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Pesquisar ensaios clínicos para: 30 mg de liberação alvo de CVL-231, em jejum

Total de 270 resultados

Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 15 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 10 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade de CVL-231 (Emraclidina) em participantes adultos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria, Porto Rico, Ucrânia
Ambrilia Biopharma, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de C2L-OCT-01 PR em pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrússia, Hungria, Romênia, Sérvia, Eslováquia, Ucrânia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Concluído

Um estudo das cápsulas CL-197 em participantes saudáveis

HIV-1

China
Hopital Lariboisière

Desconhecido

Farmacocinética da Morfina de Liberação Sustentada em Indivíduos com Bypass Gástrico em Y de Roux (OBEMO2)

Ignorar Complicações

França
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Central Institute of Mental Health, Mannheim
German Research Foundation

Concluído

Hidrocortisona no tratamento de intrusões em pacientes com transtorno de estresse pós-traumático

Transtorno de Estresse Pós-Traumático

Alemanha
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética da zicronapina uma vez por semana em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Endourage, LLC

Concluído

Estudo para avaliar os benefícios e a segurança das gotas orais Enourage Formula C™ em pessoas com síndrome pós-aguda de COVID-19. ("BAC-PAC")

Covid 19

Estados Unidos
Donesta Bioscience

Concluído

Efeito dos alimentos na biodisponibilidade do comprimido de 30 mg de Estetrol (E4) em voluntárias saudáveis na pós-menopausa

Efeito de comida

Bulgária
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Pfizer

Rescindido

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Saudável

Cingapura
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
Ambrilia Biopharma, Inc.

Concluído

Open Label Extension Study Evaluating Safety and Biological Activity of C2L-OCT-01 PR in Acromegalic Patients

Acromegalia

Bielorrússia, Hungria, Sérvia, Ucrânia, Romênia, Eslováquia
TaiRx, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de CVM-1118 de Liberação Estendida em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer Avançado

Taiwan
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Concluído

Rituximab e CVP Plus Interferon para Linfoma Folicular Non Hodgkin (NHL) (LNH-Pro-05)

Linfoma não-Hodgkin

Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Galderma R&D

Concluído

Resultados Centrados no Paciente em Rosácea: Uma Análise Exploratória Multimídia da Experiência do Paciente em Orácea

Rosácea papulopustulosa

Estados Unidos
University of Southern California

Concluído

Atenção plena para jovens em situação de risco: compreendendo o uso de substâncias e importantes mecanismos de mudança

Uso de substâncias | Uso de álcool, menor de idade | Problema com Álcool Beber

Estados Unidos
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Concluído

Estudo de biodisponibilidade com GLPG1972

Osteoartrite

Holanda
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Concluído

Estudo de Balanço de Massa, Farmacocinética, Biotransformação e Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino (ARIADME)

Saudável

Reino Unido
Biogen

Concluído

Um estudo para avaliar o SAGE-217 em participantes com depressão pós-parto grave

Depressão pós-parto

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo ativo multicêntrico de HC-ER em adultos após cirurgia de bunionectomia

Dor pós-operatória
XenoPort, Inc.

Concluído

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Espasticidade muscular

Estados Unidos
Chemi S.p.A.

Concluído

Liberação prolongada de Octreotide (LF-PB) para o tratamento de seroma

Seroma

Itália
Bayer

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência de Nifurtimox comprimidos de 30 e 120 mg em pacientes chagásicos crônicos

Doença de Chagas

Argentina
Galderma R&D

Concluído

Oracea Soolantra Association em participantes com rosácea grave (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungria
Immunic AG

Ativo, não recrutando

Estudo de ressonância magnética para explorar a eficácia e a segurança do IMU-838 na esclerose múltipla remitente recorrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR)

Polônia, Bulgária, Romênia, Ucrânia
Pfizer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de uma Formulação de Liberação Modificada de PF-06865571 em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Oxicodona 30 mg Comprimidos e Roxicodone™ 30 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Cloridrato de Oxicodona 30 mg Comprimidos e Roxicodone™ 30 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Nisoldipina Comprimidos de Liberação Estendida, 30 mg

Saudável

Estados Unidos
Yuzuncu Yıl University

Ativo, não recrutando

Avaliação dos Efeitos do Deflazacort Pré-operatório na Dor, Edema e Trismo Pós-operatório

Terceiro molar impactado

Peru
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Cao Yu

Desconhecido

Bioequivalência de comprimidos de nifedipina de liberação prolongada em indivíduos chineses saudáveis

Equivalência Terapêutica

China
Shire

Concluído

Hidrocortisona de liberação modificada oral uma vez ao dia em pacientes com insuficiência adrenal

Insuficiência Adrenal
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Efeitos de opioides prescritos em abusadores versus não abusadores

Transtornos Relacionados a Substâncias | Distúrbios relacionados a opioides

Estados Unidos
Ain Shams University
Cairo University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Eficácia e Aceitabilidade de Daclatasvir Plus Sofosbuvir em Crianças Infectadas pelo VHC

AVC

Egito
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cloridrato de Buspirona 30mg Comprimidos, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cloridrato de Buspirona 30mg Comprimidos, Sem Jejum

Saudável

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center

Concluído

Suplementos Nutricionais e Manipulações Hormonais para a Prevenção do Câncer de Mama

Câncer de mama

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a bioequivalência do comprimido de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona

Dor

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Idazoxan em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
St. Louis University

Retirado

Resistência à insulina e terapia de privação de andrógenos

Resistência a insulina | Câncer de próstata

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Estudo de bioequivalência de um comprimido de paracetamol 1000 mg + codeína 30 mg vs. dois comprimidos de paracetamol 500 mg + codeína 30 mg

Saudável
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo investigando formulações de comprimidos de Lu AF11167 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
St. Louis University

Retirado

Resistência à insulina após ADT para próstata CA

Resistência a insulina | Câncer de próstata

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: 30 mg de liberação alvo de CVL-231, em jejum

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Condições médicas

Intervenções de drogas

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Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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