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Pesquisar ensaios clínicos para: Dapagliflozina/metformina IR FDC comprimido alimentado

Total de 60 resultados

AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Para comparar a semelhança de um comprimido de combinação de Dapagliflozina/Metformina com os dois medicamentos administrados separadamente

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (150 mg/850 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 300 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 850 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (50 mg/1.000 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 100 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 1.000 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de comprimidos FDC de liberação imediata de canagliflozina e metformina (50 mg/500 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
AstraZeneca

Recrutamento

Eficácia do regime FDC de dapagliflozina/metformina em comparação com a terapia dupla coadministrada no controle glicêmico, satisfação e adesão em pacientes chineses com DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Componente de Metformina da Combinação de Dose Fixa (FDC) Comprimido de Liberação Imediata (IR) de Canagliflozina e Metformina Comparado ao Comprimido de Metformina IR Coadministrado com Canagliflozina em Participantes Saudáveis Alimentados e em Jejum

Bioequivalência

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Formulações Combinadas de Saxagliptina e Glucófago em Indivíduos Saudáveis (A)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Rescindido

Estudo das Concentrações/Níveis de Saxagliptina, 5-Hidroxi Saxagliptina e Metformina em Indivíduos Pediátricos com DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Formulações Combinadas de Saxagliptina e Glucófago em Indivíduos Saudáveis (B)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito da alimentação em um comprimido combinado de dose fixa de Canagliflozina e Metformina Liberação Imediata em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
George Medicines PTY Limited
The George Institute; Brandon Biocatalyst

Ainda não está recrutando

Polipílula versus metformina em diabetes tipo 2 de início recente (PiVOT)

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Concluído

Segurança e Eficácia da Dapagliflozina em Terapia Tripla para Tratar Indivíduos com Diabetes Tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Porto Rico, México, Federação Russa, Romênia, Polônia, República Checa, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Segurança e Eficácia da Saxagliptina em Terapia Tripla para Tratar Indivíduos com Diabetes Tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Canadá, México, Federação Russa, Romênia, Polônia, República Checa, Porto Rico, Hungria
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Linagliptina/Metformina de liberação prolongada em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade de Empagliflozina/Metformina Combinações de Dose Fixa (FDCs) em Voluntários Chineses Saudáveis

Saudável

China
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Ativo, não recrutando

Terapia com metformina em pacientes não diabéticos com AAA (MetAAA)

Aneurisma da aorta abdominal

Áustria
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Voluntários Saudáveis para Combinação de Dose Fixa de Empagliflozina/Metformina Comparada a Comprimidos Separados

Saudável

Canadá
Tan Tock Seng Hospital

Recrutamento

Efeitos da dapagliflozina e da metformina na função vascular em diabetes tipo 2 recém-diagnosticado sem tratamento (DMVascular)

Diabetes

Cingapura
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em seres humanos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade relativa de um comprimido de combinação de dose fixa Empagliflozina/Metformina versus Jardiance® Tablet e Glifage® Tablet administrados juntos (InPedILD®)

Saudável

Brasil
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de um comprimido de combinação de dose fixa com empagliflozina (BI 10773) e metformina comparada com os monocomponentes e efeito dos alimentos na biodisponibilidade

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Genentech, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa e efeito alimentar de GDC-9545 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e administração concomitante de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
SINA Health Education and Welfare Trust

Concluído

Empagliflozina vs Metformina na Disfunção Metabólica na Síndrome dos Ovários Policísticos.

Síndrome dos ovários policísticos | Ganho de peso | HbA1c

Paquistão
LG Life Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Efeitos Alimentares de FDC (Liberação Sustentada de Gemigliptina/Metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Desconhecido

Resposta da microbiota intestinal no diabetes tipo 2 aos agentes hipoglicemiantes

Diabetes Mellitus tipo 2

China
University of Diyala

Concluído

Efeitos Variáveis de Antidiabéticos na Taxa de Hiperglicemia de Estresse

Diabetes tipo 2

Iraque
LG Chem

Ainda não está recrutando

Biodisponibilidade de efeito alimentar de Gemigliptina e Dapagliflozina 50/10 mg

Voluntários Saudáveis
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
AstraZeneca

Rescindido

O potencial da dapagliflozina mais exenatida em pacientes obesos resistentes à insulina

Obesidade | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Shanghai 10th People's Hospital

Concluído

Inibidores de SGLT2 em pacientes com SOP (PCOS)

Síndrome dos ovários policísticos

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Combinação de Dose Fixa de 2,5 mg de Saxagliptina/850 mg de Comprimidos de Metformina em relação a 2,5 mg de Onglyza e 850 mg de Glucophage Comprimidos Coadministrados

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos

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