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Ensaios clínicos em Deficiência de adesão leucocitária tipo 1
Total de 4989 resultados
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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University of Sao PauloConcluído
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UniQure Biopharma B.V.ConcluídoDeficiência de Lipoproteína Lipase | Hiperlipoproteinemia familiar tipo 1 | Hiperquilomicronemia familiarAlemanha
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Northern Care Alliance NHS Foundation TrustBrighter ABConcluídoDiabetes tipo 1 | Diabetes tipo 2Reino Unido
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University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDeficiência de Alfa 1 Antitripsina | AATDEstados Unidos
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Michael Campos, MDCSL BehringConcluídoDeficiência de Alfa 1 AntitripsinaEstados Unidos
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Prothya BiosolutionsLandsteiner Foundation for Blood TransfusionConcluídoNeutropenia | Deficiente em MBLHolanda
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Vitaflo International, LtdRetiradoEpilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Dieta Cetogênica
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); No... e outros colaboradoresRescindidoCirrose hepática | Deficiência de alfa-1-antitripsinaEstados Unidos
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University of British ColumbiaGenzyme, a Sanofi CompanyRescindidoCâncer Epitelial de OvárioCanadá, Estados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Hanmi Pharmaceutical Company LimitedDesconhecidoDiabetes Mellitus tipo 2 | Diabetes Mellitus tipo 1Estados Unidos
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Heidelberg UniversityRescindidoEnfisema hereditário (deficiência de alfa 1-antitripsina)Alemanha
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Grifols Therapeutics LLCConcluídoEnfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina (AATD)Estados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Merck Sharp & Dohme LLCRetiradoHIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 | Vírus da Imunodeficiência Humana 1
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Bio Products LaboratoryConcluídoUm estudo para descobrir como o Gammaplex® é seguro e eficaz em jovens com imunodeficiência primáriaImunodeficiência Variável Comum | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agamaglobulinemia ligada ao X | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
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University Hospital, Strasbourg, FranceConcluídoImunodeficiência Primária (IDP) Imunodeficiência Comum Variável (CVID)França
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Grifols Therapeutics LLCAtivo, não recrutandoEnfisema Pulmonar na Deficiência de Alfa-1 PIEstados Unidos, Austrália, Dinamarca, Nova Zelândia, Estônia, Polônia, Federação Russa, Suécia, Brasil, Canadá, França, Finlândia
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Schön Klinik Berchtesgadener LandGrifols Therapeutics LLC; Alpha-1 FoundationConcluídoDoença de obstrução pulmonar crônica | Alpha-1-antitrypsin-deficiencyAlemanha
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McGill University Health Centre/Research Institute...CHU de Quebec-Universite LavalDesconhecidoDiabetes tipo 2 | Transplante de Células de Ilhotas | Diabetes Mellitus tipo 1Canadá
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Mayo ClinicRescindidoCirculação extracorpóreaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.ConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaJapão
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCConcluídoDeficiência de alfa₁-antitripsinaEstados Unidos
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IpsenRescindidoDeficiência do fator de crescimento semelhante à insulina-1Estados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCInscrevendo-se por conviteEnfisema Pulmonar na Deficiência de Alfa-1 AntitripsinaEstados Unidos, Nova Zelândia, Dinamarca, Austrália, Finlândia, Estônia, Canadá, Polônia, Federação Russa, Suécia, França
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Grifols Therapeutics LLCRecrutamento
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Alemanha, Canadá, Irlanda, Suécia, Reino Unido
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Grifols Therapeutics LLCGrifols Japan K.K.ConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaJapão
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Baxalta now part of ShireConcluídoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Canadá
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Baxalta now part of ShireRescindidoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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Leiden University Medical CenterAndaluz Health ServiceConcluídoDiabetes Mellitus | Comportamento de saúde | Auto-eficácia | Diabetes Mellitus tipo 2 | Diabetes Mellitus tipo 1Holanda, Espanha
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TakedaInscrevendo-se por conviteDeficiência de alfa1-antitripsinaReino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Áustria, Portugal
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Z Factor LimitedHammersmith Medicines Research; Centessa Pharmaceuticals plcRescindidoDeficiência de alfa1 antitripsinaReino Unido
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Baxalta now part of ShireConcluídoVoluntários Saudáveis | Deficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos
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RWTH Aachen UniversityDesconhecidoDeficiência de alfa1-antitripsinaAlemanha
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Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Desconhecido
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...National Institutes of Health Clinical Center (CC)Concluído
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Hospices Civils de LyonConcluídoCrianças com Deficiência de Alfa-1 AntitripsinaFrança
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University Hospital, SaarlandRetiradoEnfisema | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica | Deficiência de alfa-1-antitripsinaDinamarca, Alemanha
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University of Colorado, DenverOmni Bio Pharmaceutical, Inc.ConcluídoDiabetes | Diabetes tipo 1Estados Unidos
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TakedaRecrutamentoDeficiência de alfa1-antitripsinaItália, Estados Unidos, Polônia, Portugal
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutamentoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Bélgica, Suíça, Canadá, Austrália, Alemanha, Reino Unido, Áustria, França, Espanha, Portugal, Itália, Polônia, Brasil
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Alnylam PharmaceuticalsRescindidoDoença Hepática por Deficiência de AntitripsinaReino Unido
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos