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Pesquisar ensaios clínicos para: Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC comprimido (MK-5172A)

Total de 72 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e segurança de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) em participantes franceses sem tratamento prévio/com experiência em tratamento (TN/TE) com infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C (VHC)

França
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) em participantes pediátricos com infecção crônica por hepatite C (MK-5172-079)

Infecção por VHC

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Suécia
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensaio clínico para eliminar a infecção por HCV em pacientes egípcios com insuficiência renal, virgens de tratamento, em diálise renal, com hepatite C crônica genótipo 4 (CLEAR-C4)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C, Resposta à Terapia de

Egito
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Concluído

Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir por 8 Semanas em Pacientes Infectados pelo VHC sem Tratamento G1b (EGG-18)

Hepatite crônica por HCV

Itália
Oregon Health and Science University

Concluído

Tratamento da Hepatite C em PWIDs: MAT ou Terapia Assistida por Troca de Seringas vs Tratamento Padrão

Abuso de Substâncias Intravenosas | Hepatite C | Transtornos por Uso de Substâncias

Estados Unidos
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Grazoprevir/Elbasvir para hepatite C crônica de genótipo 1b após transplante de fígado ou rim

Infecção de Transplante de Fígado | Infecção de Transplante Renal | Hepatite Crônica C

Taiwan
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Zepatier em pacientes com uso de substâncias

Hepatite C | HIV | Transtornos por Uso de Substâncias | Coinfecção, HIV

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172), Elbasvir (MK-8742) e Sofosbuvir para infecção crônica com genótipos 1 e 3 do vírus da hepatite C (MK-5172-074)

Hepatite C
University of Dundee

Concluído

Um estudo de terapia direta observável versus estudo de coleta quinzenal para tratamento de HCV - Estudo ADVANCE HCV (ADVANCE)

Hepatite C

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e Segurança da Combinação Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Versus Sofosbuvir + Interferon Peguilado + Ribavirina na Infecção pelo Genótipo 1, 4 ou 6 do Vírus da Hepatite C (MK-5172-077)

Hepatite C
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Desconhecido

Estudo Aberto de Eficácia e Segurança da Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir em Pacientes com HCV Crônico GT1b

Síndrome metabólica | Fibrose, Fígado | Cirrose, Fígado | Hepatite C Crônica Genótipo 1B

Cazaquistão
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Administração de Zepatier (Grazoprevir Mais Elbasvir) em Hemodiálise Crônica (HD) Pacientes com Hepatite C (HD)

Hepatite C | Hemodiálise | Infeção nosocomial

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudo Piloto Avalia a Eficácia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 ou 16 Semanas em Receptores de Transplante de Fígado. (EGRADICATE)

Transplante de Fígado | Hepatite C
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Tobira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de prova de conceito para avaliar a atividade antiviral, a segurança e a farmacocinética do antagonista CCR5 TBR 652 em pacientes infectados pelo HIV 1, com experiência em tratamento antirretroviral e sem tratamento prévio com antagonista CCR5

Infecção por HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatite C crônica
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconhecido

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatite C | HIV

Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e administração concomitante de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Vírus da Hepatite C Crônica
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para determinar a bioequivalência de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de amlodipina e losartana FDC5/50 e FDC5/100 em condições de jejum

Hipertensão

África do Sul
Organon and Co

Concluído

MK-0954A em pacientes japoneses com hipertensão essencial não controlada adequadamente com losartan (MK-0954A-352)

Hipertensão
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Kirby Institute

Ativo, não recrutando

Subestudo de composição corporal do estudo D2EFT

Infecções por HIV

Malásia, Zimbábue, Índia, África do Sul, Tailândia
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

ING200336, Estudo de Farmacocinética e Segurança em Mulheres Grávidas com Infecção pelo Imunovírus Humano

Infecções por HIV | Artralgia | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Espanha, Federação Russa
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa de sitagliptina/sinvastatina (FDC) em participantes com diabetes mellitus tipo 2 com controle glicêmico inadequado em monoterapia com metformina (MK-0431D-312)

Diabetes mellitus tipo 2
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
CHC MontLégia

Ativo, não recrutando

Monitoramento diário dos sintomas respiratórios e espirometria durante o tratamento de ETI em pessoas com fibrose cística.

Fibrose cística

Bélgica
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
LG Life Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Efeitos Alimentares de FDC (Liberação Sustentada de Gemigliptina/Metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Efeito da adição de vildagliptina vs glimepirida à metformina nos marcadores de inflamação em pacientes diabéticos tipo 2 com DAC

Doença arterial coronária | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
Frederiksberg University Hospital

Concluído

Variabilidade da marcha induzida por opioides

Distúrbios motores induzidos por opioides

Dinamarca
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em duas partes para comparar uma formulação de comprimidos e cápsulas de GSK2838232 com e sem alimentos e para avaliar a segurança e os níveis de medicamentos de doses repetidas uma vez ao dia de GSK2838232 sem ritonavir

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Retirado

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança/tolerabilidade do MK-3222 subcutâneo em participantes com psoríase em placas crônica moderada a grave (MK-3222-012)

Psoríase tipo placa

Pesquisar ensaios clínicos para: Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC comprimido (MK-5172A)

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