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Pesquisar ensaios clínicos para: ADVAIR 500/50mcg

Total de 7613 resultados

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Concluído

Estudo para avaliar a supressão da ovulação e a farmacocinética do acetato de medroxiprogesterona após a administração de TV-46046 em mulheres com ciclo ovulatório

Gravidez | Contracepção

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Misoprostol Vaginal Insert (MVI) 100, 150, 200 mcg para Amadurecimento Cervical e Indução do Trabalho de Parto

Indução do parto | Amadurecimento Cervical

Estados Unidos
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do ASC40 em indivíduos com acne vulgar moderada a grave

Acne vulgar

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 que examina a farmacocinética e a tolerabilidade de uma dose oral única de Bendavia (MTP-131)

Saudável

Estados Unidos
Afyon Kocatepe University Hospital

Concluído

O efeito do tratamento a laser no pigmento macular do olho em casos com diabetes

Degeneração Retiniana | Retinopatia diabética | Anormalidade da Mácula | Laser Burn of Retina
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Estudo Piloto de Segurança para Determinar a Capacidade do Injetor a Jato da Tampa Protetora de Prevenir a Contaminação Cruzada

Doenças Virais | Hepatite B
Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa...

Ativo, não recrutando

Efeito do resveratrol e da vitamina C na resistência à insulina entre mulheres na pós-menopausa

Resistência a insulina | Pós-menopausa

México
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de SB-751689 ou rhPTH(1-34) na excreção de cálcio e fosfato em mulheres

Osteoporose

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Food BE Study Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Estudo de segurança e farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado por 7 dias

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Sumitomo Pharma America, Inc.

Concluído

Um ensaio clínico para estudar a eficácia e a segurança de um medicamento experimental em pessoas psicóticas agudas com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Sérvia, Colômbia, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia
Lawson Health Research Institute

Concluído

Pleurodese usando glicose hipertônica para tratar vazamentos de ar pós-operatórios (PLUG-I)

Vazamento de ar pós-operatório

Canadá
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Maryland Cigarette Restitution Fund

Retirado

Embolização Arterial Bariátrica para Homens Iniciando Hormônios para Câncer de Próstata (BASH-PC)

Obesidade Mórbida | Adenocarcinoma de próstata

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Estratégias de dosagem de linezolida na tuberculose resistente a medicamentos

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Tuberculose multirresistente

Brasil, Índia, Quênia, Filipinas, África do Sul, Zimbábue, Tailândia, Haiti, Peru, Botsuana
TORL Biotherapeutics, LLC
Translational Research in Oncology

Recrutamento

Primeiro no estudo humano de TORL-4-500 em participantes com câncer avançado

Carcinoma hepatocelular | Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Cytogen Corporation

Desconhecido

Estudo de segurança de um anticorpo radiomarcado (7E11) em pacientes com câncer de próstata progressivo refratário a hormônios (CYT-500)

Câncer de Próstata Metastático

Estados Unidos
MedPacto, Inc.

Recrutamento

Vactosertibe em combinação com pembrolizumabe para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) positivo para PD-L1

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Republica da Coréia
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Efeito do Tratamento CT1812 na Densidade Sináptica Cerebral

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de (D/C/F/TAF) regime de combinação de dose fixa diária (FDC) em participantes infectados com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) recentemente diagnosticados e virgens de tratamento antirretroviral um modelo de cuidado de testar e tratar

HIV-1

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
Eko Devices, Inc.

Ainda não está recrutando

Eficácia do estetoscópio digital Eko na captura de ECGs infantis

Taquiarritmia

Estados Unidos
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Concluído

Estudo farmacocinético da cetona na ICFEr

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Estados Unidos
EMD Serono

Concluído

Cilengitida (EMD 121974) para Glioblastoma Multiforme Recorrente (Tumor Cerebral)

Glioblastoma multiforme

Estados Unidos
Aravive, Inc.

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia de AVB-S6-500 em Pacientes com Nefropatia por IgA

Nefropatia por IgA

Estados Unidos, Ucrânia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Dose Única de CNTO 3649 em Homens Adultos Saudáveis e Doses Múltiplas de CNTO 3649 em Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de interação com antiácidos

Saudável

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase II de HS-10353 em participantes adultos com transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior (TDM)
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e Segurança do Viaskin Peanut em Crianças com Alergia ao Amendoim Mediada por Imunoglobulina E (IgE) (PEPITES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Austrália, Irlanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo sobre o efeito do GW876008 no fluxo sanguíneo cerebral em pacientes com síndrome do intestino irritável (SII) e voluntários saudáveis

Síndrome do Intestino Irritável (SII) | Cólon irritável

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Estudo de eficácia entre duas dosagens diferentes de um antiparasitário em pacientes com escabiose crostosa (GALECRUSTED)

Ivermectina | Vendaval | Formas Graves de Escabiose | Medicamento Parasitário Oral

França
Federal University of Minas Gerais
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Inscrevendo-se por convite

Amoxicilina Mais Metronidazol na Manutenção Periodontal

Periodontite | Bolso periodontal

Brasil
IRCCS San Raffaele Roma

Recrutamento

EptinezuMaB em evidências do mundo real: um estudo de coorte de 12 semanas, multicêntrico, da vida real e da enxaqueca. (EMBRACE)

Transtornos de Enxaqueca

Itália
University of North Carolina, Chapel Hill
Northwestern University; GlaxoSmithKline; University of Utah; MNGI Digestive Health...

Concluído

Estudo Mepo para EoE

Esofagite Eosinofílica | EoE

Estados Unidos
Actavis Inc.

Retirado

Estudo randomizado, controlado por placebo, comparando a eficácia da combinação Fluticasona/Salmeterol com Advair em asmáticos

Asma
Radboud University Medical Center

Concluído

Farmacocinética da anidulafungina (Ecalta ®) administrada por via intravenosa a pacientes com alto risco de desenvolver doença fúngica invasiva (ANIDULAPK)

Leucemia | Leucemia Mieloide Aguda | Síndrome mielodisplásica

Holanda
Adocia

Concluído

Um Ensaio Clínico Investigando a Variabilidade Intra-sujeito da Farmacocinética e Glicodinâmica do Produto BioChaperone Insulin Lispro U-100 e U-200 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Alemanha
Pfizer

Concluído

Um estudo de 2 partes para avaliar a tolerabilidade local, segurança e farmacocinética da ceftarolina em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Clinical Hospital Centre Zagreb
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Efeito natriurético do GLP-1 em indivíduos saudáveis não obesos

Excreção de sódio pela micção

Croácia
Seoul Medical Center

Concluído

ED50 e ED95 de bupivacaína intratecal com ou sem epinefrina para artroplastia total de joelho

Anestesia Espinhal | Artroplastia Total de Joelho

Republica da Coréia
University of Campinas, Brazil

Desconhecido

Influência do Tabagismo nos Parâmetros Clínicos, Microbiológicos e Imunológicos em Pacientes com Periodontite Agressiva.

Doenças Periodontais | Periodontite Agressiva

Brasil
Abbott Medical Devices

Recrutamento

Estudo Pós-Aprovação de Evidências do Mundo Real Aveir DR

Bradicardia | Arritmia | Marcapasso cardíaco

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar Comprimidos de Cloridrato de Metformina ER 500 mg e Glucophage® XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Marius Henriksen

Rescindido

Tratamento anti-il6 da doença grave de COVID-19 com insuficiência respiratória ameaçadora (TOCIVID)

Doença do coronavírus

Dinamarca
Boston Scientific Corporation

Concluído

Estudo de Extensão AIR - Segurança a Longo Prazo de Indivíduos Tratados com Alair (AIRx)

Asma

Canadá, Brasil, Reino Unido
Abbott Medical Devices

Ativo, não recrutando

Estudo Aveir DR i2i

Bradicardia | Marcapasso Cardíaco Artificial | Distúrbio do Ritmo Cardíaco

Estados Unidos, Espanha, Taiwan, Reino Unido, Tcheca, Itália, Japão, Canadá, Áustria, França, Bélgica, Hong Kong, Holanda
Slovenian Society for Gastroenterology and Hepatology
KRKA

Ainda não está recrutando

Ensaio Prospectivo Randomizado de Tratamentos de Primeira e Segunda Linhas de RCT de Tratamentos de H. Pylori de Primeira e Segunda Linhas na Eslovênia

Infecção por Helicobacter Pylori | Tratamentos de Erradicação

Eslovênia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Concluído

Um estudo investigando os efeitos de Niagen™ em adultos saudáveis. (15NRHC)

Biodisponibilidade

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo BE em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de diosmina/hesperidina (90/10) comprimidos de 500 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia

3

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