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Pesquisar ensaios clínicos para: Brinzolamida/Timolol 10 MG/1 ML-5 MG/1 ML Suspensão Oftálmica

Total de 305 resultados

Alcon Research

Concluído

Um estudo de uma terapia de glaucoma para tratar glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Afyon Kocatepe University Hospital

Concluído

Espessura da Coróide e Suas Correlações com Parâmetros Oculares no Glaucoma Primário de Ângulo Aberto

Glaucoma de Ângulo Aberto
Alcon Research

Concluído

Pressão de Perfusão Ocular Circadiana e Fluxo Sanguíneo Ocular

Glaucoma

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis sanguíneos de semaglutida e NNC0480-0389 quando administrados na mesma injeção ou em duas injeções separadas em pessoas saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Retirado

Latanoprost/Brinzolamida BID versus Latanoprost BID em pacientes com OAG ou OH

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Brasil
Alcon Research

Concluído

Eficácia e Segurança da Combinação Fixa de Brinzolamida/Brimonidina BID Comparada à Brinzolamida BID Mais Brimonidina BID em Indivíduos com Glaucoma de Ângulo Aberto (OAG) ou Hipertensão Ocular (OHT)

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Akron Children's Hospital

Concluído

Suspensão Oftálmica de Brinzolamida Tópica Versus Placebo no Tratamento da Síndrome do Nistagmo Infantil

Síndrome do nistagmo infantil

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar a segurança, tolerabilidade e comparabilidade farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg administrado por via subcutânea em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Alcon Research

Concluído

Um estudo da terapia do glaucoma para tratar o glaucoma de ângulo aberto ou a hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Suspensão Oral Condições Alimentadas

Saudável
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Cuda Anesthetics, LLC

Concluído

Estudo Piloto de Bioequivalência de Cudafol(R) e Diprivan(R) Administrados em Doses Intravenosas Únicas em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis
MiMedx Group, Inc.

Rescindido

Microenxertos de membrana de âmnio humano/córion desidratados (dHACM) injetáveis no tratamento de fascite plantar recalcitrante (dHACM)

Fascite Plantar

Estados Unidos
Columbia University
University of Minnesota

Rescindido

Esteróides intralesionais no tratamento da alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Sheba Medical Center
Prof. Ronit Satchi-Fainaro, Director, Cancer Biology Research Center, Tel...

Recrutamento

Crizanlizumabe sozinho ou em combinação com nivolumabe para glioblastoma e melanoma com metástases cerebrais (14)

Glioblastoma Avançado | Glioblastoma não metilado MGMT | Melanoma Metastático no Sistema Nervoso Central

Israel
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Concluído

Paracetamol intratecal antes da raquianestesia com cloroprocaína HCl 1% para procedimentos curtos no joelho

Dor, Pós-operatório

Suíça
Novo Nordisk A/S

Ativo, não recrutando

Estudo de pesquisa sobre se uma combinação de 2 medicamentos (NNC0194 0499 e Semaglutida) funciona em pessoas com esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica

Espanha, Dinamarca, Taiwan, Republica da Coréia, Austrália, Canadá, Índia, Cingapura, Estados Unidos, Peru, Polônia, Itália, Bélgica, Porto Rico, Reino Unido, Malásia, Alemanha, Portugal, Bulgária, Tcheca, França, Grécia, Japão, Federação...
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Suspenso

Uma nova abordagem para espasmos infantis

Espasmo Infantil

Estados Unidos
Weill Medical College of Cornell University

Concluído

Benefício do placebo e diferentes concentrações de acetonido de triancinolona na psoríase ungueal

Doenças das unhas | Psoríase ungueal

Estados Unidos
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconhecido

Enoxaparina em pacientes hospitalizados moderados a graves com COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Itália
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
AstraZeneca
Quotient Sciences

Ativo, não recrutando

Um estudo ADME de [14C]AZD4604 e a biodisponibilidade absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Vectura Limited

Concluído

Uma Comparação de VR647 e Budesonida Nebulizada Convencionalmente em Voluntários Saudáveis e Indivíduos Adultos com Asma

Asma

Estados Unidos
Ocugen

Ainda não está recrutando

Estudo de Fase I para avaliar a segurança e eficácia do OCU200 para Edema Macular Diabético (EMD) Envolvido no Centro (DME)

Edema macular diabético | Edema Macular Diabético Envolvido no Centro
GOIZET
BioMarin Pharmaceutical

Recrutamento

História Natural da Doença Atípica de Morquio A

Mucopolissacaridose IV A

França
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
University of Patras

Concluído

Analgesia peridural controlada pelo paciente após bypass gástrico para obesidade mórbida usando regimes de morfina-levobupivacaína

Dor pós-operatória | Obesidade mórbida | Função intestinal pós-operatória | Deambulação pós-operatória

Grécia
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Ativo, não recrutando

Canabidiol para prevenção de neuropatia periférica induzida por quimioterapia (CINCAN-2)

Neuropatia periférica induzida por quimioterapia

Dinamarca
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

600 mg Amoxicilina/42,9 mg Clavulanato Postássico/5 mL Suspensão em Jejum

Saudável

Canadá
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo aberto de golodirsen em pacientes não ambulantes com distrofia muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos
University of Pecs
Medical University of Pecs

Concluído

Comparação dos Tempos de Início e Duração das Ações de Diferentes Soluções de Mistura de Anestésicos Locais [CODLAM] (CODLAM)

Braço ferido
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Baxter Healthcare Corporation

Ativo, não recrutando

Estudo Piloto Fase II: Tolerância Hemodinâmica e Efeitos Antiinflamatórios do Esmolol Durante o Tratamento do Choque Séptico (THANE)

Choque Séptico

França
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Recrutamento

Durvalumabe com quimioterapia com carboplatina e etoposídeo no carcinoma neuroendócrino pulmonar de células grandes (LCNEC) (DUPLE)

Carcinoma Neuroendócrino Pulmonar de Grandes Células

Itália
Hermina Heart Center Kemayoran

Desconhecido

Nitroglicerina como regime espasmolítico para prevenção de RAS em Centro Radial (NORAS)

Lesão da Artéria Radial

Indonésia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Gazi University

Concluído

Comparando os efeitos da levobupivacaína e da bupivacaína na raquianestesia em sela

Efeito de drogas | Anestesia | Cirurgia geral | Pacientes ambulatoriais | Distúrbio anorretal
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável

Estados Unidos
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Concluído

Estudo de fase 1 da pomada KX01 em pacientes com psoríase tipo placa

Psoríase
Montefiore Medical Center

Rescindido

Otimizando a dosagem intralesional de triancinolona para hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Brinzolamida/Timolol 10 MG/1 ML-5 MG/1 ML Suspensão Oftálmica

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Condições

Doenças Raras

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