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Ensaios clínicos em Sequenciamento completo do genoma
Total de 958 resultados
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Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.RecrutamentoTumores sólidos avançados ou metastáticos com fusão genética NTRK, ROS1 ou ALKChina
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St Vincent's Hospital, SydneyRescindidoTumor Sólido | Superexpressão do gene do receptor de andrógenoAustrália
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Maaynei Hayesha Medical CenterRecrutamentoGeneration of Anti COVID-19 Antibodies in a Fetus, Whose Mother Was Exposed to COVID or Was Vaccinated During PregnancyIsrael
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University of UtahRescindidoMielofibrose Primária | Anemia | Trombocitopenia | Mieloma de células plasmáticas | Mieloma de células plasmáticas recorrentes | Mutação do gene IDH2 | Mutação do gene IDH1 | Mielofibrose Secundária | Mutação do Gene ASXL1 | Mutação do Gene EZH2Estados Unidos
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação do gene MLH1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma do Intestino Delgado | Lynch Syndrome IItália
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Massachusetts General HospitalRetiradoAnafilaxia como resultado de imunoterapia com alérgenos ou venenosEstados Unidos
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HaoxuanZhangRecrutamentoVariação da Sequência do Produto Genético | Doenças Degenerativas LombaresChina
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Arog Pharmaceuticals, Inc.Centre Leon Berard; Fox Chase Cancer CenterDesconhecidoGIST com gene PDGFRA mutante D842VEstados Unidos, França, Espanha, Itália, Alemanha, Noruega, Polônia
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Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.DesconhecidoCâncer de pulmão | Rearranjo do Gene ROS1China
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoCarcinoma de Mama Invasivo | HER2/Neu Negativo | Adenocarcinoma de mama | Mutação deletéria do gene BRCA1 | Mutação deletéria do gene BRCA2Estados Unidos
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Sohag UniversityConcluídoPolimorfismo do gene da irisina em pacientes diabéticos tipo IIEgito
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDesconhecidoImagem de ressonância magnética | Neurofibromatose 1 | Imagem de corpo inteiro | Ressonância Magnética de Difusão | Tumores da Bainha do Nervo Periférico, MalignosBélgica
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University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine; National Institute of Chemistry... e outros colaboradoresConcluídoMutação do gene CTNNB1Eslovênia, Austrália
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Ege UniversityConcluídoAlta miopia | Mutações genéticas
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NYU Langone HealthRecrutamentoMutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Carcinoma de ovário com mutação BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoCarcinoma de mama | Carcinoma de Trompas de Falópio | Carcinoma Endometrial | Carcinoma de Ovário | Carcinoma Peritoneal Primário | Mutação deletéria do gene CDH1 | Mutação deletéria do gene DICER1 | Mutação deletéria do gene SMARCA4 | Mutação deletéria do gene STK11Estados Unidos
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University of ChicagoNovartisRescindidoCarcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Recidivante de Cabeça e Pescoço | Infecção por Papilomavírus Humano | Carcinoma de Células Escamosas Recorrente de Orofaringe | Amplificação do Gene FGFR | Amplificação do Gene FGFR1 | Amplificação do Gene FGFR2 | Mutação do Gene FGFR2 | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityRecrutamentoGene Diferente Entre Diferentes Efeitos de TKIsChina
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Apollomics (Australia) Pty. Ltd.Novotech (Australia) Pty Limited; Apollomics Inc. (formerly CBT Pharmaceuticals...ConcluídoTumor Sólido | Instabilidade do Microssatélite | Deficiência de reparo de incompatibilidade | Câncer de Localização Primária DesconhecidaAustrália
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Hospital Clínico Universitario de ValladolidConcluídoExposição à radiação | Anormalidade citogenéticaEspanha
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Institut BergoniéRecrutamentoMutação do Gene PTENFrança
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Gruppo Oncologico del Nord-OvestRecrutamentoCâncer de intestino | Instabilidade do MicrossatéliteItália
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Inonu UniversityAnadolu UniversityAtivo, não recrutandoInfecções | Resposta imune | Transplante de fígado; Complicações | Amplificação GenéticaPeru
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University Hospital Inselspital, BerneUniversity of Zurich; University Hospital MuensterConcluídoPolimorfismo Genético | Libido | Receptores de Androgênio | Efeito AndrógenoSuíça
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Badr UniversityConcluídoÚlceras de pressão | Fonoforese | Veneno de abelhaEgito
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Severance HospitalSamsung Medical Center; Asan Medical Center; Kyungpook National University Chilgok...RecrutamentoNeoplasias da Mama | Doença benigna da mama | Mutação do Gene BRCA1 da Linhagem Germinativa | Mutação do Gene BRCA2 da Linhagem Germinativa | Anormalidade Mutação GerminativaRepublica da Coréia
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterConcluídoCâncer de mama | Câncer de Mama Metastático | Câncer de Mama Estágio IV | Carcinoma Sólido | Câncer de Mama HER2-negativo | Mutação do Gene MEK1 | Mutação do Gene MEK2Estados Unidos
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Institut Claudius RegaudRecrutamento
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Shandong UniversityConcluídoMetaplasia Intestinal Gástrica | Perfil de Expressão Gênica | DuodenoChina
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustRetiradoPerfis de expressão gênica em não respondedores de CMLReino Unido
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Calithera Biosciences, IncRescindidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão Não Escamoso de Células Pequenas | Neoplasia não escamosa de células não pequenas do pulmão | Mutação do gene KEAP1 | Mutação do gene NRF2 | Mutação do Gene NFE2L2Estados Unidos
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ETOP IBCSG Partners FoundationAstraZenecaAtivo, não recrutandoNSCLC Estágio IV | Mutação do gene EGFRCingapura, Suécia, Republica da Coréia, Espanha, Suíça, Holanda, Itália, Polônia
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoImportância clínica do status de portador de mutações genéticas recessivas em miopatia (CICS) (CICS)Miopatias Genéticas RecessivasDinamarca
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Affiliated Hospital of Qinghai UniversityLanZhou University; Qinghai People's HospitalConcluído
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Recursion Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoTumor Sólido | Mutação do Gene APC | Mutação do gene AXIN1Estados Unidos
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Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Sun Yat-sen University; The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityRecrutamentoCâncer | Câncer de pulmão | Variação da Sequência do Produto Genético | Anormalidade genéticaChina
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Duke UniversityNational Eye Institute (NEI)RecrutamentoSaudável | Retinopatia diabética | Catarata | Estrabismo | Descolamento da retina | Membrana Epirretiniana | Buracos maculares | Doença Retiniana | Fibrose pré-retiniana | Tumor OcularEstados Unidos
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xCuresCancer CommonsDisponívelMelanoma | Câncer de Cabeça e Pescoço | Glioblastoma | Carcinoma hepatocelular | Câncer de intestino | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Câncer de esôfago | Câncer de Intestino Delgado | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Colangiocarcinoma | Câncer de bexiga | Câncer de tireoide | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoHematoma Subdural Crônico | em risco de recorrência pós-operatória | Cirurgia de trepanaçãoFrança
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National University of MalaysiaRecrutamentoMaturação in vitro | Célula Cumulus | Aumento da morte de ovócitos | Mutação do gene GREM1Malásia
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Assiut UniversityDesconhecidoDetecção do Gene de Fusão PCM1-JAK2 por FISH nos Dois Tipos de t-MDS/AML e Relação Entre Gene de Fusão PCM1-JAK2 e Dose Cumulativa, Intensidade da Dose
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The First Hospital of Jilin UniversityRecrutamento
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BayerConcluídoTumor sólido avançado ou recorrente abrigando uma fusão genética NTRKJapão
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Aristotle University Of ThessalonikiConcluídoResposta ovariana deficiente | Superexpressão do gene do receptor de andrógeno | Respondentes normais | Critérios de Bolonha
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University Hospital, GenevaUniversity of Zurich; University of Lausanne HospitalsConcluído
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Lei LiRecrutamentoCâncer Epitelial de Ovário | Instabilidade do Microssatélite | PD-L1 | Variante de nucleotídeo | Variação de número de cópia | Variação de inserção-exclusão | Variação Estrutural Genômica | Carga Total de Mutação | PD-1China
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Yuhan CorporationAtivo, não recrutandoMutação do gene EGFRRepublica da Coréia
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Cervesi Hospital, Cattolica, ItalyDesconhecidoAneuploidias cromossômicas | Doença de gene únicoItália
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleDesconhecido
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoAnafilaxia Idiopática | Anafilaxia Medicamentosa | Veneno Anafilaxia | Anafilaxia AlimentarEstados Unidos