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Ensaios clínicos em Ataxia hereditária rara
Total de 145684 resultados
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Illumina, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; St. Louis Children's Hospital; Children's... e outros colaboradoresConcluído
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Izmir Bakircay UniversityAinda não está recrutandoDistúrbios do assoalho pélvico | Constipação - Funcional | Dissinergia do Assoalho PélvicoPeru
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University Health Network, TorontoRecrutamentoCâncer Avançado | Doenças rarasCanadá
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Prisma Health-UpstateAstraZeneca; MedImmune LLCRecrutamentoCâncer | Doença raraEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeRecrutamento
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University of BernUniversity of Zurich; Kantonsspital Aarau; Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona e outros colaboradoresRecrutamento
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Hospital for Special Surgery, New YorkRecrutamentoPeptídeo 1 semelhante ao glucagon | Ultrassom Gástrico | Ultrassom Point of CareEstados Unidos, Canadá
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Scripps Translational Science InstituteInscrevendo-se por convite
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University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaConcluídoEliptocitose Hereditária (HE) | Piropoiquilocitose Hereditária (HPP)Estados Unidos
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Herbert H. Lehman College, City University of New...University of UtahRescindidoDoença de Parkinson | AtaxiaEstados Unidos
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Shandong UniversityNational Health Medical Data (North Center)Recrutamento
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METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... e outros colaboradoresConcluídoDistúrbios do Movimento | Deficiência Intelectual | Convulsões | Ataxia | Síndrome de Deficiência de Glut1 | Doença De VivoFrança
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalConcluídoFormação de Coágulos e Agregação de Plaquetas em Testes Point of CareAlemanha
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...ConcluídoTransgênero, HIV Continuum of CareEstados Unidos
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Children's National Research InstituteNational Institute of Nursing Research (NINR); National Institutes of Health... e outros colaboradoresAtivo, não recrutando
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfConcluído
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...University of Florence; Campus Bio-Medico UniversityAinda não está recrutandoDoenças raras | Distúrbios congênitosItália
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Wuerzburg University HospitalHannover Medical School; Goethe University; University Hospital Tuebingen; Universitätsklinikum... e outros colaboradoresConcluídoDoenças raras | Doenças ÓrfãsAlemanha
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University Hospital, Clermont-FerrandRecrutamentoDisfibrinogenemia hereditáriaFrança
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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National Cheng-Kung University HospitalConcluídoDoenças raras | Utilização de cuidados de saúde | Moralidade | Morbidade | Comorbidades e condições coexistentes | EpidemiologiaTaiwan
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ConcluídoDiabetes Mellitus | Ataxia | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
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Mayo ClinicInscrevendo-se por conviteDoenças raras | Doença não diagnosticadaEstados Unidos
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Vissum, Instituto Oftalmológico de AlicanteHospital Universitario La Paz; Reviva Pharmaceuticals; LASER VISION CENTER IN... e outros colaboradoresDesconhecidoCeratocone | Distrofia corneana hereditáriaLíbano
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Thomas Jefferson UniversityRecrutamentoVentilação mecânica | Ultrassom Point of Care | Oxigenação | Ventilação Manual | Distúrbio da função cardíaca pós-operatórioEstados Unidos
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Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.Charite University, Berlin, Germany; Hannover Medical School; University Hospital... e outros colaboradoresAtivo, não recrutando
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoApraxia ideomotoraEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Concluído
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneConcluídoCeratocone | Distrofia Endotelial de Fuchs | Distrofia estromal hereditária congênita da córneaFrança
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University College London HospitalsConcluídoNeuropatia motora hereditária distal, tipo II | Neuropatia motora hereditária distal, tipo V | Neuropatia motora hereditária distal tipo I | Neuropatia motora hereditária distal tipo VIReino Unido
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Brigham and Women's HospitalRecrutamentoRastreamento longitudinal de pacientes diagnosticados com distúrbios neurodegenerativos do movimentoSinucleinopatias | Doenças Neurodegenerativas | Ataxia | sca3 | MSA - Atrofia de Múltiplos SistemasEstados Unidos
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Imagine InstituteRWTH Aachen University; Ruhr University of Bochum; Medical University of WarsawRecrutamentoEpilepsia | Esclerose TuberosaFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisService d'Aide à la Parentalité des Personnes en Situation de Handicap (SAPPH)ConcluídoAvaliação de Incapacidade | Filho de pais deficientesFrança
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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University of ChileHospital Base Valdivia; Hospital Santiago Oriente - Dr. Luis Tisné BrousseRecrutamentoDoença grave | Covid19 | Comprometimento, Cognitivo | Deficiência, CoordenaçãoChile
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Seoul National University HospitalConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Retinianas | Retinite Pigmentosa | Doença Ocular, HereditáriaRepublica da Coréia
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Steven MontagueConcluídoAscite | Paracentese | Ultrassom Point of Care (POCUS)Canadá
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Columbia UniversityNew York State Department of Health; Illumina, Inc.; GeneDxRecrutamentoCondições genéticas de início precoce com penetrância quase completaEstados Unidos
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University Hospital TuebingenRecrutamentoPredisposição genética para doenças | Doenças rarasAlemanha
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University Hospital TuebingenRecrutamentoPredisposição genética para doenças | Doenças rarasAlemanha
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GenSight BiologicsNão está mais disponívelNeuropatia óptica hereditária de Leber (óptica, atrofia, hereditária, Leber)
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoNeoplasia Mieloide | Leucemia Promielocítica Aguda na Infância com PML-RARAEstados Unidos, Canadá, Porto Rico
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Burke Medical Research InstituteAtivo, não recrutandoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Doença de Parkinson | Lesões da Medula Espinhal | Distúrbio Neurológico | Hemiplegia | Hemiparesia | Friedreich Ataxia | Trauma, Cérebro | Mielite transversaEstados Unidos
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Jewish General HospitalDesconhecidoTrombose venosa profunda | Ultrassom Point of Care
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University Hospital TuebingenRecrutamentoDoenças raras | Predisposição genéticaAlemanha
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Centre Hospitalier Universitaire DijonConcluído