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Pesquisar ensaios clínicos para: Glivec comprimido revestido por película 100 mg, 4 comprimidos

Total de 506 resultados

Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 10 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo avaliando os efeitos do GLPG3970 administrado como tratamento oral por 12 semanas em adultos com lúpus eritematoso sistêmico (TAPINOMA)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Bulgária, Moldávia, República da, Polônia, Ucrânia
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Concluído

Avaliação randomizada da terapia de redução de lipídios agressiva ou moderada com pitavastatina na doença arterial coronariana (REAL-CAD)

Doença arterial coronária

Japão
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 40 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
LG Chem

Concluído

Comparar a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança/tolerabilidade do comprimido revestido por película LC51-0255 (SG85) com o comprimido não revestido LC51-0255 (SG82) em indivíduos saudáveis

Colite ulcerativa

Republica da Coréia
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para Avaliar as Características Farmacocinéticas do Luckyvec 400mg Comprimido, em Indivíduos Saudáveis (Imatinib)

Tumores Estromais Gastrointestinais | Leucemia mielóide crônica

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade de Antistax® em pacientes que sofrem de insuficiência venosa crônica (IVC)

Insuficiência Venosa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade rel, efeito alimentar e biodisponibilidade absoluta na farmacocinética de AZD9833

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Concluído

Farmacocinética de duas formulações de entecavir

Hepatite B
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança de 20 mg de sumatriptano em pó administrado por via intranasal com o dispositivo bidirecional em comparação com comprimidos de 100 mg de sumatriptano em adultos com enxaqueca aguda com ou sem aura (COMPASS)

Enxaqueca | Dores de cabeça

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Anakinra versus placebo para o tratamento de miocardite aguda (ARAMIS)

Miocardite Aguda

França
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Metformina HCl 1000 mg Grânulos vs Glucófago 1000 mg Comprimido Revestido por Película

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Bionorica SE

Concluído

Efeitos dose-dependentes do VAC BNO 1095 na mastodinia cíclica e na síndrome pré-menstrual

Síndrome pré-menstrual | Mastodinia Cíclica

República Checa
H. Lundbeck A/S

Concluído

Propriedades farmacocinéticas da dosagem oral única de Lu AE58054 em indivíduos com insuficiência hepática (leve e moderada) e em indivíduos saudáveis

Insuficiência hepática

Alemanha
Qanatpharma Canada LTD

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Biodisponibilidade do Efeito Alimentar de Lumacaftor Comprimidos Revestidos por Película

Voluntário Saudável

Canadá
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeitos Farmacodinâmicos, Segurança e Tolerabilidade da Cilobradina em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres, Com uma Comparação Intraindividual com Moxifloxacina em um Subconjunto de Voluntários

Saudável
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Aceclofenaco 100 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Concluído

Equivalência Terapêutica de OsvaRen® Comprimidos e OsvaRen® Granulados (OsvaRenNEW)

Doença Renal Crônica | Hiperfosfatemia

Alemanha
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Perindopril 4 mg Comprimido em Jejum

Saudável

Indonésia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Feniramidol HCl 400 mg comprimido de filme (Pharmactive, Turquia) sob condições de alimentação (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalência

Peru
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Tratamento com metformina na esclerose múltipla progressiva

Esclerose Múltipla Progressiva Primária | Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

Estados Unidos
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película genéricos de Leflunomida 20 mg e produto de referência em condições de jejum

Voluntário Saudável
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade absoluta, absorção, metabolismo, distribuição e excreção de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntário Saudável

Reino Unido
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência da combinação de dose fixa de vildagliptina e metformina HCI 50/1000 mg FCT em condições de alimentação

Voluntário Saudável
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Concluído

Ensaio para o tratamento da hepatite C aguda por 8 semanas com Sofosbuvir/Velpatasvir

Hepatite C | Hepatite C Aguda

Alemanha
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de sinvastatina 40 mg em voluntários tailandeses saudáveis

Voluntário Saudável
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Clotiazepam 5 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile

Pesquisar ensaios clínicos para: Glivec comprimido revestido por película 100 mg, 4 comprimidos

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Intervenções de drogas

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