Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: MEDI9929 280 mg

Total de 12900 resultados

MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do MEDI9929 (AMG 157) em adolescentes com asma leve a moderada

Asma

Polônia
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI9929 (AMG 157) in Adult Subjects With Inadequately Controlled, Severe Asthma

Asma

Estados Unidos, Eslováquia, Israel, África do Sul, Ucrânia, Japão, Tcheca, Hungria, Bulgária, Sérvia, Letônia, Lituânia
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Estudo de Fase 2a para avaliar a eficácia e segurança do MEDI9929 em adultos com dermatite atópica (ALLEVIAD)

Dermatite atópica

Estados Unidos, Alemanha, Nova Zelândia, Hungria, Austrália, Canadá
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Estudo de Eficácia e Segurança do Tezepelumabe em Adultos e Adolescentes Participantes com Asma Grave nos Estados Unidos (PASSAGE)

Asma

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0974 (Telcagepant) para profilaxia de enxaqueca em pacientes com enxaqueca episódica (0974-049)

Enxaqueca
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ainda não está recrutando

Estudo Farmacocinético Ashwagandha em Idosos

Saudável | Envelhecimento

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Nanjing Medical University
Beijing Anzhen Hospital; Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Recrutamento

Ação Antiinflamatória Aditiva para Aortopatia e Arteriopatia (Timosina α1) V

Síndrome Aórtica Aguda | Dissecção aórtica

China
Celeste Porsbjerg
Lund University; University of Copenhagen; University of Newcastle, Australia

Concluído

Efeitos do anti-TSLP em pacientes com asma (UPSTREAM)

Asma

Dinamarca
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do AMG 827 em indivíduos com psoríase

Psoríase
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
AstraZeneca
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade do MEDI9929 após administração única em indivíduos japoneses saudáveis do sexo masculino

Saudável

Japão
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Celgene

Concluído

Estudo de 2 partes para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-220 e o efeito dos alimentos no CC-220 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Tratamento intermitente com Degarelix de pacientes que sofrem de câncer de próstata

Câncer de próstata

Espanha, Holanda, Bélgica, Itália, França, Alemanha
Maastricht University Medical Center
Bayer

Concluído

Realce de contraste na angiotomografia computadorizada coronária (EICAR)

Doença arterial coronária | Estenose Coronária

Holanda
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia de uma única administração oral de PBF-680 para atenuar a hiperresponsividade das vias aéreas induzida por desafio de adenosina 5'-monofosfato em asmáticos leves a moderados

Asma

Espanha
Drugs for Neglected Diseases

Concluído

Estudo ADME de Acoziborol em Indivíduos Saudáveis

Tripanossomíases africanas

Reino Unido
AstraZeneca
Amgen

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e segurança do tezepelumabe em comparação com o placebo em crianças de 5 a <12 anos com asma grave (HORIZON)

Asma

Estados Unidos, Polônia, Republica da Coréia, Espanha, França, China, Reino Unido, Canadá, Holanda, Argentina, México, Brasil, Hungria, Japão, Filipinas, África do Sul, Colômbia
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase Ⅱ para avaliar a eficácia e a segurança do telitacicept na nefrite lúpica

Doença de Lupus

China
Hamamatsu University

Concluído

Comparação de terapias duplas e triplas baseadas em Vonoprazan para erradicação de H. Pylori

Gastrite associada a Helicobacter Pylori

Japão
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutamento

Niraparibe e Neratinibe em Tumores Sólidos Avançados com Coorte de Expansão em Câncer de Ovário Avançado (iNNOVATE)

Cancro do ovário | Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Capmatinib em pacientes indianos com MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Índia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Concluído

Estudo de dose múltipla de UCB4940 em indivíduos com artrite psoriática

Artrite psoriática

Bulgária, Moldávia, República da, Reino Unido
Innovative Molecules GmbH

Recrutamento

Ensaio clínico de fase I para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas de IM-250 em voluntários saudáveis

Vírus Herpes Simples

Alemanha
Viela Bio

Concluído

Um estudo de fase 1b do MEDI4920 em participantes com artrite reumatóide de início na idade adulta

Artrite Reumatóide de Início Adulto

Estados Unidos, Polônia
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
NP Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC7 (que é planejado para o tratamento da COVID-19) em voluntários saudáveis

Covid19 | Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 200 mg para Synthroid Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança de PF-04965842 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos com dermatite atópica moderada a grave (JADE Mono-2)

Dermatite Atópica

China, Estados Unidos, Austrália, Polônia, Hungria, Republica da Coréia, Alemanha, Bulgária, Canadá, Tcheca, Japão, Letônia, Reino Unido
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Concluído

Estudo de segurança de TPI-287 para tratar CBS e PSP (TPI-287-4RT)

Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP) | Degeneração corticobasal (CBD) | Síndrome Corticobasal (CBS) | Tauopatias primárias de quatro repetições (4RT)

Estados Unidos
University of California, San Francisco

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica e eficácia preliminar do TPI-287 na doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia e dos Perfis de Concentração-Tempo Plasmáticos de Dose Múltipla de Armodafinil e PROVIGIL

Distúrbio crônico do sono no trabalho em turnos

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (World Medicine, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Ainda não está recrutando

PLATAFORMA Estudo de Medicina de Precisão para Tumores Raros

Tumor Raro
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto de duas formulações de LX1033 em seres humanos saudáveis

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
aTyr Pharma, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do efzofitimod em pacientes com doença pulmonar intersticial relacionada à esclerose sistêmica (DPI) (SSc-ILD)

Doença Pulmonar Intersticial

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC221 em voluntários saudáveis

Gripe | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Ativo, não recrutando

Abemaciclibe em pacientes com oligodendroglioma

Oligodendroglioma, Adulto

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo de ZSP1273 em Pacientes com Influenza A Aguda Não Complicada

Gripe A

China
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Teste de variação de dose para determinar a segurança e a eficácia do EMA401 em pacientes com NPH

Neuralgia Pós-herpética
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru

3

Se inscrever