Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC tableta (MK-5172A)

Celkem 78 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Elbasviru (MK-8742) + grazopreviru (MK-5172) u francouzských účastníků dosud neléčených/zkušených s léčbou (TN/TE) s infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypem 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infekce virem hepatitidy C (HCV).

Francie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) u pediatrických účastníků s chronickou infekcí hepatitidou C (MK-5172-079)

HCV infekce

Spojené státy, Německo, Polsko, Švédsko
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Staženo

Klinická studie k odstranění HCV infekce u neléčených egyptských pacientů s poruchou ledvin na dialýze ledvin s chronickou hepatitidou C genotypem 4 (CLEAR-C4)

Infekce virem hepatitidy C, reakce na terapii

Egypt
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Dokončeno

Kombinace fixní dávky elbasvir/grazoprevir po dobu 8 týdnů u pacientů infikovaných HCV dosud neléčených G1b (EGG-18)

Chronická HCV hepatitida

Itálie
Oregon Health and Science University

Dokončeno

Léčba hepatitidy C u PWID: asistovaná terapie MAT nebo výměny stříkaček vs. standardní péče

Zneužívání látek, intravenózně | Hepatitida C | Poruchy užívání látek

Spojené státy
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Grazoprevir/Elbasvir pro chronickou hepatitidu C genotypu 1b po transplantaci jater nebo ledvin

Infekce po transplantaci jater | Infekce po transplantaci ledvin | Chronická hepatitida c

Tchaj-wan
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Zepatier u pacientů užívajících látky

Hepatitida C | Hiv | Poruchy užívání látek | Koinfekce, HIV

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost grazopreviru (MK-5172), elbasviru (MK-8742) a sofosbuviru pro chronickou infekci virem hepatitidy C genotypy 1 a 3 (MK-5172-074)

Hepatitida C
University of Dundee

Dokončeno

Přímá pozorovaná terapie versus čtrnáctidenní sběrná studie pro léčbu HCV – ADVANCE HCV Studie (ADVANCE)

Hepatitida C

Spojené království
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Neznámý

Otevřená studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s fixní kombinací dávek Elbasvir/grazoprevir s chronickou HCV GT1b

Metabolický syndrom | Fibróza, játra | Cirhózy, játra | Chronická hepatitida C genotyp 1B

Kazachstán
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Podávání přípravku Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) pacientům s chronickou hemodialýzou (HD) s hepatitidou C (HD)

Hepatitida C | Hemodialýza | Nosokomiální infekce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace grazoprevir (MK-5172)/elbasvir (MK-8742) versus sofosbuvir + pegylovaný interferon + ribavirin u infekce virem hepatitidy C genotypu 1, 4 nebo 6 (MK-5172-077)

Hepatitida C
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Staženo

Pilotní studie hodnotící účinnost grazopreviru + elbasviru po dobu 12 nebo 16 týdnů u příjemců transplantace jater. (EGRADICATE)

Transplantace jater | Hepatitida C
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Chronická hepatitida C
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Neznámý

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitida C | HIV

Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie Proof of Concept Studie k vyhodnocení antivirové aktivity, bezpečnosti a farmakokinetiky antagonisty CCR5 TBR 652 u pacientů infikovaných HIV 1, kteří měli zkušenost s antiretrovirovou léčbou a dosud neléčili antagonistou CCR5

HIV-1 infekce
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Chronický virus hepatitidy C
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Erasmus Medical Center

Dokončeno

Holandská akutní HCV ve studii HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir pro akutní HCV (DAHHS-2)

Hepatitida C | Virus lidské imunodeficience | Akutní hepatitida C

Holandsko, Belgie
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Staženo

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti/snášenlivosti subkutánního MK-3222 u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (MK-3222-012)

Psoriáza plakového typu
King Fahad Medical City

Dokončeno

Osm týdnů Elbasvir/Grazoprevir v léčbě HCV genotypu 4 (ELEGANT-4)

Hepatitida C, chronická

Saudská arábie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou tablet s fixní kombinací dávek (FDC) amlodipinu a losartanu FDC5/50 a FDC5/100 za podmínek nalačno

Hypertenze

Jižní Afrika
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Preventivní léčba grazoprevirem a elbasvirem pro transplantaci ledviny dárce HCV pozitivního vůči příjemci s negativním HCV

Selhání ledvin

Spojené státy
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Ukončeno

ATTIC - Access To Treat in the Community (ATTIC)

Hepatitida C, chronická

Spojené království
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti/snášenlivosti subkutánního tildrakizumabu (SCH 900222/MK-3222) u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou s následnou dlouhodobou prodlouženou studií (MK-3222-011) (reSURFACE 2)

Plaková psoriáza
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

ING200336, Farmakokinetická a bezpečnostní studie u těhotných žen s infekcí lidským imunitním virem

HIV infekce | Artralgie | Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Ruská Federace
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Albany Medical College

Dokončeno

Zikonotid jako IDT první linie

Neuropatická bolest

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti sitagliptinu/simvastatinu s fixní kombinací dávek (FDC) u účastníků s diabetes mellitus 2. typu s nedostatečnou kontrolou glykémie při monoterapii metforminem (MK-0431D-312)

Diabetes mellitus 2. typu
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
CHC MontLégia

Aktivní, ne nábor

Denní sledování respiračních příznaků a spirometrie během léčby ETI u osob s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza

Belgie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Vliv přidání vildagliptinu vs glimepiridu k metforminu na markery zánětu u diabetiků 2. typu s ICHS

Ischemická choroba srdeční | Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko

Hledat v klinických studiích: Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC tableta (MK-5172A)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa