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Ensaios clínicos em Metabolismo de Aminoácidos
Total de 55976 resultados
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Homology Medicines, IncRescindido
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Children's National Research InstituteGeorgetown UniversityRetirado
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Oregon Health and Science UniversityRescindido
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University of TorontoNatural Sciences and Engineering Research Council, CanadaConcluídoExercício de Resistência | Aminoácidos | Proteína dietética | SexoCanadá
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Nutricia UK LtdAinda não está recrutandoFenilcetonúrias | Hiperfenilalaninemia
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria | HiperfenilalaninemiaEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalQuintiles, Inc.ConcluídoDeficiência de tetrahidrobiopterinaChina
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Hamilton Health Sciences CorporationChildren's Hospital of Eastern Ontario; McMaster Children's Hospital; BioMarin...ConcluídoFenilcetonúria | HiperfenilalaninemiaCanadá
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Bispebjerg HospitalUniversity of BirminghamConcluídoSíntese de Proteína Muscular | AminoácidoDinamarca
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamento
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustDesconhecidoDoenças cardiovasculares | FenilcetonúriasReino Unido
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University of Southern CaliforniaBioMarin PharmaceuticalConcluído
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Anglia Ruskin UniversityDanone Nutricia ResearchRecrutamentoDisfunção Gastrointestinal | Alteração de AminoácidosReino Unido
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University of ExeterQuornConcluídoDisponibilidade de aminoácidos no plasma pós-prandialReino Unido
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PTC TherapeuticsConcluídoDeficiência de BH4 | HiperfenilalaninemiaEstados Unidos
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Homology Medicines, IncRescindidoFenilcetonúria | Fenilcetonúrias | Deficiência de HAPEstados Unidos
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Homology Medicines, IncRescindidoFenilcetonúrias | Deficiência de HAPEstados Unidos
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalDesconhecidoDeficiência de HAP | Pku Fenilcetonúria
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Nutricia UK LtdConcluídoFenilcetonúrias | Hiperfenilalaninemia tipo IReino Unido
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Stanford UniversityBioMarin PharmaceuticalRetirado
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Rigshospitalet, DenmarkAinda não está recrutandoDoenças Cerebrais | Doenças Genéticas, Congênitas | Metabolismo, Erros Inatos | Doenças Cerebrais Metabólicas | Fenilcetonúrias | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Metabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Doença MetabólicaDinamarca
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamentoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Alemanha, Itália
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Nutricia ResearchConcluído
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Peru, Canadá, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Charite University, Berlin, GermanyJohannes Gutenberg University MainzConcluídoFenilcetonúria | Disfunção Endotelial
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Washington University School of MedicineUniversity of Missouri-Columbia; Northwestern University; Oregon Health and Science... e outros colaboradoresRescindido
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University of ExeterConcluídoAvaliação do Equilíbrio de Aminoácidos Musculares
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BioMarin PharmaceuticalAtivo, não recrutandoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Alemanha
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos
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University of British ColumbiaRare Disease Foundation, Vancouver, CanadaConcluído
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University of GlasgowDesconhecidoFenilcetonúria (PKU)Reino Unido
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University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceConcluídoPKU | HiperfenilalaninemiaFrança
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Dr. Linda RandolphBioMarin PharmaceuticalRescindido
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BioMarin PharmaceuticalAtivo, não recrutandoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Reino Unido
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Sutphin DrugsDesconhecidoTirosinemia Hereditária, Tipo IÍndia
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHBirmingham Children's HospitalConcluídoFenilcetonúrias | Hiperfenilalaninemia | Deficiência de tetrahidrobiopterinaReino Unido
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Homology Medicines, IncInscrevendo-se por conviteFenilcetonúria | Deficiência de HAPEstados Unidos
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RecrutamentoAcidemia Glutárica Tipo I | Acidúria Glutárica Tipo IChina
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Brendan LeeConcluídoDoença da Urina do Xarope de BordoEstados Unidos
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University of TorontoDairy Management Inc.RecrutamentoProteínas dietéticas | Indicador de Oxidação de AminoácidosCanadá
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Chi-Chang HuangSYNBIO TECH INC.ConcluídoExercício | Composição do corpo | Aminoácido | ProbióticoTaiwan
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Áustria, Tcheca, Finlândia, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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University Hospital, ToursConcluídoPacientes adultos com fenilcetonúria não tratadosFrança
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University of ZurichConcluídoPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaSuíça
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Duke UniversityPfizerConcluídoSensibilidade à Insulina | Branched-chain Amino Acid MetabolismEstados Unidos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildConcluídoNeuropatia óptica | Deficiência de BiotinaFrança
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University Children's Hospital, ZurichRecrutamentoDistúrbios do Ciclo da UréiaSuíça