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Clinical Trials on Lente de contato colorida in United States
Total de 2010 resultados
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresEstados Unidos
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoAnemia aplástica | Disqueratose Congênita | Síndrome de Hoyeraal Hreidarsson | Síndrome de ReveszEstados Unidos, Noruega, Suécia
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Sangamo TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de FabryEstados Unidos, Reino Unido, Taiwan, Austrália, Alemanha, Itália, Canadá
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresEstados Unidos, Áustria, Espanha, Japão, Croácia, Itália, Reino Unido, Israel, Suécia, Ucrânia, Malásia, Grécia, Dinamarca, Canadá
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Chiesi USA, Inc.DisponívelDoença de FabryEstados Unidos
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Freeline TherapeuticsConcluídoHemofilia B | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Doença HematológicaEstados Unidos, Reino Unido, Austrália, Holanda, Áustria, França, Irlanda, Itália, Peru, Canadá, Alemanha, África do Sul
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PTC TherapeuticsRescindidoDoenças do Sistema Nervoso | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Distrofias Musculares | Distúrbios Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Bélgica, França, Canadá, Austrália, Reino Unido, Israel, Itália, Alemanha, Brasil, Bulgária, Chile, Tcheca, Polônia, Suécia, Suíça, Peru
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PTC TherapeuticsConcluídoDoenças do Sistema Nervoso | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Distrofias Musculares | Distúrbios Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Bélgica, França, Canadá, Austrália, Reino Unido, Israel, Itália, Brasil, Chile, Tcheca, Suécia, Suíça, Peru, Alemanha, Polônia
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Swedish Orphan BiovitrumIQVIA Pvt. LtdRescindidoHemofilia A | Hemofilia BBulgária, Croácia, Tcheca, França, Hungria, Irlanda, Itália, Romênia, Eslovênia, Espanha, Reino Unido
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...Ativo, não recrutandoDistrofia Muscular, DuchenneAlemanha, França, Reino Unido, Brasil, Itália, Áustria, Suécia, Tcheca, Grécia, Hungria, Israel, Letônia, Noruega, Portugal, Romênia, Eslovênia
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PTC TherapeuticsInscrevendo-se por conviteDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá
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Arcturus Therapeutics, Inc.RecrutamentoDeficiência OTC | Deficiência de ornitina transcarbamilase | OTCDEspanha, Bélgica, Reino Unido, Suécia
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Baxalta now part of ShireConcluídoHemofilia BTaiwan, Colômbia, Argentina, Brasil, Bulgária, Chile, Tcheca, Índia, Irlanda, Itália, Japão, Polônia, Romênia, Federação Russa, Suécia, Ucrânia, Reino Unido
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Bioverativ Therapeutics Inc.ConcluídoHemofilia B graveEstados Unidos, Itália, Bélgica, Austrália, Brasil, Hong Kong, Índia, Irlanda, Japão, África do Sul, Reino Unido, Holanda, Suécia, Canadá, Polônia, China, França, Alemanha
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Manchester University NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation TrustConcluídoDoença de FabryReino Unido
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SanofiConcluídoDoença de FabryEmirados Árabes Unidos
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Ativo, não recrutandoDoença de FabryBélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Itália, Tcheca, Dinamarca, Noruega
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresEstados Unidos, Sérvia, Malásia, Tailândia, Grécia, Japão, Romênia
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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BayerConcluídoHemofilia A, Hemofilia BItália, China, Nova Zelândia, Federação Russa, Taiwan, Cingapura, Bulgária, Estados Unidos, Dinamarca, Alemanha, Hungria, África do Sul, Reino Unido, Romênia, Colômbia, México, Peru, França, Índia, Japão, Austrália, Holanda, Polônia, Su... e mais
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Emory UniversityConcluídoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Síndrome de Hurler | Doença Granulomatosa Crônica | Neutropenia Congênita Grave | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Síndrome de Shwachman-Diamond | Talassemia Major | Deficiência de adesão leucocitária e outras condiçõesEstados Unidos
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PfizerAtivo, não recrutandoHemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos, Espanha, Canadá, China, Republica da Coréia, Hong Kong, Sérvia, Taiwan, Peru, França, Omã, Arábia Saudita, Japão, Índia, África do Sul, México, Croácia, Itália, Bulgária, Federação Russa
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CSL BehringRescindidoHemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresGeórgia, Itália, Malásia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Tailândia, Ucrânia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de FabryÁustria, Brasil, França, Estados Unidos, Argentina, Bélgica, Canadá, Finlândia, Hungria, Noruega, Polônia, Espanha, Taiwan, Reino Unido
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de FabryFrança, Áustria, Estados Unidos, Bélgica, Japão, Reino Unido, Dinamarca, Brasil, Austrália, Itália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, França, Holanda, Porto Rico, Reino Unido
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Pixium Vision SAConcluídoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Distrofia Cone RodÁustria, Espanha, Reino Unido, França, Alemanha
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ShireConcluídoDoença de FabryCanadá, Estados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia BEstados Unidos, Holanda, Áustria, Espanha, Alemanha, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Taiwan, Reino Unido, Itália, Malásia, Tailândia, França, Grécia, Peru, Japão, África do Sul, Romênia
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkTakeda; CSL Behring; OctapharmaConcluídoHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia | Hemofilia B com Inibidor | Hemofilia A sem inibidor | Hemofilia B Sem InibidorEstados Unidos
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New York Medical CollegeConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Linfocítica Aguda | Leucemia Mielóide Aguda | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Fucosidose | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of PittsburghRecrutamentoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Leucodistrofia | Doenças de Niemann-Pick | Doença de Batten | Doença de Gaucher | Doença de Krabbe | Alfa-Manosidose | Osteopetrose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | MPS I | MPS II | Doença da Substância Branca Desaparecida e outras condiçõesEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresFrança, Estados Unidos, Suécia, Sérvia, Peru, Reino Unido, Malásia, Brasil, Ex-Sérvia e Montenegro, Japão, África do Sul
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkLFB USA, Inc.RecrutamentoHemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com InibidorEstados Unidos
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Freeline TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de FabryAlemanha, Reino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia BMarrocos, Emirados Árabes Unidos, Argélia, Omã, Arábia Saudita
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Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...ConcluídoMielofibrose Primária | Policitemia Vera | Trombocitemia Essencial | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal... e outras condiçõesEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SAtivo, não recrutandoHemofilia A sem inibidores | Hemofilia B Sem InibidoresEspanha, Estados Unidos, Republica da Coréia, Reino Unido, Austrália, Lituânia, França, Peru, Índia, Estônia, Federação Russa, Ucrânia, México, Japão, Sérvia, Canadá, Croácia, Argélia, Bósnia e Herzegovina, Bulgária, Dinamarca, Alem... e mais
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Apellis Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoC3G | IC-MPGN | Glomerulopatia C3 | Glomerulonefrite C3 | Glomerulopatia do Complemento 3 | Glomerulopatia do Complemento 3 (C3G) | Glomerulonefrite do Complemento 3 | Doença de depósito denso | DDD | Glomerulonefrite Membranoproliferativa | Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP) | Glomerulonefrite Membranoproliferativa...Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha, Reino Unido, Holanda, Brasil, Israel, Japão, Austrália, Áustria, Itália, Suíça, Republica da Coréia, Tcheca, Bélgica, Argentina, Canadá, Polônia
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Children's Hospital Los AngelesConcluídoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia falciforme | Talassemia | Doença de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrose | Fucosidose | Síndrome de Chediak Higashi | Doença de HurlerEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia BEspanha, Itália, Grécia, Alemanha, Reino Unido
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e outros colaboradoresConcluídoAcidemia Metilmalônica | Doença por Deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintase I | Acidemia Propiônica Tipo I e/ou Tipo II | Deficiência de Ornitina CarbamoiltransferaseEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de FabryFrança, Reino Unido
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkGenentech, Inc.Ativo, não recrutandoHemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com Inibidor | Hemofilia A sem inibidor | Hemofilia B Sem InibidorEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyCRL/MedinetRescindidoDoença de Fabry | Doença Renal Crônica, Estágio IV (Grave)Estados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsRescindidoDoença de FabryAustrália, Estados Unidos, Itália, Espanha, Bélgica, Peru, Brasil, Argentina, Reino Unido, Dinamarca, França, Canadá, Egito
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iECURE, Inc.RecrutamentoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase (Transtorno)Reino Unido
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PTC TherapeuticsConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | DistrofinopatiaReino Unido, Canadá, Alemanha, Espanha, Suécia, Itália, Austrália, Bélgica, França, Israel