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Clinical Trials on Anomalias congênitas in United Kingdom
Total de 9353 resultados
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Aldeyra Therapeutics, Inc.ConcluídoSíndrome de Sjögren-LarssonEstados Unidos
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TakedaRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Reino Unido
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...DesconhecidoImunodeficiência combinada grave ligada ao XReino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresEstados Unidos
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Dufresne, Craig, MD, PCRecrutamentoSíndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome da Face Assobiando | Variante da Síndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome de Sheldon-Hall | Síndrome de Gordon | Artrogripose distal tipo 3 | Artrogripose distal tipo 1 | Síndrome de Freeman-BurianEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluído
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University of PortsmouthUniversity Hospital Southampton NHS Foundation Trust; Loughborough University; Queen Alexandra HospitalRescindidoFibrose Cística (FC) | Diabetes Relacionado à Fibrose CísticaReino Unido
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University of West LondonConcluídoDeficiência de vitamina B12Reino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia BEstados Unidos, Suíça, Alemanha
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Summit TherapeuticsConcluídoDistrofia Muscular, DuchenneReino Unido
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Novo Nordisk A/SInscrevendo-se por conviteHemofilia BHolanda, Reino Unido
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Bio Products LaboratoryConcluídoDeficiência do Fator XReino Unido
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University of OklahomaConcluídoParalisia cerebral | Atrofia muscular espinhal | Artrogripose | Other Central Nervous System or Musculoskeletal DisordersEstados Unidos
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University of ExeterRecrutamentoDoença de Parkinson | Doenças Neurodegenerativas | Doença Neurodegenerativa, Hereditária | Parkinson | Distúrbio do Sistema NervosoReino Unido
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University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustRecrutamentoDoença de obstrução pulmonar crônica | Deficiência de alfa 1-antitripsinaReino Unido
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdConcluídoSíndrome de Allan-Herndon-Dudley | Deficiência do transportador de monocarboxilato 8 (MCT8)Reino Unido
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Zealand PharmaAtivo, não recrutandoHiperinsulinismo CongênitoEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Israel
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Proteostasis Therapeutics, Inc.Concluído
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutamentoNefronoftise | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet Biedl | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Fibrose Hepática Congênita | Doença Fibrocística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Doença Renal GlomerulocísticaEstados Unidos
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The University of Texas Health Science Center,...University of California, San FranciscoAtivo, não recrutandoEnxaqueca | Cefaleia em salvas | Cefaléia autonômica do trigêmeo | Hemicrânia Contínua | Hemicrania Paroxística | SOL | Cefaléia Neuralgiforme Unilateral de Curta Duração com Injeção Conjuntival e LacrimejamentoEstados Unidos
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University College, LondonMedical Research CouncilRecrutamentoLinfoma | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia | Mieloma | Doença do Enxerto Vs Hospedeiro | Anemia Aplástica Grave | Deficiência Imunológica PrimáriaReino Unido
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Milton S. Hershey Medical CenterUniversity of PennsylvaniaConcluídoSíndrome dos ovários policísticosEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Imperial College LondonRecrutamentoVasculite | Asma | Doença ocular da tireoide | Doença Inflamatória | Exacerbação Aguda da DPOCReino Unido
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OrphalanConcluídoDoença de WilsonReino Unido
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustKing's College Hospital NHS Trust; Imperial College LondonConcluídoFibrose cística | Perda Auditiva, SensorioneuralReino Unido
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Glycomine, Inc.RecrutamentoPmm2-CDGEspanha, Austrália, Estados Unidos
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University of California, San FranciscoConcluídoMalformações Arteriovenosas | Angiomas Cavernosos | Aneurismas cerebraisEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoença Renal Crônica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Deficiência de hormônio do crescimento adulto | Desordem genética | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade...Israel, Arábia Saudita, Espanha, Argentina, Federação Russa, Alemanha, Holanda, Itália, Bélgica, Reino Unido, Eslovênia, Irlanda, Suécia, Dinamarca, Hungria, Finlândia, Noruega, França, Tcheca, Lituânia, Luxemburgo, Sérvia, Suíça
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Lenetix Medical Screening LaboratoryDesconhecidoSíndrome de Down (Trissomia 21) | Síndrome de Edward (trissomia 18) | Síndrome de Patau (trissomia 13) | Síndrome de Klinefelter (47, XXY) | e outro cromossomo | Anormalidades.Estados Unidos
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Medical College of WisconsinUniversity College, London; Indiana UniversityRecrutamentoDistúrbios gastrointestinais funcionais | Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática | Síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel | Doença do Sistema Nervoso Autônomo | Desequilíbrio do Sistema Nervoso AutônomoEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia AEstados Unidos, Dinamarca, Áustria, Espanha, Japão, Brasil, Argélia, Lituânia, Portugal, Federação Russa, Sérvia, Peru, Grécia, Hong Kong, Porto Rico, Hungria, China, Polônia
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University of Mississippi Medical CenterConcluídoHiperglicemia | Hipertensão | Anemia falciforme | Obesidade, Infância | Hiperlipidemia em CriançasEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Neoplasia Mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa | Citopenia Clonal de Significado Indeterminado | Deficiência de Piruvato Quinase | Anemia por Deficiência de Piruvato Quinase | Anemia Hemolítica Hereditária | Neoplasia... e outras condiçõesEstados Unidos
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDistúrbios Mieloproliferativos Crônicos | Anemia de Fanconi | Mieloma múltiplo e neoplasia de células plasmáticas | Neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativasEstados Unidos
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University of ManchesterManchester University NHS Foundation Trust; Great Ormond Street Hospital for... e outros colaboradoresRecrutamento
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoDoença de WilsonReino Unido
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Nottinghamshire Healthcare NHS TrustKarolinska Institutet; University of Nottingham; University College, London; Great... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Tourette | Transtornos de TiqueReino Unido
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HemoShear TherapeuticsPrometrika, LLC; AllStripes Research Inc.; Genome MedicalRescindidoAcidemia propiônica | Acidemia MetilmalônicaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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University College, LondonNIHR Rare Diseases Translational Research Collaboration; Barts Cardiovascular...RecrutamentoMutação do Gene Lamin A/C | Cardiomiopatia Dilatada FamiliarReino Unido
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AlgiPharma ASConcluídoFibrose císticaReino Unido, Irlanda
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University of NebraskaRecrutamento
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ShireConcluídoMucopolissacaridose (MPS)Reino Unido, Holanda
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Swedish Orphan BiovitrumPediatric Rheumatology International Trials OrganizationConcluídoSíndromes Periódicas Associadas à CriopirinaReino Unido, Holanda
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CelgeneRecrutamentoBeta-talassemia | Síndromes Mielodisplásicas (SMD) | Neoplasia mieloproliferativa (MPN) associada a mielofibroseEstados Unidos, Japão, Reino Unido, Peru, Grécia, França, Austrália, Bélgica, Bulgária, Canadá, Alemanha, Israel, Itália, Malásia, Espanha, Suécia, Taiwan, Tailândia, Tunísia, Líbano, China, Holanda
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London North West Healthcare NHS TrustAinda não está recrutandoSíndrome de Lynch | Síndrome de Polipose Hereditária Mista, 1 | Síndrome de Polipose Hereditária Mista, 2Reino Unido
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Brunel UniversityRoyal Free Hospital NHS Foundation TrustRecrutamento
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Manchester University NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation TrustAtivo, não recrutando
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Manchester University NHS Foundation TrustManchester Metropolitan UniversityConcluídoFraqueza muscular | Neurofibromatose tipo 1Reino Unido