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Ensaios clínicos em Doenças de Armazenamento Lisossomal
Total de 382366 resultados
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1Reino Unido, Israel, África do Sul, Estados Unidos
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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Rambam Health Care CampusDesconhecido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose VI | Manosidose | Mucolipidose tipo II (doença das células I)Estados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...DesconhecidoDoença de Gaucher Tipo 1Estados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceConcluídoDoença de PompeFrança
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University Of PerugiaRecrutamentoObesidade | Cetose | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Dieta CetogênicaItália
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AVROBIORetirado
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1Reino Unido, Estados Unidos
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Massachusetts General HospitalAtivo, não recrutando
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SanofiConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenRetiradoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Erros Inatos do MetabolismoEstados Unidos
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Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesRecrutamentoCuidados de suporte | Gangliosidose GM2Irã (Republic Islâmica do Irã
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SanofiConcluídoDoença de Gaucher | EsplenomegaliaFrança
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The Hospital for Sick ChildrenActelionConcluídoGangliosidoses GM2Canadá
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Terence FlotteMassachusetts General Hospital; University of Massachusetts, WorcesterAtivo, não recrutandoDoença de Tay-Sachs | Doença de SandhoffEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença de GaucherEstados Unidos, Reino Unido
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Recrutamento
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The Hospital for Sick ChildrenConcluídoGangliosidoses, GM2 | Doença de Tay-Sachs | Doença de SandhoffCanadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Duke UniversitySuspensoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença genética | Erros Inatos do Metabolismo | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de ArmazenamentoEstados Unidos
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SanofiConcluídoDoença de Pompe | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)Itália
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Freeline TherapeuticsRecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo 1Espanha, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Brasil, Alemanha, Paraguai
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IntraBio IncConcluídoGangliosidose GM2 | Doença de Tay-Sachs | Doença de SandhoffEstados Unidos, Alemanha, Espanha, Reino Unido
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Stanford UniversityRecrutamento
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Stephanie CherquiInscrevendo-se por convite
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Recordati Rare DiseasesConcluídoCistinoseBélgica, França, Reino Unido, Alemanha, Itália
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Hospices Civils de LyonConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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KemPharm Denmark A/SRescindidoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher, Tipo 3Índia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutamento
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University of California, San DiegoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM); Cystinosis Research FoundationAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | CistinoseEstados Unidos
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St. Jude Children's Research HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Assisi...ConcluídoGalactosialidoseEstados Unidos
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenConcluído
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceConcluído
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoCistinoseEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsNão está mais disponívelSíndrome de Hurler | Erros Inatos do Metabolismo | Leucodistrofia Metacromática | Distúrbio metabólico hereditário | Distúrbio de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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University of AarhusDesconhecidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Distrofia MiotônicaDinamarca
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Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetAtivo, não recrutandoGangliosidose GM2 infantil (distúrbio)Canadá
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National Institute of Neurological Disorders and...Concluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Tay-Sachs | Doença de SandhoffEstados Unidos, Argentina, Tcheca, Portugal, Federação Russa, Peru, Reino Unido, Brasil, França, Alemanha, Itália, Japão, Espanha
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Children's National Research InstituteActelionConcluídoDoença de Sandhoff | Gangliosidoses GM2 | Tay SachsEstados Unidos
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe (início tardio)Itália
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ConcluídoMiosite | Dermatomiosite | Polimiosite | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VIIEstados Unidos
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SanofiRecrutamento
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoSaudável | Doença do neurônio motor | Doença de Armazenamento Lisossomal | Distúrbio do Movimento | Doença DesmielinizanteEstados Unidos
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Rabin Medical CenterGenzyme, a Sanofi CompanyDesconhecido
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State University of New York at BuffaloEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamento