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Pesquisar ensaios clínicos para: Formulação 2 de HSV com adjuvante 1

Total de 1010 resultados

GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Um estudo sobre a reatogenicidade, segurança, resposta imune e eficácia de uma vacina contra o HSV-2 em participantes saudáveis de 18 a 40 anos ou em participantes de 18 a 60 anos com herpes genital HSV-2 recorrente

Herpes simples

Alemanha, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Espanha, Reino Unido, Estônia, Austrália
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Rescindido

Segurança e eficácia de 4 vacinas HSV 2 em investigação em adultos com herpes genital recorrente causado por HSV 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Um estudo sobre a segurança e a resposta imunológica do AS37 juntamente com o antígeno da hepatite B em adultos de 18 a 45 anos

Hepatite B

Alemanha, Reino Unido, Bélgica
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de 2 vacinas preventivas contra o HIV em investigação

Infecções por HIV

Quênia, Zâmbia, Uganda
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de uma vacina viva atenuada do vírus sincicial respiratório em bebês e crianças pequenas (VAD00001)

Infecção pelo Vírus Sincicial Respiratório

Honduras, Estados Unidos, Chile
University of Genova

Concluído

Efeito do PSV Variável na Lesão Pulmonar Aguda: Parte I e Parte II

Lesão Pulmonar Aguda (LPA) | Síndrome Respiratória do Desconforto Agudo (SDRA)

Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança, Reatogenicidade e Imunogenicidade de Diferentes Formulações da Vacina Investigacional RSV da GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' (GSK3003891A), em Mulheres Saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Tcheca
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Recrutamento

Teste de sífilis e HIV no ponto de atendimento (POCT) em Saskatchewan (SHIVER)

Infecções por HIV | Sífilis

Canadá
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, a reatogenicidade e a imunogenicidade da vacina experimental (GSK3003891A) do vírus sincicial respiratório (VSR) da GlaxoSmithKline (GSK) em gestantes saudáveis e bebês nascidos de mães vacinadas

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Finlândia, Estados Unidos, Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para classificar diferentes dosagens de antígeno da vacina GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A), com base em sua resposta imunológica e segurança, quando administrada a mulheres adultas saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Alemanha, Estônia, Bélgica, França
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de vacinas de proteína recombinante com adjuvante como série primária e como dose de reforço contra COVID-19 em adultos com 18 anos ou mais (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Estados Unidos, Austrália, França, Nova Zelândia, Espanha, Reino Unido
Hopital of Melun

Concluído

Modo de Ventilação de Circuito Fechado Versus Convencional Durante o Período de Mobilização em Pacientes Críticos (I-Nursing)

Pacientes Críticos | Pacientes ventilados

França
Novavax

Concluído

Estudo de variação de dose de RSV F em mulheres

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a reatogenicidade e a imunogenicidade das vacinas investigacionais do vírus sincicial respiratório (RSV) da GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Canadá
Stony Brook University

Concluído

Soroprevalência do HSV e diagnóstico de herpes genital em gestantes

Gravidez

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de vacina recombinante contra influenza contendo diferentes antígenos H3 sem ou com adjuvante em adultos saudáveis (FBP00004)

Voluntários Saudáveis | Imunização contra influenza

Estados Unidos
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade da vacina de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adjuvante com hidróxido de alumínio (COVID-19)

COVID-19 (Voluntários Saudáveis)

Republica da Coréia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um ensaio de segurança e imunogenicidade de Fase II de Canarypox recombinante vivo ALVAC-HIV vCP205 com ou sem HIV-1 SF-2 RGP120 em voluntários adultos não infectados por HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Estudo de um candidato a mRNA do vírus sincicial respiratório com 2 formulações diferentes à base de nanopartículas lipídicas em adultos de 18 a 50 anos e 60 anos ou mais

Imunização contra vírus sincicial respiratório

Estados Unidos, Austrália, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar diferentes níveis de dosagem da vacina GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), com base na segurança da vacina e nos anticorpos (defesas corporais) produzidos após a administração da vacina, quando administrada a mulheres não grávidas saudáveis Mulheres

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Alemanha, Finlândia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Imunotoxina LMB-2 e terapia com vacina no tratamento de pacientes com melanoma metastático que não pode ser removido por cirurgia

Melanoma (pele) | Câncer de Pele Não Melanomatoso

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de variação de dose de vacina de HPV de amplo espectro (V502-001)

Câncer cervical | HPV | Verrugas anogenitais pré-malignas
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e imunogenicidade da vacina de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adjuvante com ou sem AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntários Saudáveis)

Republica da Coréia
Novavax
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Avaliação da segurança e imunogenicidade de uma vacina de nanopartículas SARS-CoV-2 rS com/sem adjuvante Matrix-M

COVID-19

Estados Unidos, Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de comparação de dose para avaliar a segurança e a imunogenicidade do MEDI-517 (GSK 580299) em mulheres adultas saudáveis

Infecções, Papilomavírus
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... e outros colaboradores

Recrutamento

Estudo de carga viral no ponto de atendimento da África Oriental (EAPoC-VL)

HIV | Carga viral | Monitoramento de ponto de atendimento

Quênia, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um ensaio cego comparativo de Fase I de vários imunógenos derivados do HIV-1 em indivíduos infectados com >= 500 células CD4/mm3

Infecções por HIV

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Recrutamento

Estudo da segurança e resposta imunológica de uma vacina experimental de mRNA para a prevenção do vírus sincicial respiratório e/ou metapneumovírus humano em participantes com idade entre 18 e 49 anos e 60 anos ou mais

Voluntários Saudáveis | Infecção pelo Vírus Sincicial Respiratório | Infecção por Metapneumovírus

Austrália, Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Concluído

Um ensaio clínico de Fase I para avaliar a segurança e a imunogenicidade de 200 mcg de gp120 (CHO) BIOCINE na emulsão MF59 versus o controle da emulsão: três injeções em 0, 1 e 6 meses

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Estudo de Segurança e Resposta Imunológica da Vacina ALVAC vCP1452 Isolada ou em Combinação com AIDSVAX B/B

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Concluído

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Um estudo dos efeitos da administração de duas vacinas anti-HIV a bebês de mães soropositivas

Infecções por HIV | Soronegatividade do HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Retirado

Imunização ativa de mulheres grávidas infectadas pelo HIV: um estudo de fase I de segurança e imunogenicidade de uma vacina rgp120/HIV-1 (NOTA: alguns pacientes recebem placebo)

Infecções por HIV | Gravidez | Soronegatividade do HIV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

ALVAC-HIV vCP1452 sozinho e combinado com MN rgp120

Infecções por HIV | Soronegatividade do HIV

Brasil, Peru, Haiti, Trindade e Tobago
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança e resposta imune a uma vacina preventiva contra o HIV (HIV-1 Gag DNA isoladamente ou com IL-15 DNA) administrada com ou sem 2 vacinas de reforço diferentes em adultos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Brasil
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações de comprimidos de GSK1265744 em indivíduos adultos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade de Vacinas GSK Biológicas Contra Tuberculose (692342) para Adultos Saudáveis

Tuberculose

Filipinas
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Concluído

Um ensaio clínico de Fase I controlado por placebo para avaliar a segurança e a imunogenicidade das proteínas recombinantes do envelope do HIV-1 gp160 e gp120 em crianças >= 1 mês de idade com infecção assintomática pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Concluído

Ensaio clínico UMC de Amsterdã com uma vacina de envelope de HIV-1 semelhante à nativa (ACTHIVE-001)

Infecção por HIV-1

Holanda
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Ativo, não recrutando

Estudo de Imunogenicidade da Vacina Bivalente Recombinante do Vírus do Papilomavírus Humano Tipo 6/11

Condiloma Acuminado
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um estudo randomizado multicêntrico de Fase I para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina recombinante de envelope de vacina contra HIV (HIVAC-1e) em combinação com um painel de vacinas de envelope de HIV recombinantes de subunidade

Infecções por HIV

Estados Unidos
VaxGen

Concluído

Um estudo de AIDSVAX B/B e AIDSVAX B/E, duas vacinas possíveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vacinação no Tratamento de Pacientes com Melanoma Metastático

Melanoma (pele)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Concluído

Segurança e resposta imune a uma vacina contra o HIV (SF-2 gp120) com ou sem adjuvante MTP-PE/MF59

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um ensaio clínico de fase I, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para comparar a segurança e a imunogenicidade da proteína recombinante do envelope rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) combinada com sete adjuvantes em indivíduos saudáveis não infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
University of Alberta
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services; Canadian...

Concluído

Testes Point of Care para sífilis e HIV (PoSH)

Sífilis

Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vaccine Therapy With or Without Interleukin-2 in Treating Patients With Metastatic Melanoma

Melanoma (pele)

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-10382 em pacientes com leucemia mielóide crônica.

LMC, Fase Crônica | CML, Fase Acelerada

China
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vacinação no tratamento de pacientes com câncer de mama em estágio II ou III previamente tratado

Câncer de mama

Estados Unidos

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