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Pesquisar ensaios clínicos para: LINO-1713 1 comprimido

Total de 780 resultados

Hyundai Pharm

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de LINO-1713 em mulheres coreanas saudáveis

Contracepção

Republica da Coréia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Biogen

Concluído

BIIB033 em Neurite Óptica Aguda (AON)

Neurite Óptica Aguda

Suécia, Austrália, Itália, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Bélgica, Dinamarca, Hungria, República Checa, Canadá
Ohio State University
Vidatak, LLC

Concluído

Aplicação de Comunicação Vidatalk: Estudo de Usabilidade, Aceitabilidade e Eficácia

Doença grave | Comunicação não verbal

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de comprimidos de GSK2248761 em indivíduos adultos saudáveis. SGN114435

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana | Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Herpesviridae

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar a Eficácia e Segurança na Pressão Arterial em Pacientes com Hipertensão com Diagnóstico de Insuficiência Cardíaca Congestiva (CANTABILE)

Hipertensão | Insuficiência Cardíaca Congestiva

Republica da Coréia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
AnewPharma

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Comprimido CM082 em Voluntários Saudáveis

Tumores Sólidos Malignos Avançados

China
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Sinew Pharma Inc.

Concluído

Estudo Farmacocinético de Fase I de HUYPS-1 em Voluntários Saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Taiwan
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

The Phase I Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Dw1029M in Healthy Male Volunteer

Doença Renal Diabética

Republica da Coréia
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Scientific Research Project Coordination Unit of Istanbul University-Cerrahpasa

Ativo, não recrutando

A importância dos sintomas vasomotores acompanhados de distúrbios do sono em relação ao risco cardiovascular

Doenças cardiovasculares | Ondas de calor | Dorme | Menopausa | Epigenética | Metilação do DNA

Peru
Hansoh BioMedical R&D Company

Ainda não está recrutando

Um estudo para encontrar a melhor dose de HS-10384 para tratar sintomas vasomotores em mulheres na pós-menopausa

Sintomas vasomotores

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do BAF312 Comparado ao Placebo em Pacientes com Hemorragia Intracerebral (ICH).

Derrame cerebral | Hemorragia intracerebral (ICH)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo controlado por placebo e ativo de Preladenant em indivíduos com doença de Parkinson moderada a grave (P04938)

Doença de Parkinson
Universidade Estadual da Paraiba

Concluído

Colutório de romã contra biofilme e inflamação gengival em escolares

Gengivite

Brasil
Jianguo Sun

Concluído

Omissão do volume-alvo clínico do câncer de pulmão de células não pequenas em estágio III irressecável.

Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio III
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Concluído

Avaliação randomizada da terapia de redução de lipídios agressiva ou moderada com pitavastatina na doença arterial coronariana (REAL-CAD)

Doença arterial coronária

Japão
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Alfuzosina ER da Torrent Pharmaceuticals Ltd em Condições de Jejum

Saudável

Índia
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de Alfuzosina ER da Torrent Pharmaceuticals Ltd sob condições de alimentação

Saudável

Índia
Valenta Pharm JSC

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de 4-MUST, comprimidos, 128 mg (Valenta Pharm JSC) durante administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis

Colecistite

Federação Russa
Kessler Foundation
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research

Recrutamento

Intervenção on-line para o bem-estar de lesões cerebrais traumáticas

Traumatismo crâniano | Atenção prejudicada | Regulação Emocional

Estados Unidos
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Concluído

Teste de Provocação Nasal Leucotrieno D4 na Rinite Alérgica

Asma | Rinite alérgica

China
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa de LY3154207 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Estudo para Investigar a Eficácia e Segurança do GL2702 GLARS-NF1tablet e Harnal-D - Tablet em Pacientes com HBP e LUTS (GL2702)

Hiperplasia Prostática Benigna

Republica da Coréia
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Comprimidos de Mexartana Potássica (AZL-M) e Bloqueadores dos Canais de Cálcio (CCB) no Tratamento de Adultos com Hipertensão Essencial na População Chinesa: um Estudo Nacional Multicêntrico, Prospectivo e Observacional

Hipertensão essencial

China
Vaxart

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de vacinas orais de norovírus baseadas em Ad5 (VXA-NVV-103)

Infecção por Norovírus

Estados Unidos
Biogen

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética do BIIB033 em participantes com formas recidivantes de esclerose múltipla quando usado concomitantemente com Avonex (SYNERGY)

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Espanha, Hungria, Sérvia, Canadá, França, Polônia, Federação Russa, Holanda, República Checa, Itália, Reino Unido
Yuhan Corporation
Linical Korea

Rescindido

Um ensaio clínico de YMC017 em pacientes hipertensos e hipercolesterolêmicos com síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

CR845-310302: Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos, Hungria, Austrália, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Argentina, Brasil, Bulgária, Itália, México, Romênia, Espanha
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de liberação imediata de ABBV-903 em participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Virios Therapeutics, Inc.

Concluído

Fibromyalgia Outcome Research Trial avaliando a supressão sinérgica do HSV-1 (FORTRESS)

Fibromialgia

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar a segurança e eficácia da lente intraocular enVista® Beyond (EY) EDF em indivíduos submetidos à extração de catarata

Catarata

Estados Unidos, Canadá
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Retirado

Um estudo para testar a concentração sanguínea de 4 variantes do produto Padsevonil e o efeito dos alimentos no Padsevonil

Epilepsia | Participantes Saudáveis
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Concluído

Avaliação do desempenho visual do TECNIS EYHANCE™ com TECNIS SIMPLICITY™ em comparação com as lentes intraoculares de 1 peça TECNIS®

Catarata

Estados Unidos
Dell Laser Consultants
Abbott Medical Optics

Desconhecido

Uma avaliação clínica de toda a gama de visão funcional com três modelos de 1 peça de LIO Tecnis Multifocal na extração de catarata bilateral

Catarata

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Segurança e eficácia do SPH3127 no tratamento de pacientes com hipertensão essencial leve a moderada

Hipertensão, Essencial

China
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Innovative Medical

Desconhecido

Mostrar visão aprimorada com a lente intraocular asférica HOYA AF-1 após cirurgia de catarata

Catarata

Estados Unidos
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Alcon Research

Concluído

Um estudo piloto comparativo de aberrações de alta ordem com modelos de LIO asférica SN60WF e ZCB00

Catarata

Estados Unidos
Mereo BioPharma
Syneos Health

Concluído

Um estudo de 12 semanas tratando participantes com DPOC relacionada à alfa1-antitripsina com Alvelestat (MPH966) ou placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina | DPOC

Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suécia, Polônia, Espanha
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando o alívio da dor e a segurança do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Artrite | Doenças articulares | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em jejum de comprimidos de liotironina sódica (50 mcg) para comprimidos de Cytomel® (50 mcg)

Saudável

Estados Unidos
NSABP Foundation Inc
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Fatores que influenciam a tomada de decisão sobre o uso de quimioprevenção em mulheres com risco aumentado de câncer de mama

Câncer de mama

Estados Unidos

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