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Pesquisar ensaios clínicos para: ITI-214 Dose E

Total de 22904 resultados

Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de doses múltiplas de ITI-214 em adultos saudáveis e em adultos com esquizofrenia estável

Esquizofrenia

Estados Unidos
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Concluído

Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de segurança e tolerabilidade do ITI-214 em pacientes com insuficiência cardíaca

Insuficiência Cardíaca Sistólica

Estados Unidos
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ITI-214 na Doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Recrutamento

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Intranasal de RSV que Expressa a Proteína Spike de SARS-CoV-2 (Vacina COVID-19) em Adultos

Covid19

Estados Unidos
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Concluído

Study of ITI-214 in Healthy Volunteers to Determine CNS Engagement

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Segurança e tolerabilidade do HTI-1066 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital

Recrutamento

Comparação de terapia tripla baseada em Vonoprazan versus baseada em Lansoprazol, terapia dupla de alta dose, terapia quádrupla com bismuto e sem bismuto no tratamento de primeira linha da infecção por Helicobacter Pylori

Infecção por H. Pylori

Taiwan
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Suspensão Oral ATI-501 Comparada ao Placebo em Indivíduos com Alopecia Areata, Alopecia Universalis ou Alopecia Totalis

Alopecia

Estados Unidos
AbbVie
AbbVie

Recrutamento

Terapia gênica RGX-314 administrada no espaço supracoroidal para participantes com retinopatia diabética (DR) sem centro envolvido - edema macular diabético (CI-DME) (ALTITUDE)

Retinopatia Diabética (RD)

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... e outros colaboradores

Recrutamento

Teste de Fase I de uma Vacina COVID-19 Recombinante (Célula CHO)

COVID-19

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança de BIIL 284 BS em pacientes adultos com artrite reumatoide ativa

Artrite, Reumatóide
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BIIL 284 BS em pacientes adultos e pediátricos com fibrose cística (FC)

Fibrose cística
Aclaris Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo da solução tópica ATI-50002 para o tratamento da alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito do tratamento com BIIL 284 BS na resistência ao exercício em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Elusys Therapeutics

Concluído

Estudo de escalonamento de dose intravenosa com ETI-204 em voluntários adultos

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited
Moebius Medical Ltd.; Nordic Bioscience Clinical Development (NBCD)

Concluído

Eficácia e segurança de MM-II para tratamento de dor no joelho em indivíduos com osteoartrite sintomática do joelho

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos, Dinamarca, Hong Kong
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Estudo de segurança de SPARC1104

Espasticidade

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artrite, Reumatóide
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo de SEL-212 em pacientes com gota refratária à terapia convencional II (DISSOLVE II)

Gota crônica

Estados Unidos, Sérvia, Geórgia, Ucrânia, Federação Russa
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo de SEL-212 em pacientes com gota refratária à terapia convencional (DISSOLVE I)

Gota crônica

Estados Unidos
Nobelpharma

Concluído

Um estudo para receptores de transplante renal com alto risco de infecção por citomegalovírus

Doença por Citomegalovírus

Estados Unidos, Japão
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Tolerabilidade de dose única e farmacocinética de IBI112 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Biogen

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos farmacodinâmicos do SAGE-217 em adultos saudáveis usando um modelo de insônia

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Efeitos Biológicos e Farmacocinética Preliminar de Doses Crescentes de BIIL 284 BS em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade da trombina E-WE em indivíduos adultos saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Elusys Therapeutics

Concluído

Estudo de escalonamento de dose intramuscular com ETI-204 em voluntários adultos

Antraz por Inalação

Estados Unidos
Respivert Ltd

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de RV1729

Asma | Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Concluído

Ensaio de Fase I de uma Vacina SARS-CoV-2 Recombinante (Célula Sf9)

COVID-19

China
Ripple Therapeutics Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia do implante intravítreo (IVT) IBE-814 - uma terapia sustentada de baixa dose com dexametasona

Edema macular diabético | Oclusão da veia da retina com edema macular

Austrália, Nova Zelândia, Hong Kong, Canadá
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do E-PR-01 na saúde musculoesquelética em indivíduos fisicamente ativos

Dor nas Articulações

Índia
Veradermics, Inc.

Recrutamento

Segurança e eficácia do adesivo VDMN-21 em indivíduos com verrugas comuns

Verrugas | Verruga comum | Verruga vulgar

Estados Unidos
NTC srl

Concluído

Eficácia e segurança do mAnitol no preparo intestinal durante colonoscopia eletiva e comparação com Moviprep® (SATISFACTION)

Colonoscopia eletiva

França, Alemanha, Itália, Federação Russa
NIZO Food Research
FrieslandCampina

Concluído

A Resposta Imunológica Protetora à Infecção por Escherichia Coli Enterotoxigênica Atenuada (MIRRE)

Diarréia

Holanda
Respivert Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de RV1162 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC

Voluntários Saudáveis | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Reino Unido
Respivert Ltd

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de RV1729 por até 28 dias

Asma | Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AbbVie
AbbVie

Recrutamento

Terapia gênica RGX-314 administrada no espaço supracoroidal para participantes com degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD) (AAVIATE)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Aronora, Inc.
Celerion

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de AB002 (trombina E-WE) em pacientes com doença renal terminal em hemodiálise crônica

Trombose | Doença renal em estágio final

Estados Unidos
Vaxcyte, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina pneumocócica conjugada 24-valente (VAX-24) em bebês saudáveis

Vacinas Pneumocócicas

Estados Unidos
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Recrutamento

Radioterapia de partículas alfa direcionadas para melanoma uveal metastático

Melanoma Uveal | Metastático

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Um estudo para avaliar a farmacocinética/farmacodinâmica e a segurança/tolerabilidade do IN-C005 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Keros Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança e a eficácia do KER-012 em combinação com a terapia de base em participantes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP) (TROPOS).

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Austrália
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do fosfato CJ-15314 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
AbbVie

Recrutamento

Estudo Pivotal 2 da Terapia Gênica RGX-314 em Participantes com nAMD (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Degeneração Macular Relacionada à Idade Molhada | wAMD | WetAMD

Estados Unidos, Porto Rico, Canadá
Nektar Therapeutics
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um escalonamento de dose e estudo de expansão de coorte de NKTR-214 em combinação com nivolumab e outras terapias anticancerígenas em pacientes com tumores sólidos avançados selecionados (PIVOT-02)

Melanoma | Carcinoma de Células Renais | Câncer de intestino | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Mama Triplo Negativo | Carcinoma Urotelial | HR+/HER2- Câncer de Mama

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Itália, Bélgica, Polônia, Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de Fluzone® Quadrivalente, Fluzone® Intradérmico e Fluzone® Alta Dose, Vacinas contra Influenza em Adultos

Gripe

Estados Unidos
NYU Langone Health

Concluído

Estudo farmacocinético TA-65

Saudável

Estados Unidos
AtlasMedx, Incorporated

Ativo, não recrutando

Um teste de AMXI-5001 para tratamento em pacientes com malignidades avançadas

Câncer de mama | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Câncer de próstata | Deficiência de recombinação homóloga | Neoplasia Maligna Avançada

Estados Unidos
University of Minnesota
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... e outros colaboradores

Concluído

Os efeitos de uma intervenção intensiva no estilo de vida no emprego, na renda e na aposentadoria

Diabetes Mellitus, Tipo 2
University of Minnesota
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... e outros colaboradores

Concluído

Os efeitos de uma intervenção intensiva no estilo de vida para diabetes tipo 2 no seguro de invalidez

Diabetes Mellitus tipo 2
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos

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