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Pesquisar ensaios clínicos para: Danirixin FB 50 mg comprimido IR

Total de 168 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 5 períodos, dose única, fase 1 em idosos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de duas formulações orais de GSK1325756 (base livre versus sal de HBr) e o efeito dos alimentos na formulação de HBr quando administrado com omeprazol

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Danirixina Coadministrada com Oseltamivir no Tratamento de Adultos Hospitalizados com Influenza

Doenças Virais

Estados Unidos, Suécia, Federação Russa, Romênia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de uma Formulação de Liberação Modificada de PF-06865571 em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em adultos saudáveis que às vezes tomam drogas por prazer, com o objetivo de avaliar se o GRT0151Y é susceptível de ser abusado

Dor | Dor aguda

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da liberação imediata do tapentadol no tratamento de pacientes com dor aguda decorrente de bunionectomia

Hálux valgo

Republica da Coréia
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do tapentadol (CG5503) no tratamento da dor aguda da bunionectomia em comparação com o placebo

Hálux valgo

Taiwan
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos de dispersão sólida solúvel (SSD) de rifaximina para a prevenção de complicações da cirrose hepática descompensada precoce

Cirrose hepática

Estados Unidos, Federação Russa
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em mulheres saudáveis que visa explorar a absorção intestinal de dois comprimidos diferentes de GRTA9906 no corpo e o efeito dos alimentos sobre ele

Dor | Dor crônica | Dor neuropática | Dor Visceral

Alemanha
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 1 para Comparar as Características Farmacocinéticas e o Efeito Alimentar do Pelubiprofeno (30mg) Comprimido IR TID e Pelubiprofeno SR (como Pelubiprofeno 90 mg) Comprimido QD em Indivíduos Saudáveis

Saudável
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

A prevalência e os fatores de risco para disfunção da tireoide em mulheres grávidas em Taiwan

Doença da tireóide Gravidez

Taiwan
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Biodisponibilidade de 3 formulações de comprimido de desintegração oral de sildenafil em comparação com o comprimido oral padrão

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
The Netherlands Cancer Institute

Concluído

Administração Semanal de Docetaxel Oral (bi-)Diário em Combinação com Ritonavir

Câncer

Holanda
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
University of Alexandria

Concluído

Avanafil diário para disfunção erétil

Disfunção erétil

Egito
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo piloto de Danirixin para a progressão da doença na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Dolutegravir e Lamivudina Combinações de Dose Fixa

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Concluído

Um Estudo Comparativo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Sildenafil em Adultos Fumantes e Não Fumantes

Fumar | Disfunção erétil | Farmacocinética | Farmacodinâmica

Egito
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex 50 mg Comprimido em Indivíduos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Canadá
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência do comprimido de combinação de sitagliptina/metformina (MK0431A-122)

Diabetes tipo 2
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de Comprimidos de Primidona e Comprimidos de Mysoline

Equivalência Terapêutica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

ING200336, Estudo de Farmacocinética e Segurança em Mulheres Grávidas com Infecção pelo Imunovírus Humano

Infecções por HIV | Artralgia | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Espanha, Federação Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
CHC MontLégia

Ativo, não recrutando

Monitoramento diário dos sintomas respiratórios e espirometria durante o tratamento de ETI em pessoas com fibrose cística.

Fibrose cística

Bélgica
Pfizer

Concluído

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Saudável

Bélgica
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Efeito da adição de vildagliptina vs glimepirida à metformina nos marcadores de inflamação em pacientes diabéticos tipo 2 com DAC

Doença arterial coronária | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de comprimidos de 10 miligramas (mg) e 5 mg versus comprimidos convencionais de dolutegravir

Infecções por HIV

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em jejum de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg a comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg

Saudável

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensaio clínico para eliminar a infecção por HCV em pacientes egípcios com insuficiência renal, virgens de tratamento, em diálise renal, com hepatite C crônica genótipo 4 (CLEAR-C4)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C, Resposta à Terapia de

Egito
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis sob Condições Alimentadas

Câncer de próstata | Hirsutismo
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Concluído

Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir por 8 Semanas em Pacientes Infectados pelo VHC sem Tratamento G1b (EGG-18)

Hepatite crônica por HCV

Itália
Frederiksberg University Hospital

Concluído

Variabilidade da marcha induzida por opioides

Distúrbios motores induzidos por opioides

Dinamarca
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia

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