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Pesquisar ensaios clínicos para: Finerenone (BAY94-8862): 1 comprimido de 0 mg

Total de 271 resultados

Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo de finerenone para investigar uma formulação pediátrica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Farmacocinética

Alemanha
Bayer

Concluído

Um estudo que usa dados de exames oftalmológicos de rotina de pacientes que participam dos estudos FIDELIO-DKD e FIGARO-DKD para explorar se a finerenona pode retardar a progressão de uma complicação do diabetes que afeta os olhos (retinopatia diabética, DR) (ReFineDR)

Retinopatia diabética

Republica da Coréia, Federação Russa, Hong Kong, Taiwan, Estados Unidos, Argentina, Japão, Dinamarca, Israel, Espanha, Suécia, China, Colômbia, Itália, Portugal
Bayer

Concluído

Segurança e eficácia de diferentes doses orais de BAY94-8862 em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2 e diagnóstico clínico de nefropatia diabética (ARTS-DN)

Nefropatias Diabéticas

Hong Kong, Austrália, Espanha, Portugal, Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Áustria, Finlândia, Polônia, Taiwan, Hungria, Israel, Itália, África do Sul, Suécia, Bulgária, Alemanha, Dinamarca, Tcheca, Republica da Coréia, Noruega
Bayer

Ativo, não recrutando

Um estudo para saber como o finerenone funciona e quão seguro é em participantes adultos com doença renal crônica não diabética (FIND-CKD)

Doença Renal Crônica Não Diabética

Hong Kong, Estados Unidos, Espanha, China, Bélgica, Taiwan, Austrália, Republica da Coréia, Federação Russa, Reino Unido, Cingapura, Malásia, Japão, Grécia, Israel, Hungria, Itália, Tcheca, Dinamarca, Argentina, Bulgária, México, Índia, Portuga...
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como o BAY94-8862 se move para dentro, através e fora do corpo, como é seguro e como afeta o corpo em participantes adultos com função renal reduzida e em participantes saudáveis com distribuição semelhante de idade, peso e sexo

Doença Renal Crônica | Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica

Alemanha
Bayer

Recrutamento

Um estudo para saber o quão seguro é o medicamento do estudo Finerenone e como ele funciona em pessoas indianas com diminuição a longo prazo na capacidade dos rins de funcionar adequadamente (doença renal crônica) junto com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 | Doença Renal Crônica

Índia
Bayer

Recrutamento

Um estudo chamado FINE-REAL para aprender mais sobre o uso do medicamento Finerenone em um ambiente de atendimento médico de rotina

Diabetes mellitus tipo 2 | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Argentina, Bélgica, Brasil, Canadá, Chile, Colômbia, França, Itália, Republica da Coréia, Luxemburgo, México, Holanda, Federação Russa, Arábia Saudita, Cingapura, Eslovênia, Espanha, Suíça, Taiwan, Tailândia, Chin... e mais
Bayer

Concluído

Eficácia e Segurança da Finerenona em Indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 2 e Doença Renal Diabética (FIDELIO-DKD)

Doença Renal Crônica

Bélgica, Finlândia, França, China, Hong Kong, Suíça, Estados Unidos, Peru, Grécia, Nova Zelândia, Polônia, África do Sul, Espanha, Republica da Coréia, Portugal, Taiwan, Japão, Federação Russa, Cingapura, Austrália, Holanda, Suécia, Á... e mais
Bayer

Concluído

Um estudo que usa dados de exames oftalmológicos de rotina de pacientes que participam dos estudos FIDELIO-DKD e FIGARO-DKD para explorar se a finerenona pode retardar a progressão de uma complicação do diabetes que afeta os olhos (retinopatia diabética, DR) (DeFineDR)

Retinopatia diabética

Reino Unido, Bulgária
Bayer

Concluído

Eficácia e Segurança da Finerenona em Indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 2 e Diagnóstico Clínico de Doença Renal Diabética (FIGARO-DKD)

Doença Renal Diabética

Bélgica, Finlândia, França, Espanha, China, Hong Kong, Suíça, Estados Unidos, Colômbia, Peru, Grécia, Nova Zelândia, Polônia, Republica da Coréia, Portugal, Taiwan, Japão, Federação Russa, Cingapura, Austrália, Holanda, Suécia, Áustria, Canad... e mais
Bayer

Concluído

Um estudo complementar ao estudo FIGARO-DKD chamado FIGARO-BM para aprender sobre a ligação entre biomarcadores (substâncias no sangue usadas como indicadores de processos biológicos, processos de doença ou respostas a medicamentos) e finerenone em participantes FIGARO-DKD (FIGARO-BM)

Diabetes mellitus tipo 2 | Doença Renal Crônica

Espanha, Bélgica, Estados Unidos, Federação Russa, Hong Kong, Cingapura, Taiwan, Republica da Coréia, Canadá, Áustria, Itália, Japão, Dinamarca, Austrália, Bulgária, Tcheca, Finlândia, Israel, Holanda, Suécia, Portugal
Bayer

Recrutamento

Um estudo chamado SMART-Finder para procurar pessoas com quantidades aumentadas de albumina na urina (nível UACR) em um grupo de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (SMART-Finder)

Diabetes mellitus tipo 2 | Doença Renal Crônica

Alemanha
Bayer

Recrutamento

Um estudo para saber como funciona a combinação de tratamentos de finerenona e empagliflozina e como ela é segura em comparação com cada tratamento isolado em participantes adultos com doença renal crônica (doença renal crônica) e diabetes tipo 2 (CONFIDENCE)

Diabetes mellitus tipo 2 | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Taiwan, Republica da Coréia, Japão, Itália, Dinamarca, Israel, Canadá, França, Índia, Holanda, Alemanha
Bayer

Recrutamento

Um estudo para aprender mais sobre como funciona o tratamento do estudo Finerenone, quão seguro é, como ele se move para dentro, através e para fora do corpo e os efeitos que tem no corpo quando tomado com um inibidor da ECA ou bloqueador do receptor da angiotensina em Crianças com Doença Renal Crônica e Proteinúria (FIONA)

Proteinúria | Doença Renal Crônica

Suíça, Bélgica, Holanda, Estados Unidos, Austrália, Peru, Alemanha, Reino Unido, Áustria, França, Hungria, Canadá, Dinamarca, Itália, Republica da Coréia, Espanha, Finlândia, Tcheca, Polônia, Grécia, Israel, Suécia, China, Lituânia, Portugal e mais
Bayer

Recrutamento

Um estudo para saber mais sobre a segurança do tratamento do estudo Finerenone é usado em longo prazo quando tomado com um inibidor da ECA ou bloqueador do receptor da angiotensina por mais de 18 meses de uso em crianças e adultos jovens de 1 a 18 anos de idade com doença renal crônica e Proteinúria (FIONA OLE)

Proteinúria | Doença Renal Crônica | Crianças

Suíça, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Austrália, Reino Unido, Argentina, Áustria, Alemanha, Grécia, Itália, França, Holanda, Hungria, Canadá, Finlândia, Tcheca, Polônia, Peru, Israel, Dinamarca, Republica da Coréia, Lituânia, Portugal, Suéci...
Bayer

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a eficácia (efeito na doença) e a segurança da finerenona na morbidade (eventos que indicam o agravamento da doença) e mortalidade (taxa de mortalidade) em participantes com insuficiência cardíaca e fração de ejeção do ventrículo esquerdo (proporção de sangue expelido por derrame cardíaco) maior ou igual para 40% (FINEARTS-HF)

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos, Espanha, Dinamarca, Republica da Coréia, Taiwan, Austrália, Hong Kong, Federação Russa, Israel, Canadá, Malásia, Reino Unido, Letônia, Holanda, Japão, Brasil, China, Lituânia, Polônia, Peru, Itália, Áustria, Bulgária, Gr... e mais
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como Finerenone (BAY94-8862) se move para dentro, através e fora do corpo, como afeta o corpo e quão seguro é em participantes adultos com diferentes graus de função hepática reduzida e em participantes saudáveis com idade semelhante, Distribuição de Peso e Gênero

Nefropatia diabética | Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica

Alemanha
The George Institute

Ainda não está recrutando

O ensaio de plataforma adaptativa para doença renal crônica que investiga vários agentes para efeito terapêutico (CAPTIVATE)

Doenças Renais Crônicas
Bayer

Concluído

Um estudo observacional chamado FLAMINgO para aprender mais sobre a combinação de tratamento de finerenone e inibidores de SGLT2 em pessoas com doença renal crônica (doença renal crônica) juntamente com diabetes tipo 2 usando dados de cuidados médicos de rotina e resultados de estudos clínicos anteriores (FLAMINGO)

Diabetes tipo 2 | Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de Fase IIb de diferentes doses orais de BAY94-8862 em indivíduos com agravamento da insuficiência cardíaca crônica e disfunção sistólica do ventrículo esquerdo e diabetes mellitus tipo 2 com ou sem doença renal crônica ou doença renal crônica isolada (ARTS-HF)

Insuficiência cardíaca

França, Taiwan, Estados Unidos, Peru, Espanha, Grécia, Portugal, Alemanha, Canadá, Áustria, Tcheca, Dinamarca, Israel, Republica da Coréia, Polônia, África do Sul, Suécia, Bulgária, Itália, Finlândia, Hungria, Lituânia, Holanda, Austrália, Norue...
Bayer

Concluído

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Insuficiência cardíaca

Alemanha
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Yuhan Corporation
Linical Korea

Rescindido

Um ensaio clínico de YMC017 em pacientes hipertensos e hipercolesterolêmicos com síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutamento

Finerenona e estresse oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemanha
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Bayer

Concluído

Estudo para Investigar os Efeitos Natriuréticos, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de BAY94-8862

Farmacologia Clínica

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo controlado por placebo e ativo de Preladenant em indivíduos com doença de Parkinson moderada a grave (P04938)

Doença de Parkinson
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Concluído

Avaliação randomizada da terapia de redução de lipídios agressiva ou moderada com pitavastatina na doença arterial coronariana (REAL-CAD)

Doença arterial coronária

Japão
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

CR845-310302: Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos, Hungria, Austrália, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Argentina, Brasil, Bulgária, Itália, México, Romênia, Espanha
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando o alívio da dor e a segurança do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Artrite | Doenças articulares | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender como diferentes formas de medicamento em estudo Tafamidis são absorvidos pelo sangue em adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
UCB Biopharma SRL

Retirado

Um estudo para testar a concentração sanguínea de 4 variantes do produto Padsevonil e o efeito dos alimentos no Padsevonil

Epilepsia | Participantes Saudáveis
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Oregon Health and Science University
Pfizer

Concluído

Tofacitinibe Gerador de hipóteses, estudo piloto para sarcoidose dependente de corticosteróides

Sarcoidose | Sarcoidose Pulmonar | Pulmão Sarcoidose

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Estudo farmacocinético de comprimidos de azilsartana em voluntários saudáveis chineses

Hipertensão
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Hidroclorotiazida como adjuvante de Olmesartan/Amlodipina na Hipertensão

Hipertensão essencial

França, Polônia, Ucrânia, Bélgica, Alemanha, Espanha, Bulgária, Romênia, Dinamarca, Federação Russa, Holanda, Áustria, Eslováquia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo da biodisponibilidade relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de comprimidos de liberação prolongada de baixa dose de 150 mg em comparação com comprimidos de liberação prolongada de referência de 600 mg em indivíduos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Finerenone (BAY94-8862): 1 comprimido de 0 mg

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