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Ensaios clínicos em Genes transportadores de monoaminas
Total de 940 resultados
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RescindidoDoença genética | Cistinose | Mutação Sem SentidoCanadá
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Soroka University Medical CenterBen-Gurion University of the NegevDesconhecidoHipocalcemia | HipercalcemiaIsrael
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Juan PascualAtivo, não recrutandoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | GLUT1DS1Estados Unidos
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Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityConcluídoInfecção por Helicobacter Pylori | Helicobacter Pylori gyrA Mutação de resistência à levofloxacina | Detecção de Gene de Resistência Fecal a Drogas | Infecção por Helicobacter Pylori, suscetibilidade aChina
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Second Xiangya Hospital of Central South UniversityThe First Affiliated Hospital of Nanchang University; Xiangya Hospital of Central... e outros colaboradoresRecrutamentoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | DNA tumoral circulante | Mutação do gene EGFR | Mutação resistente a EGFR-TKI | Resistência PrimáriaChina
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; ANSESAinda não está recrutandoExposição Ambiental | Predisposição genética | Mutação do gene SDH
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Shirish GadgeelMerck Sharp & Dohme LLCRetiradoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação do gene PD-L1 | Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Avançado
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TriHealth Inc.TriHealth Cancer Institute; TriHealth Surgical Institute; TriHealth Ultrasound... e outros colaboradoresRetiradoMelanoma (pele) | Pele do tumor | Mutação do Gene BRAF | Melanoma Estágio IIIb-IVM1a | Pele MetástaseEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... e outros colaboradoresRecrutamentoAmiloidose Familiar | Amiloidose, Hereditária | Amiloidose Cardíaca | Cardiomiopatia Amilóide Familiar Relacionada à Transtirretina (ATTR) | Mutação do gene da transtirretinaEstados Unidos
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University of Southern DenmarkConcluídoMetformina | Polimorfismo, nucleotídeo único | Transportador de cátions orgânicos 2Dinamarca
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfCelgene Corporation; Koordinierungszentrum für Klinische Studien DüsseldorfAtivo, não recrutandoSíndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mieloide Aguda | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Mutação do gene IDH2 | IDH2 R172 | IDH2 R140Alemanha
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Hunan Province Tumor HospitalRecrutamentoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas EGF-R Positivo | Mutação do gene RET | Amplificação METChina
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Turning Point Therapeutics, Inc.RescindidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | NSCLC | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumor Sólido Avançado | Tumor Sólido Metastático | Mutação do gene ALKEstados Unidos, Austrália, Republica da Coréia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncDesconhecidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1Canadá
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoCâncer de tireoide | Câncer Anaplásico de Tireóide | Mutação do Gene BRAF | Tumores Relacionados à Mutação BRAFEstados Unidos
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRecrutamentoDistonia | Parkinson | Distonia Familiar | DYT3 | DYT5 | Deleção do Gene PINK1Alemanha
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Massachusetts General HospitalLUNGevity Foundation; Addario Lung Cancer Medical InstituteRecrutamentoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Linfoma Anaplásico Translocação do Gene da QuinaseEstados Unidos
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Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...RescindidoCâncer de Mama Positivo para Receptor de Estrogênio | Superexpressão do gene do receptor de andrógeno | Tumor positivo para receptor de progesterona | Câncer de mama metastático | Neoplasia Negativa do Receptor de Estrogênio | Neoplasia Negativa do Receptor de ProgesteronaItália
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Advicenne PharmaRescindidoAcidose Tubular Renal DistalEstados Unidos, Canadá
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Advicenne PharmaRetirado
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Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityRecrutamentoLeucemia linfoblástica aguda | Cromossomo Filadélfia | Adulto TODOS | Philadelphia-Positivo ALL | Mutação do gene IKZF1China
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...RecrutamentoMeningioma Intracraniano | Meningioma recorrente | Mutação do Gene NF2Estados Unidos
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SwanBio Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDEstados Unidos, Holanda, Alemanha
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Qilu Hospital of Shandong UniversityInscrevendo-se por conviteCopeptina | Prognóstico | Infarto do Miocárdio com Artérias Coronárias Não Obstrutivas | Gene 2 Expresso de Estimulação de Crescimento | IdentificaçãoChina
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Chiesi SA/NVInscrevendo-se por conviteCistinose NefropáticaBélgica
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Tehran University of Medical SciencesDesconhecidoSíndrome de BartterIrã (Republic Islâmica do Irã
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCâncer de Mama Anatômico Estágio III AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIA AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIB AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio IIIC AJCC v8 | Prognóstico Câncer de Mama Estágio III AJCC v8 | Prognóstico Câncer de Mama Estágio IIIA AJCC v8 | Prognóstico... e outras condiçõesEstados Unidos
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Aspira Women's HealthRescindidoCâncer hereditário de mama e ovário | Massa anexial | Mutação do Gene BRCA1 da Linhagem Germinativa | Mutação do Gene BRCA2 da Linhagem GerminativaEstados Unidos
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Juan PascualConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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Aarhus University HospitalDesconhecido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, Austrália, França, Israel, Itália, Reino Unido
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Regeneron PharmaceuticalsAinda não está recrutandoEsclerose Lateral Amiotrófica (ELA) | Mutação no gene da superóxido dismutase-1 (SOD1)
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Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37RescindidoPacientes com doença de Parkinson (DP) causada pela mutação patogênica p.Gly2019Ser (G2019S) do gene Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2)Estados Unidos
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos
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Hellenic Cooperative Oncology GroupConcluídoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas EGF-R Positivo | Mutação do gene EGFR
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Juan PascualNão está mais disponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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Universidad de GuanajuatoConcluídoPé diabético | Úlcera Cutânea Crônica | Proteína Plasmática; Proteína de transporteMéxico
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Centro di Riferimento Oncologico - AvianoRecrutamentoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas Metastático | Mutação do gene ALKItália
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Morten Mau-SørensenOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Aalborg University HospitalRecrutamentoCarcinoma Espinocelular de Esôfago | Amplificação do Gene HER-2 | Superexpressão da proteína HER-2Dinamarca
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoCâncer de bexiga | Câncer de Bexiga Recorrente | Mutação do Gene FGFR3Estados Unidos
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Intergroupe Francophone de Cancerologie ThoraciqueConcluídoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas Metastático | Mutação do gene HER2 | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Estágio IIIFrança
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PfizerConcluídoAmiloidose Transtirretina | Mutações do gene da transtirretinaEstados Unidos, França, Espanha, Taiwan, Israel, Republica da Coréia, Dinamarca, Canadá, Holanda, Japão, Suécia, Brasil, México, Argentina, Portugal, Bélgica, Bulgária, Chipre, Alemanha, Itália, Malásia, Romênia, Arábia Saudita, Peru, Emirados...
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Roswell Park Cancer InstituteCelgeneRetiradoLeucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Mutação do gene IDH2 | Explosões abaixo de 5% dos glóbulos brancos do sangue periférico | Explosões de medula óssea diminuídas em 50 por cento ou mais em comparação com o nível de pré-tratamentoEstados Unidos
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Calithera Biosciences, IncRescindidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão Escamoso de Células Não Pequenas | Mutação do Gene NFE2L2 | Neoplasia escamosa de células não pequenas do pulmãoEstados Unidos
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Sun JiaConcluídoExcesso de peso | Carboidrato | Inibidores do transportador 2 de sódio-glicoseChina
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Roy E. Weiss, M.D.DisponívelMct8 (Slc16A2) - Deficiência do transportador de células de hormônio tireoidiano específicoEstados Unidos
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalRecrutamento
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Masaryk UniversityBrno University Hospital; Roche s.r.o.RecrutamentoNeoplasias do Sistema Nervoso Central | Câncer Pediátrico | Tumor, Cérebro | Mutação genética GEN1Tcheca