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Ensaios clínicos em Dieta com restrição de carboidratos
Total de 1732 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe de início tardio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II GSD IIEstados Unidos
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Green Cross CorporationConcluídoMucopolissacaridose IIRepublica da Coréia
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Maastricht University Medical CenterThe Dutch Galactosemia SocietyDesconhecido
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of MinnesotaConcluído
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoDoença de DanonEstados Unidos
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University of ManchesterManchester University NHS Foundation Trust; Great Ormond Street Hospital for... e outros colaboradoresRecrutamento
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GC Biopharma CorpRecrutamentoMucopolissacaridose II | Síndrome de HunterRepublica da Coréia
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Denali Therapeutics Inc.RecrutamentoMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Espanha, Reino Unido, Tcheca, França, Canadá, Itália, Bélgica, Holanda, Alemanha, Argentina, Suécia, Peru, Brasil, Colômbia
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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Homology Medicines, IncRetiradoMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Canadá
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose IIBrasil
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ShireConcluídoMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Reino Unido, Brasil, Alemanha
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AO GENERIUMConcluídoUm estudo multicoorte da tolerância, segurança e farmacocinética do GNR-055 em voluntários saudáveisDoenças Metabólicas | Mucopolissacaridose Tipo IIFederação Russa
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GlaxoSmithKlineConcluídoMucopolissacaridose IIJapão
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Green Cross CorporationDesconhecidoMucopolissacaridose II
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de Pompe
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronDesconhecido
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University of Colorado, DenverConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndromes de Aneurisma e Dissecção da Aorta Torácica | Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IVEstados Unidos
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King Khalid UniversityAinda não está recrutandoCárie Dentária em Crianças | Transtorno Autista | Hábitos de dieta
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Harvard School of Public Health (HSPH)National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute on Minority... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Inflamação | Hipertensão | Obesidade | Síndrome metabólica | Dislipidemias | Doença crônica | Sintomas Depressivos | Diabetes tipo 2 | Comportamento de enfrentamento | Hábito alimentar | Estresse psicológico | Estilo de vida | Estresse FisiológicoPorto Rico
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySimcere CompanyRecrutamentoInfarto cerebral | Deficiência de G6PDChina
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Espanha, Canadá, Reino Unido, México, Austrália, França
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Green Cross CorporationConcluído
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VIEstados Unidos
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ShireConcluído
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Green Cross CorporationDesconhecidoSíndrome de HunterRepublica da Coréia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Patricia I. Dickson, M.D.The Ryan FoundationRescindidoMucopolissacaridose I | Síndrome de Scheie | Doença de Armazenamento Lisossomal | Compressão da Medula Espinhal | Síndrome de Hurler-ScheieFinlândia, Estados Unidos
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El Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia...ConcluídoDistúrbio de conversão | Dieta Cetogênica | Convulsões não epilépticas | Transtorno de Sintoma Neurológico FuncionalMéxico
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Federal University of São PauloUniversidade Federal do Amazonas; PPSUS (Programa Pesquisa para o SUS: gestão... e outros colaboradoresConcluídoPré-eclâmpsia | Hipertensão Induzida pela Gravidez | Deficiência de Cálcio na DietaBrasil
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe de início tardio | Doença LisossomalEstados Unidos
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TakedaRecrutamentoUm estudo de Elaprase em crianças e adultos com síndrome de Hunter (mucopolissacaridose II) na ÍndiaSíndrome de HunterÍndia
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TakedaDisponívelSíndrome de HunterEstados Unidos, Austrália, México, Espanha, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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TakedaConcluídoMucopolissacaridose (MPS)Brasil
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Horizon Pharma USA, Inc.ConcluídoDoença mitocondrial hereditária, incluindo a síndrome de LeighEstados Unidos
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Green Cross CorporationConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Brock UniversityConcluídoEsclerose múltipla | Inflamação | Distrofias Musculares | Lesões da Medula Espinhal | Hábito alimentarCanadá
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University Hospital Center of MartiniqueRecrutamento
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Duke UniversityRecrutamento
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Reino Unido
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University of California, IrvineConcluídoFraqueza muscular | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha