Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Flurbiprofeno Referência 8,75 MG

Total de 172 resultados

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Bioequivalência de pastilha de flurbiprofeno vs estrepfeno

Saudável

Suíça
University of Melbourne
Reckitt Benckiser LLC

Recrutamento

Efeito dos AINEs de venda livre na sensibilidade do reflexo da tosse em pacientes com infecções do trato respiratório superior

Tosse | Infecções do Trato Respiratório Superior

Austrália
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
HaEmek Medical Center, Israel

Desconhecido

Apendicectomia laparoscópica para apendicite não complicada: a profilaxia antimicrobiana realmente importa?

Apendicite
United States Army Research Institute of Environmental...

Concluído

Os efeitos dos AINEs no metabolismo ósseo após o exercício

Reabsorção óssea | Fratura por Estresse | Lesão óssea

Estados Unidos
Fudan University

Desconhecido

Efeitos da analgesia da nalbufina vs sulfentanil

C.Entrega; Cirurgia (Anterior), Ginecológica
Singapore General Hospital

Concluído

Diarréia associada a antibióticos e o papel dos microrganismos no intestino

Diarréia associada a antibióticos

Cingapura
Cairo University

Desconhecido

Efeito da combinação amoxicilina/ácido clavulânico na dor endodôntica pós-operatória

Periodontite Periapical Sintomática
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative...

Concluído

Mecanismos de prevenção da diarreia associada a antibióticos e o papel dos probióticos (YOBIOTIC)

Diarréia associada a antibióticos

Estados Unidos
Cairo University

Concluído

Efeito da combinação pré-operatória de amoxicilina/ácido clavulânico na dor endodôntica pós-operatória

Periodontite Periapical Sintomática

Egito
ViiV Healthcare

Concluído

Avaliação da interação farmacocinética entre GSK3640254 e cafeína, metoprolol, montelucaste, flurbiprofeno, omeprazol, midazolam, digoxina e pravastatina em adultos saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative... e outros colaboradores

Concluído

Mecanismos de probióticos e diarreia associada a antibióticos (OURBIOTIC)

Diarréia associada a antibióticos

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Um estudo do atrasentan na redução da albuminúria na nefropatia diabética tipo 2 tratada com inibidores do sistema renina-angiotensina

Nefropatia diabética | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Porto Rico
University Hospital, Geneva

Desconhecido

Metabolismo de Drogas e Antidepressivos (METADEP)

Depressão

Suíça
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Clotiazepam 5 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Idalopirdina Comprimidos 60 mg

Saudável

Reino Unido
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Feniramidol HCl 400 mg comprimido de filme (Pharmactive, Turquia) sob condições de alimentação (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalência

Peru
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Ambrisentana Comercializado e de Baixa Dose em Participantes Adultos Saudáveis

Hipertensão Pulmonar

Reino Unido
Abbott
Fraktal.com.pl; Med-net.pl

Concluído

Lucrin® Depot Eficácia e Estudo de Monitoramento de Segurança em Pacientes com Câncer de Próstata Avançado e Sintomas do Trato Urinário Inferior (LUTS) (LEMON)

Sintomas do Trato Urinário Inferior | Câncer de Próstata Avançado

Polônia, Ucrânia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo Clínico para Investigar os Perfis Farmacocinéticos e a Segurança de Alta Dose CKD-385 em Voluntários Saudáveis (Jejum)

Doenças cardiovasculares

Republica da Coréia
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Concluído

Estudo de Extensão de Longo Prazo para Avaliar Vamorolona em Meninos com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e farmacocinética do ustequinumabe administrado por via subcutânea no tratamento da psoríase em placas crônica moderada a grave em participantes pediátricos maiores ou iguais a 6 a menos de 12 anos de idade (CADMUS Jr)

Psoríase

Estados Unidos, Alemanha, Taiwan, Bélgica, Republica da Coréia, Canadá, Polônia, Hungria, Holanda
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Concluído

Teste de biodisponibilidade de S-flurbiprofeno para comparar um adesivo recém-desenvolvido com um comprimido comercializado

Biodisponibilidade comparativa

Alemanha
Grand Medical Pty Ltd.
Grand Pharmaceutical (China) Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e o efeito da infusão contínua de injeção STC314 em indivíduos com síndrome do desconforto respiratório agudo

Síndrome da insuficiência respiratória aguda

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência (BE) do Teste Griseofulvina 500 miligramas (mg) Comprimidos Versus Referência e Estudo de Proporcionalidade de Dose do Teste Griseofulvina 250 mg e 500 mg Comprimidos em condições de alimentação

Antifúngicos

Índia
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo de extensão para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconhecido

O Estudo de Bioequivalência de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Umifenovir)

Bioequivalência

Peru
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender como diferentes formas de medicamento em estudo Tafamidis são absorvidos pelo sangue em adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Multiple Intravenous Dose Study Of PF-04360365 In Japanese Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Doença de Alzheimer

Japão
Johns Hopkins University

Concluído

Atividade Bactericida Precoce de Rifampicina + Meropenem + Amoxicilina/Clavulanato em Adultos com Tuberculose Pulmonar

Tuberculose Pulmonar

África do Sul
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Favir 200 mg Film Tablet Kocak em Jejum

Bioequivalência

Peru
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo Clínico para Investigar os Perfis Farmacocinéticos e a Segurança de CKD-385 em Altas Doses em Voluntários Saudáveis (Fed)

Doenças cardiovasculares

Republica da Coréia
Joseph Mccune
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Rescindido

GnRH-a para proteção ovariana durante terapia CYC para doenças reumáticas (LUPRON)

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Vasculite Sistêmica | Doença pulmonar com esclerose sistêmica | Angeíte Isolada do Sistema Nervoso Central | Doença pulmonar intersticial difusa

Estados Unidos
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Esomeprazol em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Bioequivalência

Egito
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Estudo Clínico para Investigar os Perfis PK e Segurança de CKD-385 em Voluntários Saudáveis em Condições de Jejum

Doenças cardiovasculares

Republica da Coréia
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (World Medicine, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de diosmina/hesperidina (90/10) comprimidos de 500 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Estudo Clínico para Investigar os Perfis de PK e a Segurança de CKD-385 em Voluntários Saudáveis Sob Condições Alimentadas

Doenças cardiovasculares

Republica da Coréia
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Pfizer

Concluído

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia, Canadá, Estados Unidos, Austrália, Reino Unido, Bélgica
Pharma Two B Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 3 com P2B001 em indivíduos com Parkinson inicial

Doença de Parkinson | Doença de Parkinson precoce

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Espanha
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Concluído

Estudo de bioequivalência de nirmatrelvir e ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egito) versus Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos revestidos por película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saudável

Egito
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Concluído

O impacto da analgesia local na analgesia pós-operatória na operação toracolombar posterior

Dor

China
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Concluído

Bloqueio cervical intermediário guiado por ultrassom versus bloqueio cervical superficial para endarterectomia carotídea (CERVECHO) (CERVECHO)

Aterosclerose carotídea | Morbidade da Anestesia Regional

França
Aurobindo Pharma Ltd

Retirado

Estudo de Bioequivalência Farmacodinâmica do Aerossol para Inalação de Sulfato de Albuterol, 0,09 mg Albuterol Base/ Inalação

Asma brônquica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de comprimidos de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em indivíduos saudáveis

Bioequivalência | Comprimidos de combinação de dose fixa | Indivíduos Masculinos e Femininos Saudáveis

Estados Unidos
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Dois Produtos de Sunitinibe em Cápsulas de 50 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Bielorrússia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a exposição hormonal de vários lotes comerciais de ORTHO EVRA (um adesivo anticoncepcional transdérmico)

Contracepção Feminina | Contracepção

3

Se inscrever