Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: pharmacodynamic end-points

Łącznie 2992 wyników

Gannex Pharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASC47 u zdrowych osób

NASH
Celgene

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku podawanego doustnie BMS-986368 u zdrowych uczestników, zdrowych osób w podeszłym wieku i zdrowych uczestników pochodzenia japońskiego

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Interakcje leków i bezpieczeństwo badania AZD4041 (część 1) oraz skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika badania AZD4041 w zaburzeniach związanych ze stosowaniem opioidów (część 2).

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Korea United Pharm. Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki UI059 i UIC202201

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Republika Korei
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę inhalacji SHR-4597 u zdrowych osób i pacjentów z astmą

Zdrowe przedmioty | Pacjenci z astmą
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę jednorazowego i wielokrotnego zwiększania dawki doustnej tabletek GS1-144 oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę GS1-144 w populacji chińskiej

Zdrowy ochotnik | Układ naczynioruchowy; Nietrwały

Chiny
Presage Biosciences
AstraZeneca

Rekrutacyjny

PBI-MST-01 (NCT04541108) Badanie dodatkowe AZN-05: Doguzowe mikrodawkowanie Rilvegostomigu, Volrustomigu i Sabestomigu w HNSCC

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Peking Union Medical College Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Ruijin Hospital; China-Japan Friendship...

Rekrutacyjny

Badanie monitorowania i wskazówek dotyczących dawkowania bezpośrednich doustnych antykoagulantów w oparciu o farmakokinetykę, farmakodynamikę i farmakogenomię

Zatorowość płucna

Chiny
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, farmakodynamika i immunogenność w pełni ludzkiego preparatu skojarzonego przeciwko toksynie tężca A82 / B86 do wstrzykiwań

Clostridium Tężec
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Faza 1b/2a, próba zwiększania dawki dotycząca bezpieczeństwa, farmakokinetyki/farmakodynamiki i wstępnej aktywności klinicznej brykwilimabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą indukowalną pokrzywką (CIndU), u których objawy utrzymują się pomimo leczenia lekami przeciwhistaminowymi H1 (SPOTLIGHT)

Przewlekła pokrzywka indukowana

Niemcy
Equilibra Bioscience LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki SR604 w dwóch grupach uczestników (Część A: Zdrowi uczestnicy i Część B: Uczestnicy z hemofilią A lub Hemofilią B)

Hemofilia A | Hemofilia B | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i farmakodynamika tabletek Jia Shen w przewlekłej niewydolności serca

Niewydolność serca

Chiny
BeiGene

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek oraz wpływu pożywienia BGB-45035

Choroby Autoimmunologiczne | Zdrowi Wolontariusze | Zdrowe przedmioty | Zdrowi uczestnicy | Zdrowi dorośli uczestnicy
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki BCD-180 u pacjentów ze spondyloartropatią osiową (LEVENTA)

Osiowa spondyloartropatia

Federacja Rosyjska, Białoruś
IgGenix Australia Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę IGNX001

Alergia na orzechy
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika MTX-101 u zdrowych dorosłych i pacjentów

Cukrzyca typu 1 | Nietolerancja glutenu | Zdrowi Wolontariusze

Australia
ProGen. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki PG-102 (MG12) u zdrowych ochotników

Zdrowy | Nadwaga

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności DA-4505 jako pojedynczego leku i w skojarzeniu z pembrolizumabem u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki wstrzykiwania SHR-2004 u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BMN 351 u uczestników chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Anavex Life Sciences Corp.
Cognitive Research Corporation; COGNISION; Hassman Research Institute

Rekrutacyjny

Badanie ANAVEX3-71 u dorosłych chorych na schizofrenię (SZ-001)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD1705 u uczestników z dyslipidemią

Układ sercowo-naczyniowy

Stany Zjednoczone
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki SYH2053

Hiperlipemia
Vesper Biotechnologies ApS

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę VES001 u zdrowych uczestników (SORT-IN-1)

Demencja, czołowo-skroniowa

Holandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę VX-993

Ból

Stany Zjednoczone
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I w grupach równoległych CS32582 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
CytosinLab Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I CTS2190 u pacjentów

Rak trzustki | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Guzy lite | Potrójnie ujemny rak piersi

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD1705 u uczestników z dyslipidemią

Układ sercowo-naczyniowy

Stany Zjednoczone
Visterra, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki VIS954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Hemab ApS

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności HMB-001 w trombastenii Glanzmanna

Trombastenia Glanzmanna

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie stosowania podskórnego gefurulimabu przy użyciu ampułkostrzykawki w porównaniu z automatycznym wstrzykiwaczem u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi dorośli uczestnicy

Kanada, Zjednoczone Królestwo
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i farmakodynamika SHR-1707 u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Chiny
IMBiologics Corp.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie IMB-101 u zdrowych ochotników i uczestników chorych na reumatoidalne zapalenie stawów

Reumatyzm
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I ze zwiększaniem dawki, badające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych i wielokrotnych doustnych dawek tabletek HRS-7085 u zdrowych ochotników, z oceną wpływu pożywienia

Zapalna choroba jelit
Mabscale, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę, immunogenność i profile bezpieczeństwa rytuksymabu w porównaniu z lekiem MabThera® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Federacja Rosyjska
scPharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka i farmakodynamika furosemidu podawanego podskórnie i dożylnie u zdrowych ochotników

Niewydolność serca | Przeciążenie płynami

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ Tegoprazanu na farmakodynamikę klopidogrelu u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki/farmakodynamiki i wstępnej aktywności klinicznej brykwilimabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną (CSU) (BEACON)

Przewlekła pokrzywka samoistna

Stany Zjednoczone, Niemcy
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Erlotynib w skojarzeniu z wybranymi inhibitorami kinazy tyrozynowej u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

W badaniu klinicznym oceniano bezpieczeństwo i tolerancję, profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny oraz immunogenność pojedynczej dawki zastrzyku JS010 u zdrowych osób

Migrena

Chiny
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Orbit: badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę podawanego dooponowo jonu ION356 u uczestników chorych na chorobę Pelizaeusa Merzbachera (PMD)

Choroba Pelizaeusa-Merzbachera

Francja, Holandia
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, poziomów leku, pożywienia, postaci użytkowej i wpływu pH na względne wchłanianie BMS-986465 i jego aktywnej pochodnej BMS-986464 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Gubra A/S
Quotient Sciences

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki GUB014295

Nadwaga | Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD2389 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Ikaria Bioscience Pty Ltd
SHANGHAI RONA Therapeutics Co.,Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i działanie farmakodynamiczne u dorosłych pacjentów z podwyższonym poziomem LDL-C

Aby zmniejszyć poziom LDL-C u pacjentów z hipercholesteremią
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD6234 po wielokrotnym podaniu dawki u uczestników z nadwagą lub otyłością

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD4144 po podaniu pojedynczym i wielokrotnym rosnących dawek po podaniu doustnym zdrowym uczestnikom

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku BMS-986435/MYK-224 u uczestników z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) (AURORA-HFpEF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Włochy, Polska
Intercept Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) kwasu obetycholowego (OCA) w porównaniu z placebo u dzieci i młodzieży z atrezją dróg żółciowych i po hepatoportoenterostomii

Atrezja dróg żółciowych

Szukaj badań klinicznych dla: pharmacodynamic end-points

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje