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Pesquisar ensaios clínicos para: DBPR108 comprimido (100 mg), Placebo compatível com DBPR108 comprimido (50 mg), Placebo compatível com DBPR108 comprimido (100 mg)

Total de 443 resultados

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Comprimidos DBPR108 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

China
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Nefropatia diabética

Republica da Coréia
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Concluído

Sudapiridina (WX-081) em voluntários saudáveis

Saudável

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança do DBPR108 em indivíduos com insuficiência hepática

Insuficiência Hepática

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DBPR108 in Subjects With Renal Impairment

Insuficiência renal

China
Bacainn Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 de dose única ascendente de BT051 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico da injeção de TQH2722 no tratamento da dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de diferentes tipos de refeições na farmacocinética de DBPR108 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica dos comprimidos DBPR108 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

China
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de DBPR108 100 mg em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

China
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... e outros colaboradores

Concluído

Imagem do intestino para função e trânsito no estudo de fibrose cística 2 (GIFT-CF2)

Fibrose cística

Reino Unido
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo de fase 1 de comprimidos KH607

Saudável

China
National Health Research Institutes, Taiwan

Concluído

Um estudo de fase 1 de dose única de DBPR108 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwan
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de HB0017 em pacientes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas

China
National Health Research Institutes, Taiwan

Concluído

Um Estudo de Fase I de Dose Ascendente Múltipla de DBPR108 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwan
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Concluído

A tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de SPH3127 em pessoas saudáveis chinesas

Hipertensão

China
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Concluído

Quimioprevenção Primária da Polipose Adenomatosa Familiar com Cloridrato de Berberina

Adenomas Colorretais

China
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar as interações medicamentosas (IDs) de DBPR108 com varfarina sódica, digoxina e probenecida em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do My-Rept® Tablet vs. My-Rept® Capsule em combinação com tacrolimus em pacientes com transplante renal (My-Rept_KT_P4)

Transplante Renal

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dislipidemias | Dislipidemias

Estados Unidos
Sensorion

Concluído

Eficácia do SENS-111 em pacientes que sofrem de vestibulopatia unilateral aguda

Vestibulopatia Aguda Unilateral (UVA)

Estados Unidos, Israel, França, Republica da Coréia, Hungria, Alemanha, Tcheca, Itália
Cellceutix Corporation

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa leve a moderada

Psoríase em placas

Estados Unidos
Klinikum Nürnberg

Recrutamento

Um estudo para investigar os efeitos mecanísticos da dapagliflozina isoladamente ou em combinação com balcinrenona, em comparação com balcinrenona e placebo no manuseio de fluidos corporais e eletrólitos e metabolismo energético em participantes com mais de 50 anos de idade com doença renal crônica. (DapaBalci-Leap)

Insuficiência renal crônica | Efeitos mecanísticos da inibição de SGLT2 e/ou antagonismo de MR na homeostase de fluidos corporais e eletrólitos

Alemanha, França
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de olaparibe em condições de jejum e alimentação em indivíduos saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Gilead Sciences

Retirado

Antiretroviral Therapy for Acute HIV Infection

Infecções por HIV

Uganda
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
Dong-A ST Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de fase 1 para avaliar a segurança, PK e PD de DA-5207 TDS em adultos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Nexgen Pharma, Inc

Concluído

Teste de dose única de combinação de codeína e guaifenesina em comprimidos de liberação prolongada

Tosse

Jordânia
Zambon SpA

Retirado

Safinamida para discinesia induzida por levodopa (PD-LID)

Doença de Parkinson | Discinesia induzida por drogas
PMG Pharm Co., Ltd

Concluído

Para Comparar a Eficácia e Segurança de LAYLA em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite do Joelho

Republica da Coréia
Corcept Therapeutics

Concluído

Primeiro estudo em humanos em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Concluído

Estudo de Bioequivalência Clínica em Duas Formulações de Comprimidos de Paracetamol

Saudável

Hong Kong
Luye Pharma Group Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de cloridrato de toludesvenlafaxina de liberação prolongada no transtorno de ansiedade generalizada.

Distúrbio de ansiedade generalizada

China
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Concluído

A segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de SR750 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Efeito da suplementação de magnésio em pacientes com transtorno depressivo maior tratados com inibidores seletivos da recaptação de serotonina

MDD

Bangladesh
The Deutsche Diabetes Forschungsgesellschaft e.V.
Novo Nordisk A/S; Boehringer Ingelheim; Federal Ministry of Health, Germany; German... e outros colaboradores

Recrutamento

Tratamento ativo combinado em diabetes tipo 2 com NASH (COMBAT_T2_NASH)

Diabetes tipo 2 | Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) | Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Alemanha, Áustria
The Netherlands Cancer Institute

Concluído

Administração Semanal de Docetaxel Oral (bi-)Diário em Combinação com Ritonavir

Câncer

Holanda
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Ativo, não recrutando

Terapia com metformina em pacientes não diabéticos com AAA (MetAAA)

Aneurisma da aorta abdominal

Áustria
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Segurança e tolerabilidade de doses repetidas de ACU-4429 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o DDI de DBPR108 com metformina, glibenclamida, valsartan ou sinvastatina em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose avaliando a eficácia e a segurança de GSK2190915 administrado uma vez ao dia

Asma

Estados Unidos, Japão, Romênia, Ucrânia, Bulgária, Polônia
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...

Ativo, não recrutando

Papel dos protozoários e helmintos intestinais no curso da colite ulcerosa

Infecções por protozoários | Colite ulcerativa | Exacerbação de Colite Ulcerosa | Infecção por Helmintos
Saint Luke's Health System

Concluído

Dapagliflozina na Fração de Ejeção Preservada Insuficiência Cardíaca (PRESERVED-HF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Função Sistólica Preservada

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase II de SB-480848 em pacientes dislipidêmicos

Aterosclerose

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses escalonadas únicas e repetidas de solução para infusão GSK1325756 e biodisponibilidade absoluta relativa a uma dose oral em indivíduos adultos saudáveis

Infecções, Trato Respiratório

Estados Unidos
Barts & The London NHS Trust
Barts and the London School of Medicine and Dentistry

Concluído

Prevenção de Complicações Metabólicas do Excesso de Glicocorticóides

Doença de Cushing iatrogênica

Reino Unido

3

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