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Pesquisar ensaios clínicos para: Fimasartan (BR-A-657•K) 180 mg

Total de 113 resultados

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Eficácia do FimaSartan na Rigidez Arterial em Pacientes com Hipertensão (STIFFNESS)

Hipertensão

Republica da Coréia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Concluído

Dose Oral Única de Fimasartana (BR-A-657) em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão essencial
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Chonnam National University Hospital; Korea University... e outros colaboradores

Desconhecido

Um estudo randomizado do bloqueador do receptor de angiotensina, Fimasartan, na estenose aórtica (ensaio ALFA) (ALFA)

Estenose Crítica da Valva Aórtica

Republica da Coréia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... e outros colaboradores

Concluído

Um estudo clínico exploratório terapêutico para avaliar a eficácia anti-hipertensiva do fimasartan (BR-A-657•K) durante 24 horas em pacientes com hipertensão essencial leve a moderada

Hipertensão essencial
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Hipertensão essencial
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Avaliação da Absorção, Metabolismo e Excreção e Estimativa da Biodisponibilidade Absoluta do K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Concluído

Fimasartan (BR-A-657) Multiple Oral Dose in Healthy Subjects

Hipertensão essencial
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do K-312 em Indivíduos Saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Tobira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de prova de conceito para avaliar a atividade antiviral, a segurança e a farmacocinética do antagonista CCR5 TBR 652 em pacientes infectados pelo HIV 1, com experiência em tratamento antirretroviral e sem tratamento prévio com antagonista CCR5

Infecção por HIV-1
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonbuk National University Hospital; Samsung Medical Center; Asan Medical Center e outros colaboradores

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar a Eficácia Anti-hipertensiva e a Segurança do Fimasartan em Pacientes Hipertensos

Hipertensão
Abbott

Concluído

Estudo para avaliar o papel da itoprida HCI em pacientes com síndrome do intestino irritável com constipação predominante

Síndrome do intestino irritável

Paquistão
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Concluído

Comparando 3 regimes de antibióticos para eritema migratório na clínica geral (NorTick_EM)

Doença de Lyme | Eritema migratório | Eritema Crônico Migrante | Borreliose | Doença de Lyme precoce

Noruega
VA Office of Research and Development

Concluído

CSP594 Eficácia comparativa na gota: alopurinol vs. febuxostat

Doenças Renais Crônicas | Gota

Estados Unidos
Zagazig University

Concluído

Manejo de Pacientes Cirróticos VHC Descompensados

Cirrose Descompensada
Seoul National University Hospital

Concluído

Estudo para Avaliar a Influência do Tegoprazan na Farmacocinética do Proguanil em Voluntários Saudáveis

Doença do refluxo gastroesofágico

Republica da Coréia
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do K-134 para o tratamento da claudicação intermitente

Claudicação Intermitente

Estados Unidos, Federação Russa
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis do medicamento NNC0385-0434 no corpo e quão bem ele é tolerado em participantes com função renal prejudicada em comparação com participantes com função renal normal

Doença Renal Crônica

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa como os comprimidos NNC0385-0434 funcionam para reduzir o colesterol no sangue em pessoas com doença cardíaca ou com alto risco de doença cardíaca

Doença Cardiovascular Aterosclerótica

Alemanha, Polônia, Estados Unidos, Holanda, Japão, Grécia, Bélgica
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Concluído

Um teste de prova de conceito em pacientes com sobrepeso e obesos, investigando o efeito do EMP16-02 no peso corporal (primário)

Sobrepeso ou Obesidade

Suécia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo de pesquisa que investiga o estudo da medicina (NNC9204-1177) para controle de peso em pessoas com sobrepeso ou obesidade

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Concluído

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Janssen R&D Ireland

Concluído

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Saudável

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a segurança, sintomas diários, farmacocinética (PK) e biomarcadores de YPL-001 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Viriom

Ainda não está recrutando

Estudo avaliando a eficácia e segurança do AV5080 em pacientes com influenza não complicada

Gripe

Federação Russa
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Lundbeck Canada Inc.

Concluído

Cloridrato de bendamustina (HCl) no linfoma não-Hodgkin indolente que progrediu durante ou após o tratamento com um regime de rituximabe ou leucemia linfocítica crônica não tratada anteriormente (BENDACT)

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Não Hodgkin Indolente

Canadá
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo de Bioequivalência de Gliclazida 120 mg Comprimidos de Liberação Modificada

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

A Dose Escalation and Safety Study of Plasmin (Human) In Acute Lower Extremity Native Artery or Bypass Graft Occlusion (PRIORITY)

Doenças Arteriais Oclusivas

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Ensaio Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança de CKD-393

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Dois Níveis de Dose de DFN-15 vs. Placebo em Pacientes com Enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do Mitapivat (AG-348) em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de avaliação de segurança do TEV-48125 autoadministrado em pacientes com enxaqueca

Enxaqueca

Japão
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Chest Hospital

Desconhecido

Estudo de eficácia da medicina chinesa mais EGFR-TKI versus EGFR-TKI em adenocarcinoma pulmonar avançado

Câncer
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade, perfil farmacocinético e farmacodinâmico de ruxolitinibe com arteméter-lumefantrina

Malária

Austrália
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Concluído

Teste de Eficácia e Segurança com S 44819 Após Evento Cerebral Isquêmico Recente

Recuperação pós-AVC

Bélgica, Itália, Reino Unido, Republica da Coréia, Tcheca, Polônia, Brasil, Austrália, Hungria, Canadá, França, Alemanha, Holanda, Espanha, Suécia
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Concluído

Biodisponibilidade de vitamina A em mulheres lactantes com estado marginal de vitamina A

Deficiência de Vitamina A

Bangladesh
Biolab Sanus Farmaceutica

Retirado

Farmacocinética do comprimido de eplerenona

Voluntários Saudáveis
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Concluído

Comparação da Eficácia de Dois Regimes Combinados para a Coinfecção por Neisseria Gonorrhoeae e Chlamydia

Infecção por Chlamydia Trachomatis | Infecção por Neisseria Gonorrhoeae

Vietnã
GlaxoSmithKline

Rescindido

Pela primeira vez em estudo humano explorando segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de GSK2618960 em voluntários saudáveis e pacientes com esclerose múltipla remitente recidivante (EMRR)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Reino Unido
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Concluído

Duração do Tratamento com Doxiciclina em Pacientes EM

Eritema Crônico Migrante

Eslovênia
Wolfson Medical Center

Desconhecido

A necessidade de suporte lúteo em NC-FET

Ciclo Menstrual Anormal

Israel
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de dose única em 2 partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006

Insônia

Estados Unidos
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Concluído

Suplementação de Tiamina em Pacientes de Cirurgia Cardíaca de Alto Risco (APPLY)

Cirurgia cardíaca

Federação Russa
University of Colorado, Denver

Rescindido

Ensaio de Tratamento com Agonistas Nicotínicos de Fase I para Autismo

Autismo

Estados Unidos
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Concluído

Um ensaio clínico de PRAX-944 em participantes com tremor essencial

Tremor essencial

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Suplementação de ferro entre mulheres pós-parto de baixa renda

Anemia

Estados Unidos
University of Pavia
IRCCS Policlinico S. Matteo

Desconhecido

Triple Therapy in Type 2 Diabetic Patients

Diabetes mellitus tipo 2

Itália

Pesquisar ensaios clínicos para: Fimasartan (BR-A-657•K) 180 mg

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Intervenções de drogas

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