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Pesquisar ensaios clínicos para: 5 mg de flupentixol comprimido revestido por película (tratamento de teste)

Total de 112 resultados

H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Homens e Mulheres Saudáveis para Comparar Duas Formulações Farmacêuticas de Flupentixol/Melitracen (Deanxit®)

Homens e mulheres saudáveis

Reino Unido
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 10 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Clotiazepam 5 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Feniramidol HCl 400 mg comprimido de filme (Pharmactive, Turquia) sob condições de alimentação (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalência

Peru
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 40 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ribavirina em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição Alimentada

Sujeitos Saudáveis

Egito
Qanatpharma Canada LTD

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Biodisponibilidade do Efeito Alimentar de Lumacaftor Comprimidos Revestidos por Película

Voluntário Saudável

Canadá
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 10 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 20 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições Alimentadas

Bioequivalência

Federação Russa
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película genéricos de Leflunomida 20 mg e produto de referência em condições de jejum

Voluntário Saudável
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade absoluta, absorção, metabolismo, distribuição e excreção de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntário Saudável

Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de bioequivalência em jejum de 2 comprimidos revestidos por película de olanzapina, 5 mg, em indivíduos saudáveis, adultos do sexo masculino e feminino.

Farmacocinética

Tcheca
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo de eficácia de comprimidos revestidos por película Zeller Entspannung no estresse agudo

A condição primária estudada para este estudo é o estresse agudo

Suíça
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de sinvastatina 40 mg em voluntários tailandeses saudáveis

Voluntário Saudável
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de duas formulações de comprimidos revestidos por película de clopidogrel 75 mg em indivíduos saudáveis do sexo masculino em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Aceclofenaco 100 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Concluído

Um Estudo Comparativo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Sildenafil em Adultos Fumantes e Não Fumantes

Fumar | Disfunção erétil | Farmacocinética | Farmacodinâmica

Egito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Câncer de próstata | Hirsutismo
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis sob Condições Alimentadas

Câncer de próstata | Hirsutismo
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a bioequivalência de dois produtos contendo rosuvastatina (20 mg/comprimido)

Saudável

Índia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Etoricoxibe Comprimidos 120 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Etoricoxibe em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Anakinra versus placebo para o tratamento de miocardite aguda (ARAMIS)

Miocardite Aguda

França
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de teste e referência de 50 mg de eplerenona em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Metformina HCl 1000 mg Grânulos vs Glucófago 1000 mg Comprimido Revestido por Película

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Ainda não está recrutando

A segurança da terapia combinada de dapoxetina/tadalafila

Disfunção erétil | Ejaculação precoce | Problemas de segurança

Peru
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência da combinação de dose fixa de vildagliptina e metformina HCI 50/1000 mg FCT em condições de alimentação

Voluntário Saudável
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Concluído

Psilocibina para o tratamento da cefaleia em salvas

Cefaleia em salvas

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconhecido

Um estudo de bioequivalência de duas formulações diferentes de olmesartana medoxomila/hidroclorotiazida após administração de dose oral única em condições de jejum

Bioequivalência

Canadá
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (World Medicine, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

A Eficácia e Segurança da Terapia Combinada Dapoxetina/Sildenafil (DAP-SPEED)

Disfunção erétil | Ejaculação precoce

Peru
Dexa Medica Group

Concluído

Avaliação de Bioequivalência de Duas Formulações Revestidas por Filme de Valsartan 160 mg

Saudável

Indonésia
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de bioequivalência em jejum de comprimidos revestidos por película de clopidogrel, 75 mg em 48 indivíduos saudáveis, adultos do sexo masculino e feminino.

Farmacocinética

Ucrânia

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