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Ensaios clínicos em Doenças Genéticas, Congênitas
Total de 381299 resultados
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ConcluídoPlasma microRNA in Patients With Genetic Susceptibility to Mental Disorders
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Carilion ClinicRescindidoDoença de Crohn | DII | Predisposição genéticaEstados Unidos
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Institut PasteurIcahn School of Medicine at Mount SinaiRecrutamento
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadrícepsEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
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Rennes University HospitalUniversité de Caen Normandie; IMT Atlantique Nantes - France; Université Rennes...ConcluídoGenética | Técnicas e Procedimentos de DiagnósticoFrança
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational Yang Ming UniversityDesconhecidoObesidade | MenopausaTaiwan
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; First Affiliated... e outros colaboradoresDesconhecido
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Texas A&M UniversityDriscoll Children's Hospital; Global Institute for Hispanic HealthRecrutamentoMulheres grávidas | Aplicações Móveis | Cuidados pré-natais | Teste genéticoEstados Unidos
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Kaohsiung Veterans General Hospital.Sofiva Genomics Co., Ltd.Recrutamento
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoenças renais | Doenças Urológicas | Doença genética | Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1) | Hiperoxalúria Primária Tipo 2 (PH2)Polônia, Estados Unidos, Reino Unido, Nova Zelândia, Austrália, Canadá, França, Alemanha, Israel, Itália, Japão, Líbano, Holanda, Romênia, Espanha
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Andres muñozHospital Clinic of Barcelona; LEO Pharma; Hospital General Universitario Elche; Hospital... e outros colaboradoresConcluídoPredisposição genética | Trombose associada ao câncerEspanha
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St Mary's University CollegeFulham Football ClubConcluídoLesões | Mudança GenéticaReino Unido
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Institut PasteurIcahn School of Medicine at Mount SinaiConcluído
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University e outros colaboradoresAtivo, não recrutando
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University e outros colaboradoresDesconhecido
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesConcluídoPseudohipoparatireoidismo
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença genética | GenômicaEstados Unidos, Serra Leoa
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Hacettepe UniversityThe Scientific and Technological Research Council of Turkey; University of ReadingConcluído
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutamentoDoença genética | Hipercalciúria | Hipercalcemia Infantil Idiopática - Forma Leve | Hipercalcemia Infantil Idiopática - Forma Grave | Hipercalcemia Idiopática da Infância | Hipercalcemia HipercalciúricaEstados Unidos
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Karolinska InstitutetKarolinska University Hospital; Göteborg UniversityRecrutamentoDisplasia Esquelética | Distúrbio Esquelético | Doenças genéticas do esqueleto | Causas MolecularesSuécia
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Stanford UniversityConcluídoProfissão de Aconselhamento GenéticoEstados Unidos
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Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... e outros colaboradoresRecrutamentoOsteodistrofia hereditária de Albright | Pseudopseudohipoparatireoidismo | Pseudohipoparatireoidismo tipo 1AEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterRescindidoOsteodistrofia hereditária de Albright | Pseudohipoparatireoidismo e pseudopseudohipoparatireoidismo | Pseudohipoparatireoidismo Tipo IaEstados Unidos
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyInscrevendo-se por conviteDoenças renais | Doenças Urológicas | Doença genética | Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1) | Hiperoxalúria Primária Tipo 2 (PH2) | Hiperoxalúria Primária Tipo 3 (PH3)Estados Unidos, França, Alemanha, Japão, Líbano, Espanha, Reino Unido, Austrália, Canadá, Itália, Holanda, Noruega, Peru
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Joyce TengRecrutamentoSaudável | Epidermólise Bolhosa | Doença Genética da Pele | Epidermólise Bolhosa Distrófica | Epidermólise Bolhosa Simples | Epidermólise Bolhosa JuncionalEstados Unidos
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Tufts Medical CenterUniversity of Pittsburgh; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; MOUNT... e outros colaboradoresConcluídoPediátrico: Síndrome GenéticaEstados Unidos
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Clinical Hospital Center RijekaKarolinska Institutet; University Medical Centre Ljubljana; Croatian Science FoundationInscrevendo-se por conviteDoença de Parkinson | Doença genética | Microbiota | Doença Neurodegenerativa | Resposta NeuroinflamatóriaCroácia
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Oslo University HospitalDanish Pain Research Center; University Hospital of North Norway; University of... e outros colaboradoresRecrutamentoDor neuropática | Polineuropatias | Predisposição genéticaNoruega
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Chinese University of Hong KongRecrutamento
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University of Maryland, BaltimoreRecrutamentoHipercolesterolemia familiar | Síndrome do QT longo | Teste genético | ÉticaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Noonan | Desordem genéticaSuécia
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International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças do Sistema Nervoso | Manifestações Neurológicas | Manifestações Neurocomportamentais | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Deficiência Intelectual | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Distúrbio Neurológico | Síndrome de Rett | Doença genética | Síndrome de Rett AtípicaEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluído
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluídoBaixa estaturaEstados Unidos
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Copenhagen University Hospital at HerlevDesconhecidoDepressão | Processos Patológicos | Doenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Anomalias congénitas | Morte | Morte, Súbita | Arritmias Cardíacas | TDAH | Parada cardíaca | Defeitos Cardíacos Congênitos | Anormalidades cardiovasculares | Doença genética | Morte, Súbita, Cardíaca | Desordem psiquiátrica | Síndrome Genética e outras condiçõesDinamarca
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New York Blood CenterRescindidoLinfoma | Leucemia | Mielodisplasia | Doença genética | Anemia Aplástica GraveEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDor | Genótipo | Variação genética | Teste Sensorial Quantitativo (QST) | GCH1Estados Unidos
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IRCCS San RaffaeleFederico II UniversityAinda não está recrutandoSíndrome Coronariana Aguda | Predisposição genética | GêneroItália
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General University Hospital, PragueUniversity of IowaDesconhecidoHemodinâmica | Tomografia, Coerência Óptica | Circulação coronariana | Células endoteliais | Polimorfismo GenéticoRepública Checa
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Stanford UniversityConcluídoBaixa estaturaEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoDoença de MorquioPaquistão
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SanofiConcluídoOsteocondrodisplasiaEstados Unidos
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Göteborg UniversityPfizerConcluído
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Maimonides Medical CenterRetiradoBaixa estaturaEstados Unidos
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Federal University of São PauloConcluído
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Rabin Medical CenterConcluído
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McMaster UniversityUniversity of Manitoba; St. Joseph's Healthcare Hamilton; University of British... e outros colaboradoresDesconhecidoAsma em Crianças | Exposição Ambiental | Predisposição genética | Alergia em Crianças
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Stanford UniversityGrace Science FoundationRescindido
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaRescindidoOsteodistrofia hereditária de Albright | Pseudohipoparatireoidismo tipo 1AEstados Unidos