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Clinical Trials on Tirosinemia hereditária in Germany
Total de 242 resultados
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Suécia
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IAlemanha, Reino Unido, França
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Áustria, Tcheca, Finlândia, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Espanha, Suécia, Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDistúrbios Metabólicos | Tirosinose | Tirosinemia Hepatorrenal | Deficiência de Fumarilacetoacetase | Deficiência de FahAlemanha, Sri Lanka, Índia
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University Hospital, EssenConcluídoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH)Alemanha
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University Hospital, EssenConcluído
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIAlemanha
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University Eye Hospital, FreiburgConcluídoDistrofia Endotelial de FuchsAlemanha
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University Hospital TuebingenRecrutamentoParaplegia Espástica Hereditária | Hereditária, Paraplegia Espástica, Autossômica DominanteAlemanha
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University Eye Hospital, FreiburgConcluídoDistrofia Endotelial de FuchsAlemanha
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University Hospital TuebingenConcluído
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University Hospital TuebingenConcluído
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL Behring; University of Milan; PharmaPart; Clinical trial center Rhine-Main; ZKI... e outros colaboradoresConcluídoAngioedema HereditárioAlemanha
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TRB Chemedica AGConcluídoEdema da Córnea | Distrofia Endotelial de FuchsAlemanha
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Price Vision GroupConcluídoCeratopatia Bolhosa | Distrofia de FuchsEstados Unidos, Alemanha
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberCanadá, Alemanha, Reino Unido
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Klinikum Chemnitz gGmbHGerman Research Foundation; KKS NetzwerkDesconhecidoCeratopatia Bolhosa Pseudofácica | Distrofia Endotelial de FuchAlemanha
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Charite University, Berlin, GermanyShire International GmbHAtivo, não recrutandoDoença autoinflamatória hereditáriaAlemanha
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolDesconhecidoDistrofia Endotelial de Fuchs | Distrofia de Fuchs | Distrofia Endotelial da Córnea | Perda de Células Endoteliais da Córnea | Cornea GuttataAlemanha
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberCanadá, Alemanha, Reino Unido
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GenSight BiologicsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos, França, Itália, Reino Unido, Alemanha
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University Hospital, EssenRecrutamentoTelangiectasia Hemorrágica HereditáriaAlemanha
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University Hospital, EssenRecrutamentoTelangiectasia Hemorrágica HereditáriaAlemanha
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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University Hospital, EssenPhilipps University Marburg Medical Center; University Hospital, Aachen; German...Ativo, não recrutandoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | Doenças DentáriasAlemanha
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Charite University, Berlin, GermanyDesconhecidoDisfunção Endotelial | Ceratopatia Bolhosa | Distrofia endotelial da córnea de Fuchs | Síndrome Endotelial Iridocorneana | Distrofia Polimorfa PosteriorAlemanha
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University Hospital TuebingenConcluído
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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University Hospital, EssenInscrevendo-se por conviteTelangiectasia Hemorrágica HereditáriaAlemanha
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CENTOGENE GmbH RostockRescindido
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BioCryst PharmaceuticalsConcluídoAngioedema HereditárioAlemanha, Reino Unido
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Bélgica, Holanda, França, Alemanha, Noruega, Reino Unido, Itália
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CSL BehringParexelConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Alemanha
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University Hospital, SaarlandBaxter Healthcare Corporation; Pharmacia GmbH, Erlangen, GermanyConcluídoTelangiectasia Hemorrágica HereditáriaAlemanha
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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STZ eyetrialAtivo, não recrutando
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Retina Implant AGRetiradoRetinite PigmentosaAlemanha
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ViGeneron GmbHRecrutamento
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Okuvision GmbHConcluído
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STZ eyetrialUniversity Hospital TuebingenConcluído
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Technical University of MunichConcluídoCâncer hereditário de mama e ovárioAlemanha
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ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Israel, Alemanha, México, Estados Unidos, Romênia
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Itália, Alemanha, França, Áustria, Grécia, Holanda
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TakedaConcluídoAngioedema hereditário (AEH)França, Alemanha, Áustria, Grécia
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Peter WiedemannInstitut für Angewandte TrainingswissenschaftDesconhecidoCeratopatia Bolhosa Pseudofácica | Fuchs Distrofia Endotelial da Córnea | Queimadura Química da Córnea | Distrofia corneana polimorfa posteriorAlemanha
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ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Alemanha, Hungria
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University Hospital GoettingenSociety for Pediatric Nephrology (Germany); Deutsche Gesellschaft für Nephrologie e outros colaboradoresRecrutamentoDoença Renal Pediátrica | Síndrome de Alport | Doença Renal Hereditária | Doença da Membrana Basal Fina | Hematúria Benigna FamiliarAlemanha
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CSL BehringRecrutamentoAngioedema hereditário (AEH)Estados Unidos, Alemanha, Israel, Austrália, Canadá
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University of CologneThe Clinical Trials Centre Cologne; ESCRS (European Society of Cataract and...Ainda não está recrutandoCirurgia de catarata | Catarata e distrofia endotelial da córnea de FuchsDinamarca, Alemanha, Holanda, Espanha
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ShireConcluídoAngioedema hereditário (AEH)Alemanha, Espanha, Reino Unido, França, Itália, Bélgica