Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: DE-117 Solução Oftálmica QD

Total de 1604 resultados

Santen Inc.

Concluído

Estudo avaliando a segurança e a eficácia da solução oftálmica DE-117 uma vez ao dia e duas vezes ao dia em indivíduos com glaucoma primário de ângulo aberto SPECTRUM 6

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-117 em indivíduos com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular -Estudo AYAME-

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Hipertensão Ocular

Japão
Santen Inc.

Concluído

DE-117 Espectro 5 Estudo

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-127 em indivíduos com miopia leve ou moderada (APPLE)

Miopia

Cingapura
Santen Inc.

Concluído

Estudo Multicêntrico Avaliando a Segurança e Eficácia da Solução Oftálmica DE-117 em Indivíduos com Glaucoma Primário de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia do DE-117 em indivíduos com POAG ou OH que não respondem ou respondem pouco ao latanoprost: Estudo FUJI

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase III avaliando a segurança e a eficácia da solução oftálmica DE-117 em comparação com a solução oftálmica de latanoprost em indivíduos com OAG ou OHT

Glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Cingapura
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

DE-111 Solução Oftálmica em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Conjuntivite alérgica

Japão
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e a farmacocinética do colírio HL217 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Assunto saudável
Assiut University

Concluído

Um ensaio controlado randomizado comparando nanopartículas carregadas de ureia com placebo: um novo conceito para o tratamento da catarata

Ação da droga aumentada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Solução Oftálmica DE-104 para Tratamento de Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de determinação de dose de spray nasal de furoato de fluticasona para rinossinusite aguda não complicada

Sinusite Aguda

Alemanha, Espanha, Bulgária, Tcheca, Canadá, Suécia, Holanda, Estônia, Noruega, Polônia, Ucrânia, Federação Russa
Santen Inc.

Concluído

Um Estudo de Segurança e Eficácia de Fase IIb da Solução Oftálmica DE-126 em Glaucoma Primário de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular - Estudo Angel

Glaucoma de ângulo aberto, hipertensão ocular

Estados Unidos, Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Investigar a segurança e eficácia da solução oftálmica DE-104 para tratar glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
Santen Inc.

Concluído

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Suspensão Oftálmica DE-110 para o Tratamento da Doença do Olho Seco

Olho seco

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Confirmatório de Fase II Tardia da Solução Oftálmica DE-089 em Pacientes com Olho Seco

Olho seco

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo da Solução Oftálmica DE-105 em Pacientes com Defeito Epitelial Corneano Persistente

Defeito Epitelial da Córnea Persistente

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Avaliação da Segurança e Eficácia da Solução Oftálmica DE-089 em Pacientes com Olho Seco

Olho Seco

Taiwan
Qlaris Bio, Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo Qlaris Fase 2 em pacientes com GTN

Glaucoma | Glaucoma de Tensão Normal (GTN) | Glaucoma de Baixa Tensão Bilateral | Glaucoma de baixa tensão, olho não especificado

Republica da Coréia, Filipinas
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficácia e Segurança da Solução Oftálmica PRO-118 na Conjuntivite Alérgica (PRO-118)

Conjuntivite Alérgica | Conjuntivite alérgica sazonal | Coceira Ocular | Alergia Ocular | Conjuntivite Alérgica Perene

México
Santen Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da solução oftálmica DE-117 em pacientes com GPAA ou OHT

Glaucoma e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de longo prazo da monoterapia com solução oftálmica DE-117 e uso concomitante de solução oftálmica DE-117 com solução oftálmica de timolol em pacientes com OAG ou OH: estudo RENGE

Glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Japão
Sylentis, S.A.

Concluído

HELIX, um estudo duplo-mascarado de SYL1001 em pacientes com doença de olho seco moderada a grave (DED)

Olho Seco

Espanha, Portugal, Itália, Estônia, Alemanha, Eslováquia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Homens adultos saudáveis

Japão
Santen Inc.

Concluído

Um estudo de fase III avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-117 em comparação com a solução oftálmica de maleato de timolol 0,5% em indivíduos com glaucoma ou hipertensão ocular - estudo do espectro 3

Glaucoma e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O estudo TRANQUILITY: ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança em indivíduos com doença do olho seco

Olho seco | Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo multicêntrico avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-126 0,002% em comparação com a solução oftálmica de maleato de timolol 0,5% em indivíduos com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular (ANGEL-2)

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

DE-111 Contra Timolol Solução Oftálmica 0,5%

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

DE-111 Contra solução oftálmica de tafluprost 0,0015% isoladamente e uso concomitante de solução oftálmica de tafluprost 0,0015% mais solução oftálmica de timolol 0,5%

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
Santen Inc.

Concluído

Um estudo de fase III avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica DE-117 em comparação com a solução oftálmica de maleato de timolol 0,5% em indivíduos com glaucoma ou hipertensão ocular - Estudo do espectro 4

Glaucoma e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a segurança e a eficácia de uma solução oftálmica (SkQ1) no tratamento da síndrome do olho seco (DES)

Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson com flutuações motoras

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Recrutamento

Estudo Qlaris Fase 2 de QLS-111 em combinação com um PGA em pacientes OAG e/ou OHT

Glaucoma | Glaucoma de ângulo aberto (OAG) | Hipertensão Ocular (HO)

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo avaliando segurança e eficácia da suspensão oftálmica DE-101 em pacientes com olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da suspensão oftálmica DE-101 em pacientes com olho seco

Olho Seco

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Recrutamento

Estudo Qlaris Fase 2 de QLS-111 em pacientes com GPAA e/ou OHT

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto de Ambos os Olhos | Glaucoma Primário de Ângulo Aberto (GPAA) | Glaucoma primário de ângulo aberto, olho não especificado | Hipertensão Ocular (HO)

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Confirmatório de Fase III da Solução Oftálmica DE-089 em Pacientes com Olho Seco

Olho seco

Japão
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo de Combinações de Dose Fixa de Trabodenosona e Latanoprosta em Adultos com OHT ou GPAA

Hipertensão Ocular (HO) | Glaucoma Primário de Ângulo Aberto (GPAA)

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Solução Oftálmica DE-104 para Tratamento de Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Santen SAS

Ativo, não recrutando

Um ensaio multinacional, multicêntrico, mascarado, randomizado, controlado por ativos, fase III, comparando a eficácia e a segurança do DE-130A com o Xalatan® em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Doença da Superfície Ocular | Glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

França
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Desenvolvimento de Metodologia Ensaio Clínico de Reproxalap em Indivíduos com Conjuntivite Alérgica Sazonal Usando a Câmara de Exposição Ambiental

Conjuntivite Alérgica

Canadá
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Concluído

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo ALLEVIATE - Um estudo de fase 3 em indivíduos com conjuntivite alérgica

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplamente mascarado, de grupo paralelo, controlado por veículo para avaliar a segurança e a eficácia da solução oftálmica Reproxalap em indivíduos com olho seco

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Desenvolvimento de Metodologia Ensaio Clínico Ambiental de Reproxalap em Indivíduos com Conjuntivite Alérgica Sazonal

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Conjuntivite alérgica

Japão
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Doença Crônica do Enxerto contra o Hospedeiro

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: DE-117 Solução Oftálmica QD

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Romania

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações