryzacji YAZ (PASS)/Badanie skuteczności po autoryzacji (PAES) w Chinach

Zapobieganie ciąży

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Qlaira po wydaniu pozwolenia związane z najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi u meksykańskich kobiet, które chcą uniknąć ciąży

Zapobieganie ciąży

Meksyk
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne, wieloośrodkowe, porejestracyjne badanie bezpieczeństwa produktu Eylea w przypadku niedrożności żyły środkowej siatkówki (CRVO) (JPMS-CRVO)

Okluzja żyły siatkówki

Japonia
Hikma Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa generycznego mykofenolanu mofetylu w profilaktyce u pacjentów po przeszczepie nerki de Novo w Jordanii (MyOra-PASS)

Ostre odrzucenie przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogeniczny przeszczep nerki

Jordania
Professor Saad Shakir
Bayer

Zakończony

An Observational Post-Authorization Safety Specialist Cohort Event Monitoring Study (SCEM) to Monitor the Safety and Utilization of Rivaroxaban (Xarelto®). (ROSE)

Migotanie przedsionków | Zakrzepica żył głębokich | Zatorowość płucna

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Post-Authorization Safety Study of GSK Biologicals' Pandemic Influenza Vaccine (H1N1) in the United Kingdom (H1N1 PASS UK)

Grypa

Zjednoczone Królestwo
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie i ocenę informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów ze szpiczakiem mnogim w Korei leczonych REVLIMID® po zatwierdzeniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nowego leku w Korei

Szpiczak mnogi

Republika Korei
Sandoz
Hexal AG

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek otrzymujących HX575 i.v. (EPO-PASS)

Przewlekłą chorobę nerek

Polska, Niemcy, Rumunia, Włochy, Austria, Bułgaria, Francja, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia na szczepionki przeciw grypie A/H1N1 w czasie pandemii u dzieci i dorosłych

Grypa | Wirus grypy A/H1N1 pochodzenia świńskiego

Francja
UCB Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia w celu oceny bezpieczeństwa produktu Vimpat jako terapii dodatkowej u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi (PASS)

Padaczki częściowe

Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia
LG Life Sciences

Nieznany

Post-authorization Safety Study of Euforvac-Hib Vaccine for Active Primary Immunization in Infants From 6 Weeks

Zapalenie wątroby typu B | Krztusiec | Tężec | Błonica | Haemophilus Influenza Type B
Janssen-Cilag B.V.

Zakończony

VALEO: badanie porejestracyjne, mające na celu zdobycie większej wiedzy na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania bortezomibu w Holandii

Szpiczak mnogi | Nowotwory hematologiczne

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie porejestracyjne oceniające bezpieczeństwo tygecykliny (HORUS)

Zakażenia wewnątrzbrzuszne | Choroba skóry, zakaźna | Infekcje tkanek miękkich
B. Braun Melsungen AG

Zakończony

Nieinterwencyjne (obserwacyjne) badanie bezpieczeństwa stosowania HES 130/0,42 po wydaniu pozwolenia u dzieci i młodzieży

Chirurgia

Niemcy, Austria, Republika Czeska, Włochy, Holandia
Octapharma

Jeszcze nie rekrutacja

Po wprowadzeniu do obrotu badanie obserwacyjne dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu BALFAXAR w porównaniu z preparatem KCENTRA w celu odwrócenia działania przeciwzakrzepowego wywołanego antagonistami witaminy K u dorosłych poddawanych pilnemu zabiegowi chirurgicznemu lub zabiegowi inwazyjnemu

Znaczne ryzyko krwawienia | Defekt krzepnięcia zależny od witaminy K
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

ATTUNE: badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę podawanego dooponowo ION440 u uczestników z zespołem duplikacji (MDS) wiążącym metylo-CpG z białkiem 2 (MECP2)

Zespół duplikacji białka wiążącego metylo-CpG 2 (MECP2).
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki L608 u zdrowych dorosłych

Nadciśnienie tętnicze płuc

Nowa Zelandia
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne ascyminibu u wcześniej leczonych pacjentów z Indii z Ph+ CML-CP bez mutacji T315I oraz u pacjentów z Ph+ CML-CP z mutacją T315I (ASC4INDIA)

Przewlekła białaczka szpikowa z dodatnim chromosomem Filadelfii w fazie przewlekłej
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i pK zawiesiny do wstrzykiwań Semaglutydu ER u zdrowych dorosłych ludzi

Cukrzyca typu 2
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność NEPA w zapobieganiu nudnościom i wymiotom pooperacyjnym po znieczuleniu ogólnym po operacji raka żołądka i jelit: jednoośrodkowe badanie retrospektywne

Znieczulenie ogólne Chirurgia raka żołądka i jelit

Chiny
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę immunogenności i bezpieczeństwa sześciowartościowej szczepionki zawierającej zmniejszoną dawkę IPV

Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B | Szczepienie przeciw błonicy | Szczepienia przeciw tężcowi | Szczepienie na krztusiec | Szczepienie na Haemophilus influenzae typu B | Szczepienie przeciwko polio

Bangladesz, Indie
mAbxience Research S.L.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, wchłanianie i eliminację MB04 – nowego związku, który może potencjalnie znaleźć zastosowanie w leczeniu chorób autoimmunologicznych (MB04-A-01-23)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Wishbone SA
EVAMED; Pharmalex; Advimago

Rekrutacyjny

Ocena działania, bezpieczeństwa i korzyści stosowania Wishbone HA jako substytutu przeszczepu kości, badanie kliniczne przed wprowadzeniem na rynek

Problemy z bezpieczeństwem | Regeneracja kości

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: Post authorization safety study

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje