Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: who have a diagnosis of plaque or guttate psoriasis

Łącznie 495536 wyników

Sheba Medical Center

Wycofane

Wpływ alg Dunaliella Bardawil na łuszczycę (2)

Łuszczyca

Izrael
AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności risankizumabu u dorosłych uczestników z łuszczycą plackowatą, u których wystąpiła suboptymalna odpowiedź na sekukinumab lub iksekizumab

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące 2 różne strategie leczenia pacjentów z łuszczycą plackowatą, którzy zareagowali na etanercept (ReSPONSE)

Łuszczyca

Hiszpania, Francja, Niemcy, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Grecja, Włochy, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Ajax Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie I fazy AJ1-11095 u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (PMF), włóknieniem szpiku po czerwienicy prawdziwej (PPV-MF) lub włóknieniem szpiku po samoistnej trombocytemii (PET-MF), u których leczenie inhibitorem JAK2 typu I zakończyło się niepowodzeniem ( JAK2i)

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | PMF | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej | PPV-MF | PET-MF

Stany Zjednoczone
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Rekrutacyjny

Opracowanie rurociągu do zastosowania RNA-Seq jako uzupełniającego narzędzia diagnostycznego w rzadkich chorobach (ANTHEM)

Zdrowy | Autosomalna dominująca policystyczna nerka | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Membranoproliferacyjne kłębuszkowe zapalenie nerek

Włochy
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności sekwencjonowania metagenomicznego w diagnostyce chorób przenoszonych drogą płciową (NGS-IST) (NGS-IST)

Zakażenie Chlamydia Trachomatis | Zakażenie mykoplazmą narządów płciowych | Zakażenie Neisseria Gonorrhoeae | Infekcje przenoszone drogą płciową (nie dotyczy HIV ani zapalenia wątroby)

Francja
Rallybio IPA, LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę występowania alloimmunizacji HPA-1a u kobiet z wyższym ryzykiem małopłytkowości alloimmunologicznej u płodu i noworodka

Płodowa i noworodkowa małopłytkowość alloimmunologiczna

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Niemcy
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
National Health and Medical Research Council, Australia; University of Melbourne

Rekrutacyjny

Diagnoza i charakterystyka fenotypu z wykorzystaniem genomiki u pacjentów z wrodzoną niewydolnością szpiku kostnego (badanie IBMDx) (IBMDx)

Choroby hematologiczne | Wrodzone zaburzenie płytek krwi | Dziedziczny zespół BMF

Australia
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę aktywności choroby i bezpieczeństwa podskórnego podawania lutikizumabu (ABT-981) u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych, u których nie powiodła się terapia przeciwnowotworowa czynnika martwicy (TNF)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Niemcy, Grecja, Japonia, Hiszpania, Portoryko
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1b/2 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności KRT-232 w skojarzeniu z ruksolitynibem u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (PMF), MF po czerwienicy prawdziwej (po PV-MF) lub po samoistnym Nadpłytkowość MF (po ET-MF) z nieoptymalną odpowiedzią na ruksolitynib

Zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone, Francja, Australia, Hiszpania, Niemcy, Bułgaria, Izrael, Włochy, Polska
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Niwolumab w leczeniu pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi i rakiem zaawansowanym, z przerzutami lub nieoperacyjnym

Nowotwory komórek krwiotwórczych i limfatycznych | Złośliwy nowotwór lity | Stwardnienie rozsiane | Reumatyzm | Toczeń rumieniowaty układowy | Łuszczyca | Twardzina układowa | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Zapalenie skórno-mięśniowe | Łuszczycowe zapalenie stawów | Zapalna choroba... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa Damoktokogu Alfa Pegol u pacjentów, u których zdiagnozowano hemofilię typu A (HEM-POWR)

Hemofilia A

Kanada, Japonia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Szwecja, Belgia, Brazylia, Grecja, Włochy, Holandia, Tajwan, Dania, Kuwejt, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Norwegia, Kolumbia, Szwajcaria, Słowenia
Incyte Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania parsaklizybu i ruksolitynibu u pacjentów ze zwłóknieniem szpiku, u których uzyskano suboptymalną odpowiedź na ruksolitynib (LIMBER-304)

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku pozapłytkowego samoistnego | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Belgia, Francja, Izrael, Chiny, Japonia, Włochy, Niemcy, Tajwan, Polska, Austria, Finlandia, Węgry, Norwegia, Rumunia, Indyk
AbbVie

Zakończony

Badanie podskórnej iniekcji risankizumabu w porównaniu z doustnymi tabletkami apremilastu w celu oceny zmian aktywności choroby i zdarzeń niepożądanych u dorosłych uczestników z umiarkowaną łuszczycą plackowatą, którzy są kandydatami do terapii ogólnoustrojowej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Izrael, Polska
AbbVie

Zakończony

Rejestr przewlekłej łuszczycy plackowatej (Ps).

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Holandia, Portoryko, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Długoterminowe przedłużenie badania tyldrakizumabu w celu udowodnienia jego bezpieczeństwa u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy wcześniej ukończyli badanie z tyldrakizumabem.

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Argentyna, Węgry, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek wezatolimodu u osób dorosłych z HIV-1, u których miano wirusa jest bardzo niskie lub niewykrywalne

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).

Stany Zjednoczone
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące Upadacytynib (ABT-494) z placebo i adalimumabem u uczestników z łuszczycowym zapaleniem stawów, u których odpowiedź na co najmniej jeden lek przeciwreumatyczny modyfikujący chorobę niebiologiczną (DMARD) była niewystarczająca (SELECT - PsA 1)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Białoruś, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Estonia, Niemcy, Grecja, Hongkong, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika... i więcej
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące Upadacitinib (ABT-494) z placebo u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, u których w wywiadzie stwierdzono niewystarczającą odpowiedź na co najmniej jeden lek przeciwreumatyczny modyfikujący chorobę biologiczną (bDMARD) (SELECT - PsA 2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Belgia, Brazylia, Kanada, Chile, Czechy, Francja, Grecja, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Nowa Zelandia, Portugalia, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Legacy Health System

Zakończony

Ostra popromienna hiperbaria tlenowa (HBO2) u pacjentek z rakiem piersi, które niedawno ukończyły radioterapię

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności itacytynibu w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u uczestników z pierwotnym lub wtórnym zwłóknieniem szpiku, którzy otrzymali wcześniej monoterapię ruksolitynibem i/lub fedratynibem (LIMBER-213)

Czerwienica prawdziwa | Zwłóknienie szpiku | Nadpłytkowość

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Belgia, Włochy, Polska
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące risankizumab z placebo u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, w tym u osób z historią niewystarczającej odpowiedzi lub nietolerancji na terapię biologiczną (KEEPsAKE2)

Łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS)

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Portoryko, Singapur, Afryka Południowa, Hiszp... i więcej
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące risankizumab z placebo u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS), u których w wywiadzie stwierdzono niewystarczającą odpowiedź lub nietolerancję na co najmniej jedną terapię lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi chorobę (DMARD) (KEEPsAKE 1)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chorwacja, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Malezja, Meksyk, Ho... i więcej
AbbVie

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane i zmianę aktywności choroby u uczestników w wieku od 6 do 17 lat z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, leczonych podskórnie (sc.) wstrzyknięciami risankizumabu, którzy ukończyli udział w badaniu M19-977 (OptIMMize-2)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Japonia, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa filgotynibu u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, u których uzyskano niewystarczającą odpowiedź lub nietolerancję biologicznej terapii DMARD (PENGUIN 2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Czechy, Węgry, Japonia, Polska, Hiszpania, Tajwan
Organon and Co

Zakończony

Aggrastat to Zocor (AtoZ) – zastosowanie dwóch zatwierdzonych leków w leczeniu pacjentów, u których wystąpił ból w klatce piersiowej lub zawał serca (0733-180)

Ostry zespół wieńcowy
Incyte Corporation

Zakończony

Badanie wpływu kremu fosforanowego ruksolitynibu z różnymi dawkami stosowanego u uczestników z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation

Zakończony

Badanie fazy 2 ruksolitynibu w porównaniu z anagrelidem u pacjentów z nadpłytkowością samoistną, którzy są oporni na hydroksymocznik lub go nie tolerują (RESET-272)

MPN (nowotwory mieloproliferacyjne)

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma

Zakończony

Porównanie piksantronu + rytuksymabu z gemcytabiną + rytuksymabem u pacjentów z agresywnym chłoniakiem nieziarniczym z komórek B lub chłoniakiem grudkowym 3. stopnia, u których doszło do nawrotu po leczeniu i nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych (PIX-R)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | de Novo DLBCL | DLBCL przekształcony z chłoniaka indolentnego | Chłoniak grudkowy stopnia 3

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Francja, Hiszpania, Ukraina, Czechy, Austria, Belgia, Bułgaria, Dania, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie czterech różnych metod leczenia pacjentów z chorobą złożoną Mycobacterium Avium (MAC) oraz AIDS

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja Mycobacterium Avium-intracellulare

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
ImmunityBio, Inc.

Wycofane

QUILT-3.048: Szczepionka NANT przeciw rakowi urotelialnemu: immunoterapia skojarzona u pacjentów z rakiem urotelialnym, u których wystąpiła progresja podczas lub po chemioterapii i terapii PD-1/PD-L1

Rak urotelialny
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Zakończony

Brodalumab u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których nie powiodła się terapia IL-17A

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Dermatrials Research
Amgen

Zakończony

The Safety & Efficacy of Etanercept in Psoriasis Patients Who Have Not Responded to Adalimumab

Łuszczyca plackowata

Kanada
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Dokumentacja Humira u pacjentów z łuszczycą w rutynowej praktyce klinicznej (LOTOS)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Niemcy
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie okrelizumabu u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS), u których uzyskano suboptymalną odpowiedź na odpowiedni przebieg leczenia modyfikującego przebieg choroby (DMT)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Stany Zjednoczone, Kanada
Centers for Disease Control and Prevention
Northwestern University; Emory University; Public Health Solutions

Zakończony

Ocena szybkiego samotestowania w kierunku HIV wśród MSM (eSTAMP)

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Takrolimus i mykofenolan mofetylu w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi u pacjentów, którzy przeszli napromienianie całego ciała z fosforanem fludarabiny lub bez, a następnie przeszczep komórek macierzystych krwi obwodowej od dawcy z powodu raka hematologicznego

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Czerwienica prawdziwa | Nadpłytkowość samoistna | Szpiczak mnogi stopnia I | Szpiczak mnogi stopnia II | Szpiczak mnogi stopnia III | Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Pozawęzłowy chłoniak z komórek B strefy brzeżnej tkanki limfatycznej związanej z błoną... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Włochy
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie P3 Brodalumab w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (AMAGINE-2)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Austria, Francja, Polska, Australia, Czechy, Kanada, Węgry, Portugalia, Hiszpania, Holandia
Biogen
AbbVie

Zakończony

Długoterminowe badanie przedłużone z udziałem uczestników ze stwardnieniem rozsianym, którzy ukończyli badanie 205MS301 (NCT01064401) w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności BIIB019 (EXTEND)

Stwardnienie rozsiane | Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Dania, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Kanada, Węgry, Hiszpania, Australia, Izrael, Gruzja, Serbia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Indie, Polska, Brazylia, Francja, Argentyna, Niemcy, Grecja, Irlandia, Meksyk, Mołdawia... i więcej
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie przeprowadzone na uczestnikach z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Dania
UCB Pharma

Zakończony

Badanie skuteczności CDP870 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą, którzy są kandydatami do terapii ogólnoustrojowej i/lub fototerapii/fotochemioterapii

Przewlekła łuszczyca plackowata

Francja, Niemcy
University of California, San Francisco

Zakończony

Taclonex Maść Z Hydrożelem Plasterem Okluzyjnym do Leczenia Łuszczycy

Łuszczyca plackowata | Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z czerwienicą prawdziwą, którzy są oporni na hydroksymocznik lub go nie tolerują: inhibitor JAK INC424 (INCB018424) tabletki w porównaniu z najlepszą dostępną opieką: (badanie RESPONSE)

Czerwienica prawdziwa

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Indyk, Japonia, Australia, Republika Korei, Holandia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Tajlandia, Węgry
Weill Medical College of Cornell University
Genentech, Inc.; Biogen

Zakończony

Większa dawka Rituxanu w porównaniu ze standardowymi dawkami Rituxanu z cyklofosfamidem, winkrystyną i prednizonem u pacjentów z przewlekłą ITP

Immunologiczna plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające efekty i bezpieczeństwo leczenia, odstawienie leczenia, a następnie ponowne leczenie CP-690,550 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Dania, Słowacja, Kanada, Australia, Argentyna, Bułgaria, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Finlandia, Grecja
Biogen
AbbVie

Zakończony

Safety and Efficacy Extension Study of Daclizumab High Yield Process (DAC HYP) (BIIB019) in Participants Who Have Completed Study 205MS202 (NCT00870740) to Treat Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (SELECTED)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Niemcy, Węgry, Czechy, Federacja Rosyjska, Indie, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Amgen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii miejscowej i etanerceptu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu DFD-06 w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie efalizumabu u uczestników z przewlekłą łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których zawiodły, mają przeciwwskazania lub nie tolerują innych terapii ogólnoustrojowych

Łuszczyca

Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj