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Pesquisar ensaios clínicos para: BMS-986322 Placebo

Total de 57128 resultados

Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Recrutamento

Um estudo para avaliar segurança, eficácia e dose tolerável de BMS-986393 em novas combinações em participantes com mieloma múltiplo recidivante e/ou refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do BMS-986322 em participantes saudáveis de ascendência japonesa

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, níveis de medicamentos e efeitos de medicamentos de BMS-986326 em participantes adultos com diferentes formas de lúpus

Lúpus

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, México, Polônia, Romênia, Bulgária, Espanha
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do BMS-986322 em participantes com psoríase moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Japão, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

BMS-986325 em participantes saudáveis e participantes com síndrome de Sjögren primária

Participantes Saudáveis | Síndrome de Sjögren primária

Alemanha, Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, níveis de medicamentos e efeitos de medicamentos de BMS-986326 em participantes com dermatite atópica

Dermatite Atópica

Polônia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo com participantes saudáveis japoneses e não asiáticos com BMS-986231

Descompensação Cardíaca Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986331 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar os níveis de drogas, metabolismo e remoção de BMS-986322 em participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Participantes Masculinos Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986325 em participantes japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Segurança e Eficácia de um Antagonista do Receptor do Ácido Lisofosfatídico na Fibrose Pulmonar Idiopática

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos, México, Austrália, Colômbia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986326 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Alemanha
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Um estudo de BMS-986224 em indivíduos saudáveis e pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida

Insuficiência cardíaca

Espanha, Reino Unido, Holanda, Tcheca, Polônia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose múltipla para avaliar a segurança e tolerabilidade do BMS-963272 em adultos obesos, mas saudáveis

Participantes obesos, mas saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Um estudo duplo-cego para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do BMS-986020 versus placebo na esclerose sistêmica cutânea difusa (dcSSc)

Esclerodermia

Reino Unido, Estados Unidos, Polônia, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e níveis de drogas de BMS-986172 em participantes saudáveis e obesos, incluindo uma avaliação dos efeitos dos alimentos na absorção de BMS-986172

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986235 em indivíduos saudáveis

Mediadores da Inflamação

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo de Prova de Conceito para Avaliar a Eficácia e Segurança de BMS-931699 (Lulizumabe) ou BMS-986142 na Síndrome de Sjögren Primária

Síndrome de Sjogren

Austrália, Estados Unidos, Itália, México, Colômbia, Peru, Porto Rico, África do Sul, Chile, Polônia, Federação Russa
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e níveis de drogas de BMS-963272 em participantes com doença hepática gordurosa não alcoólica

Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de farmacocinética, segurança e tolerabilidade de múltiplas formulações de BMS-986231 em participantes saudáveis

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, cinética e repetibilidade de 18F-BMS-986327

Participantes Saudáveis | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar Mavacamten em adolescentes com cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva sintomática

Cardiomiopatia Hipertrófica

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Alemanha, Irlanda, Itália, Espanha, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Fase 1, primeiro estudo em humanos de BMS-986421 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Um Estudo de Dose Ascendente Única e Múltipla de BMS-986318 em Participantes Saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, ascendente de dose única e múltipla para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do BMS-963272 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Celgene

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-97489 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliar a Segurança e Eficácia de Infusões de 48 Horas de Doador de HNO (Nitroxil) em Pacientes Hospitalizados com Insuficiência Cardíaca (STANDUP AHF)

Insuficiência cardíaca

França, Alemanha, Japão, Espanha, Estados Unidos, Argentina, Polônia, Itália, Tcheca, Grécia, Holanda, Canadá, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade relativa de duas formulações de Iberdomide (CC-220) e para avaliar o efeito dos alimentos nos níveis de drogas de Iberdomide em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Insuficiência cardíaca
Celgene

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CC-93538 em participantes japoneses adultos e adolescentes com gastroenterite eosinofílica

Gastroenterite Eosinofílica

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a exposição a medicamentos de doses ascendentes únicas de BMS-986369 e o efeito dos alimentos no BMS-986369 em participantes saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo investigativo para avaliar a medicação experimental BMS-986224 em participantes com insuficiência renal

Insuficiência Cardíaca | Insuficiência Miocárdica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986231 em pacientes com diferentes níveis de função renal

Insuficiência renal | Insuficiência Cardíaca Congestiva | Falência renal | Insuficiência Cardíaca | Insuficiência Miocárdica

Polônia, Tcheca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do Cendakimab em participantes saudáveis chineses

Participantes Saudáveis

China
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Ativo, não recrutando

Estudo dos Inibidores de Bromodomínio (BRD) e Domínio Extraterminal (BET) BMS-986158 e BMS-986378 em Câncer Pediátrico

Linfoma | Tumor Sólido, Infância | Tumor Cerebral Pediátrico

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Disponível

Acesso Expandido para Repotrectinibe
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar o metabolismo e a excreção de BMS-986369 em participantes saudáveis do sexo masculino

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Farmacocinética e metabolismo de [14C] BMS-986231 em participantes saudáveis do sexo masculino

Descompensação Cardíaca Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo farmacocinético e metabólico de BMS-986142 radiomarcado em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Artrite

Estados Unidos
LianBio LLC

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de Mavacamten em adultos chineses com MCH obstrutiva sintomática

Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva

China
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo avaliando os níveis de drogas, efeitos de drogas e segurança de BMS-986322 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliar a relação entre os níveis de drogas no plasma e a ligação do receptor no pulmão usando PET (tomografia por emissão de pósitrons) em voluntários saudáveis

Imunologia

Estados Unidos
Celgene

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do CC-94676 em participantes com câncer de próstata metastático resistente à castração

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética e o envolvimento do alvo de BMS-986142 em indivíduos saudáveis

Adulto Saudável

Estados Unidos
Yale University
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Medição não invasiva dos níveis de PD-L1 com tomografia por emissão de pósitrons (PET) em neoplasias de cabeça e pescoço e metástases intracranianas

Cabeça de Câncer Pescoço | Câncer metastático | Câncer de Pulmão Metastático

Estados Unidos
MedSIR
Medical University of Vienna

Ainda não está recrutando

REPotrectinibe em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas positivos para ROS1 com metástase cerebral ativa (REPOSE)

NSCLC | Metástases cerebrais | Rearranjo do Gene ROS1
Celgene

Recrutamento

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de [14C] -BMS-986368 administrado por via oral em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de PET Scans com o traçador radioativo 18F-BMS-986229 em pacientes com câncer de esôfago, estômago ou junção gastroesofágica

Câncer de intestino | Câncer de esôfago | Adenocarcinoma Gástrico | Câncer Esofagogástrico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Câncer de esôfago | Carcinoma de Células Escamosas da Junção Gastroesofágica

Estados Unidos
Celgene

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar os níveis do medicamento mezigdomida em participantes adultos com deficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Celgene

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do CC-91633 (BMS-986397) em participantes com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária ou síndromes mielodisplásicas recidivantes ou refratárias de alto risco

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Canadá, Reino Unido

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