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Pesquisar ensaios clínicos para: BI 655066 (dose i.v. muito alta)

Total de 117 resultados

AbbVie
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de dose única crescente de BI 655066 em pacientes com psoríase moderada e grave

Psoríase

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Determinação de dose, eficácia e segurança do BI 655064 em pacientes com nefrite lúpica ativa

Doença de Lupus

Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailândia, Alemanha, Itália, Japão, Sérvia, Austrália, Republica da Coréia, México, Malásia, Filipinas, Polônia, Portugal, Grécia, Hong Kong, Tcheca, França
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 1 mg e 10 mg BI 1356 BS como pó no frasco (PIB) a 1 mg e 10 mg BI 1356 BS como comprimidos como administração oral única em voluntários saudáveis do sexo masculino, incluindo a influência dos alimentos na biodisponibilidade de 10 mg BI 1356 BS

Saudável
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de extensão de longo prazo do BI 655066/ABBV-066 (risanquizumabe), em pacientes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa

Doença de Crohn

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Polônia, Espanha, Reino Unido
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do risanquizumabe em participantes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa que falharam no tratamento biológico prévio

Doença de Crohn

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bósnia e Herzegovina, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Croácia, Tcheca, Dinamarca, Egito, Estônia, França, Alemanha, Grécia, Irlanda, Israel, Itália, Republica... e mais
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Eficácia e segurança da combinação de dose fixa de empagliflozina (BI 10773) / linagliptina (BI 1356) em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com metformina e virgens de tratamento

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, Bulgária, Canadá, Colômbia, Dinamarca, Estônia, Hungria, Itália, Líbano, Malásia, México, Peru, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suécia, Taiwan
AbbVie

Concluído

Um estudo de indução multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do risanquizumabe em participantes com colite ulcerativa ativa moderada a grave

Colite Ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Argentina, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Croácia, Tcheca, Dinamarca, Egito, França, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Lituânia, Malásia, México, Holanda e mais
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia, segurança e farmacocinética do BI 655066/ABBV-066 (risanquizumabe) em pacientes com doença de Crohn ativa moderada a grave.

Doença de Crohn
AbbVie

Concluído

Um Estudo da Eficácia e Segurança do Risanquizumabe em Participantes com Doença de Crohn Moderadamente a Severamente Ativa

Doença de Crohn

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bósnia e Herzegovina, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Croácia, Tcheca, Estônia, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica... e mais
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo da eficácia e segurança do risanquizumabe em participantes com doença de Crohn

Doença de Crohn

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bósnia e Herzegovina, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Croácia, Tcheca, Dinamarca, Egito, Estônia, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Irlanda, Israel, Itália, Jap... e mais
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BI 1356 BS como comprimido em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 1356 BS em pacientes japoneses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Múltiplas de 5 mg de BI 1356 p.o. Administrado uma vez ao dia em comparação com doses múltiplas de 2,5 mg administradas duas vezes ao dia em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança de 3 Doses de BI1356 (Linagliptina) em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Austrália, Canadá, República Checa, Federação Russa, Ucrânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses orais crescentes únicas e doses orais crescentes múltiplas de BI 1356 BS em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Orais Únicas de BI 1181181 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Dose Única Crescente de BI 207127 NA em Voluntários Asiáticos Saudáveis e Estudo de Dose Única de BI 207127 NA em Voluntários Caucasianos Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de BI 691751 em voluntários asiáticos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito do BI 1356 como dose única no intervalo QT em indivíduos saudáveis do sexo feminino e masculino

Saudável
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Recrutamento

Estudo Willow LTE com M5049 em participantes com SCLE, DLE e/ou SLE (WILLOW LTE)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Espanha, China, Republica da Coréia, Argentina, Bulgária, Chile, Grécia, Japão, Maurício, México, Moldávia, República da, Polônia, África do Sul, Austrália, Colômbia, Filipinas, Sérvia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em pessoas saudáveis para medir a quantidade de BI 655130 no sangue após a injeção de diferentes doses em diferentes partes do corpo

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio clínico de medicamentos em indivíduos saudáveis do sexo masculino para determinar e comparar as concentrações sanguíneas de BI 144807 após administração como solução oral e comprimido em condições de jejum e alimentação

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatite C

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Combinação de 4 semanas de BI 207127 NA com Peg-IFN e ribavirina em pacientes crônicos com HCV

Hepatite C Crônica

França, Alemanha, Suíça
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

BI 10773 (Empagliflozina) Ensaio de Resultados Cardiovasculares em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (RESULTADO EMPA-REG).

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colômbia, Croácia, República Checa, Dinamarca, Estônia, França, Geórgia, Grécia, Hong Kong, Hungria, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, M... e mais
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação de Cápsula de Gelatina Mole de BI 201335 NA Comparada à Formulação de Solução em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 653048 H3PO4 solução oral para beber em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Biogen

Concluído

Estudo de Fase 1 para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de BIIB023 em voluntários saudáveis chineses, japoneses e caucasianos

Voluntários Saudáveis

Austrália, China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Administrações intravenosas semanais de BI 836845 em pacientes japoneses com tumores sólidos avançados

Neoplasias

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BI 1356 BS em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de Pioglitazona Após Coadministração com Diferentes Doses de BI 10773 em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tratamento de 4 semanas com três doses orais de BI 10773 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Virchow Group
Adocia

Concluído

Estudo Comparativo de Regimes de 3 Doses de BioChaperone a Becaplermin Gel para Tratamento de Úlcera de Pé Diabético

Úlceras do Pé Diabético

Índia
Medical University of Warsaw

Concluído

Função hepática após administração intravenosa de metilprednisolona

Doenças do Fígado | Insuficiência hepática | Oftalmopatia de Graves | Doença de Graves | Insuficiência Hepática Aguda | Lesão Hepática Aguda | Disfunção Hepática | Toxicidade de glicocorticóides | Lesão hepática | Insuficiência Hepática | Lesão Hepática Aguda Induzida por Medicamentos | Reação adversa à metilprednisolona e outras condições
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Eficácia e segurança do BI 10773 em combinação com insulina em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Dinamarca, França, Irlanda, Republica da Coréia, Portugal, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 207127 / Terapia Combinada Faldaprevir em Pacientes com Insuficiência Hepática (Child-Pugh B) com Infecção Crônica por Hepatite C Genotipo 1b: HCVerso3

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Reino Unido
Pauline Verdijk
World Health Organization

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Nova Vacina Inativada contra Poliovírus em Lactentes

Poliomielite

Polônia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Saudável
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Suspenso

Estudo de Imunogenicidade e Segurança da 3ª Dose de Reforço Usando a Dose Alta ou Média da Vacina Inativada (CoronaVac®) em Adultos Saudáveis na Turquia

COVID-19

Peru
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação SC e Estudo Japonês de Etnobridging para PRA023

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança com Empagliflozina (BI 10773) vs. Placebo como adjuvante de Metformina ou Metformina Mais Sulfoniluréia Durante 24 Semanas em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá, China, França, Alemanha, Índia, Republica da Coréia, México, Eslováquia, Eslovênia, Taiwan, Peru
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacinação de Reforço em Diferentes Doses da Vacina COVID-19 (Célula Vero), Inativada para Prevenção da COVID-19

COVID-19

China
Sinovac Biotech Co., Ltd

Recrutamento

Ensaio clínico de fase I/II de vacina bivalente inativada contra enterovírus (células Vero)

Doença Mão, Pé e Boca | Herpangina

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Dose única de BI 1744 CL em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com indivíduos com função hepática normal

Doenças do Fígado | Saudável
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Ativo, não recrutando

Imunização Heteróloga Prime-Boost com uma Vacina COVID-19 Baseada em Vetor de Adenovírus Tipo 5 em Aerossol (Ad5-nCoV) Após Priming Com uma Vacina SARS-CoV-2 Inativada

COVID-19

China
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Eureka Therapeutics Inc.

Desconhecido

Células T ET190L1-ARTEMIS™ em leucemia e linfoma de células B recidivantes e refratários

Linfoma CD19+, Células B | Leucemia CD19+, Células B

China
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Retirado

Estudo de Imunogenicidade e Segurança da 3ª Dose de Reforço Utilizando a Dose Alta ou Média de Vacina Inativada em Adultos Saudáveis em Hong Kong

COVID-19

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Avaliação do efeito do BI 201335 no intervalo QT em indivíduos saudáveis do sexo feminino e masculino

Saudável

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