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Pesquisar ensaios clínicos para: Anfetamina Comprimido de Liberação Estendida (ER) 20 mg

Total de 607 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Concluído

Comprimidos de liberação prolongada de anfetamina e desempenho na direção em indivíduos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo ativo multicêntrico de HC-ER em adultos após cirurgia de bunionectomia

Dor pós-operatória
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Concluído

Comprimidos de liberação prolongada de anfetaminas no tratamento de adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

IPX056 em indivíduos com espasticidade estabelecida resultante de esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá, Estônia, Letônia, Ucrânia
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo de escalonamento de segurança, tolerabilidade e dose farmacocinética de HC-ER em pacientes com dor de osteoartrite

Osteoartrose
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Segurança e farmacocinética das tabelas de ácido siálico em pacientes com miopatia hereditária de corpos de inclusão (HIBM)

Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Para avaliar a taxa e a extensão da absorção de hidrocodona a partir de cápsulas de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona de 20 mg

Saudável
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Concluído

Estudo farmacocinético de cápsulas de liberação prolongada de metilfenidato HCl em crianças de 4 a menos de 6 anos de idade com TDAH (PK003)

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Recrutamento

Corticosteróides orais para tosse pós-infecciosa em adultos (OSPIC)

Tosse pós-infecciosa

Suíça
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
TaiRx, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de CVM-1118 de Liberação Estendida em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer Avançado

Taiwan
Zogenix, Inc.

Concluído

Farmacocinética e metabolismo do bitartarato de hidrocodona de liberação prolongada (HC-ER) em indivíduos com insuficiência renal

Insuficiência renal
Zogenix, Inc.

Concluído

Pharmacokinetics and Metabolism of Hydrocodone Bitartrate Controlled-Release (HC-CR) in Subjects With Hepatic Impairment

Insuficiência Hepática
AstraZeneca

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética de diferentes formulações de AZD9977 e a influência dos alimentos em homens saudáveis

Indivíduos Masculinos Saudáveis | Farmacocinética | Segurança | Efeito do alimento

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
University at Buffalo
AstraZeneca

Rescindido

Terapia Agonista do Receptor GLP-1 e Albuminúria em Pacientes com Diabetes Tipo 2 (1981)

Doenças renais | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia dos comprimidos de liberação prolongada de ácido aceneurâmico (Ace-ER) em pacientes com miopatia por glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerase (GNEM) ou miopatia hereditária por corpos de inclusão (HIBM)

Miopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadríceps

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Avaliação da Formulação de Liberação Estendida e Imediata TLL-018 para Teste de Bioequivalência em Sujeitos Chineses Saudáveis

Dermatite atópica

China
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Recrutamento

Estudo farmacocinético de glipizida de liberação modificada em dose única em voluntários saudáveis

Dados de Fisiologia Gastrointestinal Humana

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Um estudo de fase 2 para avaliar a dose e a eficácia farmacodinâmica de comprimidos de liberação prolongada de ácido siálico (SA-ER) em pacientes com miopatia associada ao GNE ou miopatia hereditária por corpos de inclusão (GNE Myopathy)

Miopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia

Estados Unidos, Israel
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Metformina HCL 500 mg de Liberação Prolongada (XR) em Condições de Jejum

Diabetes Tipo II
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Estudo de fase 3 randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar o ácido siálico em pacientes com miopatia por glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerase (GNEM) ou miopatia por corpos de inclusão hereditária (HIBM) (GNEM)

Miopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de cloridrato de ansofaxina de liberação prolongada no tratamento do transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior (TDM)

China
Seoul National University Hospital

Concluído

Influência do Genótipo OATP1B1 e BRCP na Rosuvastatina PK, DP e Lipidômica em Pacientes Hiperlipidêmicos

Hipercolesterolemia

Republica da Coréia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança dos comprimidos de liberação prolongada de ácido aceneurâmico (Ace-ER; UX001) na miopatia de glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerase (GNE) (GNEM) (também conhecida como miopatia hereditária de corpos de inclusão [HIBM] ) Pacientes com comprometimento ambulatorial grave

Miopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia do Corpo de Inclusão 2 | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadríceps

Canadá, Estados Unidos, Bulgária
Ain Shams University

Recrutamento

Dalfampridina em pacientes egípcios com esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Egito
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Woman's
Pfizer; American Cancer Society, Inc.; Our Lady of the Lake Regional Medical Center

Retirado

Uso de metformina para reduzir disparidades em câncer de mama recém-diagnosticado (METBC)

Resistência a insulina | Estágio do Câncer de Mama | Preconceito racial

Estados Unidos
UConn Health

Concluído

Eficácia da Vacinação com Metformina em Idosos (VEME)

Envelhecimento | Resposta vacinal prejudicada | Imunodeficiência Relacionada à Idade

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Rabeprazol Sódico Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg para Aciphex® Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg

Saudável

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo controlado para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade das cápsulas orais de liberação prolongada DFD-29

Rosácea

Alemanha
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Idazoxan em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
Bayer

Concluído

Estudo de finerenone para investigar uma formulação pediátrica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Farmacocinética

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo farmacocinético para avaliar a proporcionalidade da dose de tramadol (ULTRAM) de liberação estendida (ER) em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS COMPARANDO COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO ESTENDIDA DE FESOTERODINA DE 4 MG E 8 MG (TOVIAZ™), FABRICADOS EM ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de Protótipos da Formulação de Teste II do BI 207127 Versus Formulação de Teste I do BI 207127 em Voluntários Saudáveis

Saudável
Tris Pharma, Inc.

Concluído

Estudo Farmacocinético de DYANAVEL XR (Anfetamina) Suspensão Oral de Liberação Prolongada, em Crianças de 4 a 5 Anos

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP 750 mg Sob Condição de Alimentado

Jejum

Índia
Methodist Healthcare

Concluído

Imunossupressão Envarsus XL Após Transplante Hepático

Receptores de Transplante de Fígado

Estados Unidos
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutamento

Finerenona e estresse oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemanha
ApoPharma

Concluído

Comparação de Comprimidos de Liberação Prolongada de Deferiprona e Comprimidos de Liberação Imediata de Ferriprox em Voluntários Saudáveis

Saudável

Canadá
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutamento

Efeito do ácido nicotínico na profilaxia da enxaqueca moderada a grave: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo

Profilaxia para Enxaqueca

Bangladesh
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Metformina HCl 750 mg XR em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos XR de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.

Concluído

Dyanavel® XR Suspensão Oral de Liberação Estendida no Tratamento de Crianças com TDAH: Um Estudo Escolar de Laboratório

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Rabeprazol Sódico Comprimidos de Liberação Retardada 20 mg a Aciphex® Comprimidos 20 mg

Saudável

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Anfetamina Comprimido de Liberação Estendida (ER) 20 mg

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