Ensaios clínicos em Doença por deficiência de carbamoil fosfato sintetase I
Total de 153 resultados
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Deficiência de carbamil fosfato sintetase | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASS | Deficiência de NAGSEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiradoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Erros Inatos do Metabolismo | Acidemia propiônica | Acidemia Metilmalônica | Deficiência de carbamil fosfato sintetase
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Cytonet GmbH & Co. KGConcluídoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbios do Ciclo da Uréia | Citrulinemia | Deficiência de carbamoilfosfato sintetase IAlemanha
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoCitrulinemia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase | Deficiência de carbamoil-fosfato sintase I | Deficiência de N-acetilglutamato sintaseEstados Unidos
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e outros colaboradoresConcluídoAcidemia Metilmalônica | Doença por Deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintase I | Acidemia Propiônica Tipo I e/ou Tipo II | Deficiência de Ornitina CarbamoiltransferaseEstados Unidos
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MedicureRecrutamentoDeficiência de Piridox(am)Ine 5'-Fosfato OxidaseEstados Unidos, Austrália
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University Hospital, Strasbourg, FranceDesconhecidoA deficiência de glutationa sintetaseFrança
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The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaDesconhecidoDoenças Genéticas, Congênitas | Deficiência de Asparagina SintetaseChina
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of Mississippi, OxfordConcluídoMalária | Deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenaseEstados Unidos
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PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityConcluídoDeficiência de glicose-6 fosfato desidrogenaseTailândia
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PATHEijkman Institute for Molecular BiologyConcluídoDeficiência de glicose-6-fosfato desidrogenaseIndonésia
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Ain Shams UniversityDesconhecidoDeficiência de glicose-6-fosfato desidrogenaseEgito
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DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenDesconhecidoDeficiência de GM3 Sintase
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Jens Rikardt AndersenSt. Olavs HospitalConcluídoInanição | Síndrome de Realimentação | Deficiência de fosfato
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Ainda não está recrutandoDeficiência de glicose 6 fosfatasePolônia
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...DesconhecidoDeficiência de glicose 6 fosfatase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBélgica
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Catalyst BiosciencesRescindidoDiagnóstico prévio de doença mediada pelo complemento e/ou com manifestações clínicas razoavelmente associadas à deficiência do fator I do complementoEstados Unidos
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Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalRecrutamentoDeficiência de N-acetilglutamato sintase (NAGS)Estados Unidos
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University of SevilleRecrutamentoDeficiência de fator de crescimento de insulina I | Deficiência de IGF1 | Transtorno da Função ExecutivaEspanha
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Ankara City Hospital BilkentRecrutamentoCovid19 | Mortalidade | Deficiência de fosfatoPeru
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Prometic Biotherapeutics, Inc.ConcluídoHipoplasminogenemia | Deficiência de plasminogênio tipo IEstados Unidos
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Southern Medical University, ChinaDesconhecidoHiperbilirrubinemia NeonatalChina
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First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRecrutamentoDerrame | Deficiência de G6PDChina
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National Institute of Neurological Disorders and...Concluído
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Baylor College of MedicineConcluído
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Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)ConcluídoDefeito de adesão leucocitária - Tipo IEspanha, Estados Unidos, Reino Unido
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RetiradoDefeito de adesão leucocitária - Tipo IEspanha
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Deficiência do Inibidor da Esterase C1 | HAE | Angioedema | Deficiência de C4 | Angioedema hereditário tipo IIIPeru, Armênia, Geórgia, Índia, Peru, Polônia, Romênia
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Universidade Metodista de PiracicabaConcluídoInfecções por HTLV-IBrasil
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato Desidrogenase | Deficiência alfa de piruvato desidrogenase E1 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E1-Beta | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E2 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase FosfataseReino Unido
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterDesconhecidoDeficiência familiar de lipoproteína lipaseCanadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyConcluídoDeficiência familiar de lipoproteína lipaseCanadá
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HAE Global Registry FoundationRecrutamentoAngioedema hereditário tipo I e IIItália
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Áustria, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Macedônia do Norte, Polônia, Reino Unido
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Prothya BiosolutionsConcluídoAngioedema Hereditário Tipo I | Edema AngioneuróticoHolanda
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RescindidoAngioedema, Hereditário, Tipos I e IIEstados Unidos, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Macedônia do Norte, Reino Unido, Austrália, Bulgária, Canadá, França, Nova Zelândia, Porto Rico
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University Hospital Center of MartiniqueLaboratoire CerbaConcluídoInfecções por HTLV-IMartinica
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.ConcluídoInfecções por HTLV-I | Infecções por HTLV-II | Vírus T-linfotrópico Humano 1 | Vírus T-linfotrópico Humano 2 | Linfoma de Leucemia de Células T Associado ao HTLV I | Mielopatias Associadas ao HTLV IEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Concluído
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MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.ConcluídoInfecções por HTLV-I | Infecções por HTLV-II | Vírus T-linfotrópico Humano 1 | Vírus T-linfotrópico Humano 2 | Linfoma de Leucemia de Células T Associado ao HTLV I | Mielopatias Associadas ao HTLV IEstados Unidos
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MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.DesconhecidoInfecções por HTLV-I | Infecções por HTLV-II | Vírus T-linfotrópico Humano 1 | Vírus T-linfotrópico Humano 2 | Linfoma de Leucemia de Células T Associado ao HTLV I | Mielopatias Associadas ao HTLV IEstados Unidos
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University of CatanzaroDesconhecidoReceptor Andrógeno Anormal | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect inItália