Ensaios clínicos em Deficiência congênita de sacarase-isomaltase
Total de 379 resultados
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University of California, San FranciscoConcluídoAnemia falciforme | Hemoglobinopatias | Talassemia | Malignidades hematológicas | Imunodeficiências | Anemia de fanconi | Doenças não malignas | Erros Inatos Genéticos do MetabolismoEstados Unidos
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University of California, San FranciscoThrasher Research FundConcluídoAnemia falciforme | Hemoglobinopatias | Anemia de Fanconi | Talassemia | Malignidades hematológicas | Imunodeficiências | Doenças não malignas | Erros Inatos Genéticos do MetabolismoEstados Unidos
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Gary M Brittenham, MDConcluídoDeficiência de Vitamina D | Asma | Anemia falciforme | Síndrome Torácica Aguda | Infecções respiratóriasEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsRescindidoLinfoma Não-Hodgkin | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia linfoblástica aguda | Imunodeficiência Primária | Anemia Falciforme | Hemoglobinopatias | Anemia de Fanconi | Anemia Aplástica | Talassemia | Citopenia | Diamante Blackfan Anemia | Leucemia Mielóide Aguda (LMA), InfantilItália
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoAnemia de Fanconi Complementação Grupo AEspanha
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenConcluídoAnemia Aplástica | MDS | Erros Inatos do Metabolismo | Insuficiência Medular Congênita | Síndrome de Imunodeficiência CongênitaEstados Unidos
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Ferring PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de TurnerFrança
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Rocket Pharmaceuticals Inc.DesconhecidoAnemia de Fanconi Complementação Grupo AEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAmgenConcluídoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Inscrevendo-se por conviteAnemia de Fanconi | Anemia de Fanconi Complementação Grupo AEspanha
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Washington University School of MedicineRecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome de DiGeorge | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of New MexicoConcluídoRetinite Pigmentosa | Degeneração Macular Relacionada à Idade | Cegueira Noturna Estacionária Congênita | DaltonismoEstados Unidos
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySimcere CompanyRecrutamentoInfarto cerebral | Deficiência de G6PDChina
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Imperial College LondonRescindidoTelangiectasia Hemorrágica HereditáriaReino Unido
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...RescindidoAnemia de Fanconi | Anemia Aplástica GraveEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoDeficiência Intelectual | Anormalidade CerebralFrança
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University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia | Trombocitopenia | Anemia de Fanconi | Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita | Neutropenia Congênita Grave | Diamond-blackfan AnemiaEstados Unidos
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University Hospital, AngersUniversity of Angers, AngersDesconhecidoDeficiência Isolada do Hormônio do Crescimento | Síndrome de Turner | Pediatria | Cognição social | Funções cognitivas
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoença Renal Crônica | Síndrome de Turner | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genética | Sistemas de entrega | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade gestacionalFrança
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoença Renal Crônica | Síndrome de Turner | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genética | Sistemas de entrega | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade gestacionalFrança
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genéticaJapão
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genéticaIsrael
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Wiskott-Aldrich | SCID deficiente em ADAEstados Unidos
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Baylor College of MedicineNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Rothmund-ThomsonEstados Unidos
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Bardet-Biedl | Deficiência de POMCHolanda, Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Porto Rico, Reino Unido
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Anemia de Fanconi | Eritroleucemia Aguda na Infância (M6) | Leucemia Megacariocítica Aguda Infantil (M7) | Leucemia Monoblástica Aguda Infantil (M5a) | Leucemia Monocítica Aguda Infantil (M5b) | Leucemia Mieloblástica Aguda Infantil com Maturação (M2) | Leucemia Mieloblástica... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutamentoFibrose cística | Síndrome de Turner | Fibrose Hepática Congênita | Síndrome de Deficiência Imunológica | Hipertensão Portal Não Cirrótica IdiopáticaEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsRescindidoLinfoma Não-Hodgkin | Leucemia linfoblástica aguda | Imunodeficiência Primária | Anemia Falciforme | Hemoglobinopatias | Anemia de Fanconi | Anemia Aplástica | Síndrome mielodisplásica | Talassemia | Citopenia | Diamante Blackfan Anemia | Osteopetrose | Leucemia Mielóide Aguda (LMA), InfantilReino Unido, Itália
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Ferring PharmaceuticalsRescindido
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyConcluídoDeficiência de Hormônio do Crescimento | Síndrome de Turner em crianças pré-púberes
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoConcluídoSíndrome de Fanconi | Cistinose
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndromes Mielodisplásicas | Síndrome de Fanconi | Anemia Aplástica | Beta-talassemia | Anemia, Diamond-BlackfanEstados Unidos
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Rambam Health Care CampusRecrutamentoBronquiectasia | Fibrose cística | Bronquiolite Obliterante | Discinesia ciliar primária | Deficiência Imunológica PrimáriaIsrael
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Luca RonfaniUniversity of TriesteConcluídoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Outras Doenças MetabólicasItália
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Izmir Katip Celebi UniversityRecrutamentoMá oclusão de Classe III | Mordida cruzada anterior | Deficiência MaxilarPeru
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University Hospital, ToulouseConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Deficiência de hormônio do crescimentoFrança
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Marmara UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)DesconhecidoEnteropatias Perdedoras de Proteínas | CD55 - Cluster de Deficiência do Antígeno 55 de Diferenciação | Linfangiectasia Intestinal Primária | Defeito do Fator Regulador do ComplementoPeru
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Direction Centrale du Service de Santé des ArméesDesconhecidoDoença de KaposiFrança
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Children's Hospital Los AngelesGenentech, Inc.ConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento | Hipopituitarismo | Displasia Septo-ÓpticaEstados Unidos
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Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid...Universitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Investigación Sanitaria de la... e outros colaboradoresConcluídoAnemia de FanconiEspanha
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Cystinosis Research FoundationDesconhecidoCistinose | Cistinose Nefropática | Síndrome de Fanconi RenalEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Porteus, Matthew, MDRecrutamento
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Recrutamento
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Sanguine BiosciencesRescindidoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFood and Drug Administration (FDA)Concluído
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Rocket Pharma LimitedAtivo, não recrutando
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoTumor Sólido Infantil Não Especificado, Protocolo Específico | Tumor Sólido Adulto Não Especificado, Protocolo Específico | Anemia de FanconiEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemofilia Adquirida | Deficiência Congênita de FVII | Doença de GlanzmannFrança