Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: oncology, cancer, tumour, neoplasm, anticancer drug, food effect, area under the curve, pharmacokine

Łącznie 245978 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Study to Assess the Blood Levels and Safety of Olaparib in Patients With Advanced Solid Tumours and Normal Liver Function or Mild or Moderate Liver Impairment

Guzy lite

Francja, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Republika Korei, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę stężenia we krwi i bezpieczeństwa stosowania olaparybu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i prawidłową lub zaburzoną czynnością nerek

Guzy lite

Belgia, Francja, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Dania
AstraZeneca

Zakończony

Ocena wpływu itrakonazolu (inhibitora CYP3A4) na farmakokinetykę olaparybu oraz wpływu olaparybu na odstęp QT po podaniu doustnym postaci tabletki pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Belgia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Określenie wpływu pokarmu na farmakokinetykę olaparybu i wpływu olaparybu na odstęp QT po podaniu doustnym postaci tabletki u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Dania, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

D081AC00001 Food Interaction With Olaparib Capsule in Patients With Solid Tumours

Guzy lite

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę stężenia AZD9291 we krwi i bezpieczeństwa stosowania AZD9291 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i prawidłową czynnością wątroby lub łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Francja, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuokresowe badanie krzyżowe mające na celu wykazanie porównywalności farmakokinetyki podskórnego ianalumabu pomiędzy 2 ml automatycznym wstrzykiwaczem/2 ml PFS i 1 ml ampułkostrzykawką u dorosłych uczestników z chorobą autoimmunologiczną

Reumatyzm | Toczeń rumieniowaty układowy | Choroba Sjögrena
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
American Society of Clinical Oncology
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Bayer; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZenec... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

TAPUR: Testowanie stosowania leków zatwierdzonych przez Food and Drug Administration (FDA), które są ukierunkowane na określone nieprawidłowości w genie nowotworowym u osób z zaawansowanym stadium raka (TAPUR)

Chłoniak nieziarniczy | Szpiczak mnogi | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Prawdopodobieństwo osiągnięcia optymalnego celu amikacyny u pacjentów z gorączką neutropeniczną podczas leczenia zaburzeń hematologicznych

Gorączka neutropeniczna (FN)

Szwajcaria
Abion Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wpływu pokarmu po podaniu ABN401 zdrowym dorosłym ochotnikom

Guz lity

Republika Korei
VIST - Faculty of Applied Sciences
Tosla d.o.o.; Slovenian Research and Innovation Agency

Rejestracja na zaproszenie

Wpływ 24-tygodniowego spożycia suplementów diety na włosy (TO-HAIR)

Wypadanie włosów | Przerzedzanie włosów

Słowenia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu pokarmu na stężenie AZD9291 we krwi po podaniu doustnym postaci tabletki pacjentom z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuc | Zaawansowany (nieoperacyjny) niedrobnokomórkowy rak płuca

Francja, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
EA Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki, biodostępności i wpływu pokarmu EA1080 na zdrowych mężczyzn rasy kaukaskiej i japońskich mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie oceniające wpływ pożywienia na stężenie leku BMS-986196 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi dorośli wolontariusze
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia hormonalna, radioterapia i sterydowa 17-alfa-monooksygenaza TAK-700 w leczeniu pacjentów z rakiem prostaty wysokiego ryzyka

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada
TYK Medicines, Inc

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę TY-9591 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie krzyżowe Fed-Fast w celu oceny wpływu pokarmu z CTx-1301 na zdrowe osoby (Fed-Fast)

Zdrowi ochotnicy w stanie nakarmionym i na czczo

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena względnej biodostępności kapsułek bosutynibu po posiłku i oszacowanie wpływu pokarmu na kapsułki bosutynibu podawane doustnie

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i wpływu pokarmu RO6953958 na zdrowych uczestników

Zaburzenia psychiczne | Zaburzenia neurorozwojowe | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zaburzenie autystyczne | Zaburzenia rozwoju dziecka, wszechobecne

Zjednoczone Królestwo
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące względną biodostępność dwóch preparatów AG-881 i oceniające wpływ pokarmu i omeprazolu na farmakokinetykę AG-881

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne doustnych preparatów estrów testosteronu (T) u mężczyzn z hipogonadyzmem

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności gabapentyny między tabletką a preparatem płynnym oraz badanie wpływu pokarmu na preparat płynny

Zdrowy

Singapur
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych rosnących dawek ACT-1004-1239 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę rebamipidu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i wpływu olaparybu na farmakokinetykę anastrozolu, letrozolu i tamoksyfenu oraz ich wpływ na olaparyb u pacjentów z zaawansowanym rakiem litym

Guzy lite

Belgia, Dania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Holandia
IVFarma LLC
NADIM LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Primapur i Gonal-f

Farmakokinetyka | Wchłanianie | Obszar pod krzywą

Federacja Rosyjska
Sun Yat-sen University

Zakończony

Chemoembolizacja z lub bez mieszania chemioterapii z lipiodolem w przypadku nieoperacyjnego HCC

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Pfizer

Zakończony

A Study To Understand Safety And Plasma Concentrations Of PF-06669571 During And Following The Oral Administration Of Single And Multiple Doses Of PF-06669571 In Healthy Volunteers Under Fasted And Fed Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
EA Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AJM347 u zdrowych mężczyzn rasy kaukaskiej i Japończyków na czczo i po posiłku

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie potencjalnych interakcji między pokarmem a ACT-541468 oraz między ACT-541468 a midazolamem

Zdrowe przedmioty

Niemcy
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę AZD1775 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Francja, Zjednoczone Królestwo, Holandia
North-West University, South Africa
Global Alliance for Improved Nutrition; Unilever R&D; DSM Ltd

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie w RPA porównujące skuteczność uzupełniających produktów żywnościowych na wzrost dziecka (TSWAKA)

Niedożywienie

Afryka Południowa
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki doustnego IXAZOMIBu u uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi lub chłoniakiem

Chłoniak | Nowotwory niehematologiczne

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Hormonalna terapia zastępcza i leki przeciw wirusowi HIV u kobiet zakażonych wirusem HIV po menopauzie

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Effects of Ribavirin on Zidovudine or Stavudine

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmakokinetyka ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francja
Lundbeck LLC

Wycofane

Otwarte badanie farmakokinetyczne wigabatryny po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej u niemowląt ze skurczami niemowlęcymi

Dziecięce skurcze
University of Pittsburgh
American Society for Metabolic and Bariatric Surgery

Zakończony

Wpływ bypassu żołądka na farmakokinetykę inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny

Depresja | Zaburzenia lękowe | Bypass żołądka

Stany Zjednoczone
University Hospital Freiburg
Novartis

Zakończony

Farmakokinetyka dwóch preparatów metylofenidatu o przedłużonym uwalnianiu u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) (MPH-Kinetics)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Niemcy
Maastricht University Medical Center

Jeszcze nie rekrutacja

Koncepcja żywności trójkanałowej: wpływ serwowanych posiłków na spożycie żywności podczas hospitalizacji

Niedożywienie białkowo-energetyczne | Słabe odżywianie

Holandia
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę jednorazowego i wielokrotnego zwiększania dawki doustnej tabletek GS1-144 oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę GS1-144 w populacji chińskiej

Zdrowy ochotnik | Układ naczynioruchowy; Nietrwały

Chiny
Fore Biotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie wpływu żywności i kobicystatu na farmakokinetykę pliksorafenibu u zdrowych ochotników.

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
University of Florida

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wpływu wysokobiałkowego suplementu doustnego z liposomalną kurkuminą na markery stanu zapalnego i stres oksydacyjny u dorosłych poddawanych hemodializie.

Przewlekła choroba nerek 5D
International Food Policy Research Institute
UNICEF; Ethiopian Public Health Association

Jeszcze nie rekrutacja

Zwiększenie zasięgu leczenia ciężkiego ostrego niedożywienia (SAM) w Etiopii (R-SWITCH)

Zmarnowanie | Niedożywienie, dziecko | Ostre niedożywienie, ciężkie
The University of Hong Kong
Hospital Authority, Hong Kong; Food and Health Bureau, Hong Kong

Rekrutacyjny

Poprawa wykrywania T2DM za pomocą testu punktowego cHbA1c – klaster RCT (DM-REACH)

Cukrzyca | Stan przedcukrzycowy

Hongkong
University of Skövde
Albert Einstein College of Medicine; Uppsala University; Göteborg University; University... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Cyfrowe pilotażowe badanie interwencyjne MIND-GUT (MINDGUT)

Otyłość | Stres | Lęk | Objawy depresyjne | Dysbioza | Nawyk jedzenia

Szwecja
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu dowiedzenie się, jak różne formy leku zwanego rytlecitynibem przenikają przez jelita zdrowych dorosłych mężczyzn, gdy są przyjmowane z posiłkiem lub bez

Zdrowi Wolontariusze
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Testowanie kombinacji leków przeciwnowotworowych trastuzumabu deruxtekanu (DS-8201a) i azenosertybu (ZN-c3) u pacjentów z żołądkiem lub innymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Rak żołądka w III stadium klinicznym AJCC v8 | Stopień kliniczny III gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego AJCC v8 | Rak żołądka w stadium IV AJCC v8 | Stopień kliniczny... i inne warunki
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo stosowania HCP2303 i jednoczesnego podawania każdego składnika zdrowym ochotnikom w warunkach żywienia

Zdrowy

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: oncology, cancer, tumour, neoplasm, anticancer drug, food effect, area under the curve, pharmacokine

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje