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Pesquisar ensaios clínicos para: 1,1% p/p AMTX-100 CF3-part2

Total de 106 resultados

Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Concluído

AMTX-100 CF aplicado topicamente para pacientes adultos com dermatite atópica leve a moderada

Dermatite atópica

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Segurança e tolerabilidade da goma de mascar antiplaca em uma população com gengivite (APCG)

Gengivite | Placa

Estados Unidos
Benjamin Izar

Rescindido

ATX-101 em Lipossarcoma Desdiferenciado Avançado e Leiomiossarcoma (ATX-101)

Leiomiossarcoma | Lipossarcoma

Estados Unidos
Mineralys Therapeutics Inc.

Concluído

Ensaio sobre a segurança e eficácia do MLS-101 em pacientes com hipertensão não controlada (Target-HTN)

Hipertensão Renal

Estados Unidos
University Medical Center Groningen

Concluído

Tratamento de 'luz azul' de baixa intensidade para transtorno afetivo sazonal

Transtorno afetivo sazonal
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo farmacocinético aberto de formulações finais de ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Goethe University

Ativo, não recrutando

Quimioradioterapia à base de capecitabina em combinação com o antagonista do receptor de IL-1 Anakinra para pacientes com câncer retal (ACO/ARO/AIO-21)

Câncer retal

Alemanha
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Ainda não está recrutando

Segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do MTX-101 em adultos e pacientes saudáveis

Diabetes tipo 1 | Doença celíaca | Voluntários Saudáveis

Austrália
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar o conforto da injeção de duas formulações de ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo sobre segurança e manutenção da eficácia do ATX-101

Saudável | Gordura submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Reino Unido
Applied Molecular Transport

Ativo, não recrutando

Estudo da Eficácia e Segurança de AMT-101 em Indivíduos com Colite Ulcerosa (LOMBARD)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Hungria, Ucrânia, Alemanha, Reino Unido, Bielorrússia, Bulgária, Canadá, França, Geórgia, Moldávia, República da, Polônia, Federação Russa, Suíça
Applied Molecular Transport

Concluído

Estudo da Segurança e Eficácia do AMT-101 em Indivíduos com Bolsasite (FILLMORE)

Bolsite

Estados Unidos, Canadá, França, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Bélgica, Hungria, Holanda, Suíça
Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
Braulio Omar Manzo Pérez; Edson Dazaeb Flores Hernández; Pompeyo Stalin Alarcón...

Desconhecido

Holmium Vs Trilogy Pedras nos Rins GUY's 1-2 (TriHolmium)

Doenças renais | Cálculos renais | Pedra no rim

México
Clarametyx Biosciences, Inc.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos em duas partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade do CMTX-101

Pneumonia Adquirida na Comunidade | Pneumonia bacteriana

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de ATI-1777 em pacientes de 12 a 65 anos com dermatite atópica moderada ou grave

Dermatite atópica

Estados Unidos
Joseph L. Kuti, PharmD
Cubist Pharmaceuticals LLC; Indiana University Health; University of North Carolina e outros colaboradores

Concluído

Farmacocinética da população e segurança de ceftolozane/tazobactam intravenoso em pacientes adultos com fibrose cística

Fibrose cística | Fibrose Cística Exacerbação Pulmonar | Infecção por Pseudomonas Aeruginosa

Estados Unidos
BenevolentAI Bio

Concluído

Um primeiro estudo PoC em humanos com BEN2293 em pacientes com dermatite atópica leve a moderada

Dermatite atópica

Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

ATX-101 Abdominoplastia (ATX-101-08-10)

Características da gordura subcutânea

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança de escalonamento de dose de ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo que investiga a segurança, tolerabilidade e eficácia da solução oftálmica tópica de elamipretida para o tratamento da distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Comparar o Perfil Farmacocinético do ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Perfis de lipídios e adipocinas após injeção subcutânea de ATX-101 no tecido adiposo abdominal

Saudável

Estados Unidos
Clarametyx Biosciences, Inc.

Recrutamento

Um estudo de fase 1b/2a para avaliar a segurança do CMTX-101 em combinação com tobramicina inalada em pessoas com fibrose cística infectadas cronicamente por Pseudomonas aeruginosa

Fibrose cística | Infecção persistente

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliação do efeito do ATX-101 nos intervalos QT/QTc (ATX-101-11-24)

Saudável

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo sobre segurança e manutenção da eficácia do ATX-101

Saudável | Gordura submentoniana

Estados Unidos, Canadá
Mimetica Pty Limited

Desconhecido

Um estudo para determinar a eficácia do gel MTC896 aplicado topicamente em indivíduos com acne vulgar

Acne vulgar

Estados Unidos
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Rescindido

Segurança, Tolerabilidade, Eficácia e Farmacocinética do JBT-101 na Esclerose Sistêmica

Esclerose Sistêmica Cutânea Difusa

Estados Unidos
Mimetica Pty Limited

Concluído

Estudo farmacocinético do gel MTC896 em indivíduos com acne

Acne vulgar

Estados Unidos
Pharma Holdings AS
University Hospital of North Norway

Concluído

LTX-109 como tratamento para hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Noruega
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de 3% LTX-109 para descolonização nasal de Staphylococcus

Descolonização nasal de Staphylococcus aureus

Suécia
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de KAN-101 em pessoas com doença celíaca

Doença celíaca

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Indiana University
Lumenis Be Ltd.

Retirado

Efeito das configurações do laser nos sintomas miccionais pós-operatórios em pacientes submetidos à enucleação da próstata com laser de hólmio

Cirurgia | Doença da Próstata

Estados Unidos
ChemomAb Ltd.

Concluído

O estudo de doses múltiplas de CM-101 em indivíduos com DHGNA (doença hepática gordurosa não alcoólica) masculina e feminina e DHGNA/NASH (esteatohepatite não alcoólica)

Doença hepática gordurosa não alcoólica

Israel
Dr. Reddy's Laboratories Limited
TKL Research, Inc.; Accelovance

Concluído

Estudo de segurança dérmica para avaliar o potencial de sensibilização da loção de abametapir

Piolhos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Investigate Efficacy of Two Experimental Oral Rinses in Providing Long Term Relief From Pain Derived From Exposed Dentine in Response to Chemical, Thermal, Tactile, or Osmotic Stimuli.

Sensibilidade Dentinária

Estados Unidos
Applied Molecular Transport

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança do AMT-101 em Combinação com Adalimumabe em Indivíduos com Colite Ulcerosa (MERCADO)

Colite ulcerativa

Geórgia, Holanda, Polônia, Ucrânia
Xenikos

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do T-Guard para tratar a DECH aguda resistente a esteroides

Doença do Enxerto x Hospedeiro

Holanda, Alemanha
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Concluído

Evaluation of Safety and Efficacy of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) in the Reduction of Submental Fat

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Alemanha, França, Bélgica, Espanha, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de fase 1-2 da injeção de ácido desoxicólico (ATX-101) para a redução da gordura submentoniana (ATX-101)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Reino Unido, Canadá, Austrália
Northwestern University

Ativo, não recrutando

Criolipólise versus ATX-101 (ácido desoxicólico) para gordura nas costas

Gordura na parte superior das costas

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança do Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana em Indivíduos de 65 a 75 Anos de Idade

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 2 da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) para a Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Austrália, Canadá, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Deoxicólico para o Tratamento de Lipomas Superficiais

Lipoma

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Concluído

Avaliação da Segurança e Eficácia da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) na Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Bélgica, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 3 da Injeção de Ácido Deoxicólico (ATX-101) Versus Placebo para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo Aberto de Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Desoxicólico Gordura Submentoniana (SMF) Ressonância Magnética (MRI) e Estudo de Medidas de Resultados Relatados pelo Indivíduo

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança de ATX-101 (ácido desoxicólico) em indivíduos com plenitude leve ou extrema de gordura submentoniana

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 2 para Tratamento de Lipomas Superficiais

Lipoma

Estados Unidos

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