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Pesquisar ensaios clínicos para: Vacina MRKAd5 HIV-1 gag (V520)

Total de 93 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e imunogenicidade da vacina MRKAd5 Gag/Pol/Nef em adultos saudáveis (V520-016)

Infecções por HIV | HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Investigação de V520 em um estudo de refinamento de dose de vacina contra HIV (V520-027) (TERMINADO)

Infecções por HIV
Merck Sharp & Dohme LLC
HIV Vaccine Trials Network

Rescindido

Investigação de V520 em um estudo de prova de conceito de vacina contra o HIV (V520-023)

Infecções por HIV | AUXILIA
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Concluído

Resposta imune a uma vacina terapêutica contra o HIV seguida de interrupção do tratamento em pacientes com infecção aguda ou recente pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Samoa Americana, Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Vacina MRKAd5 HIV-1 Gag (V520) em Indivíduos com Hepatite C Crônica (V520-022) (COMPLETO)

Hepatite C
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Concluído

Caracterização expandida da resposta imune à vacina Merck Adenovirus 5 Gag/Pol/Nef administrada a adultos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Concluído

Segurança e eficácia de um regime de três doses de uma vacina adenoviral para o HIV (MRKAd5 HIV-1 Gag/Pol/Nef) em adultos sul-africanos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

África do Sul
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de um regime de 1 dose da vacina MRKAd5 HIV-1 Gag versus a vacina ALVAC_HIV (V520-019)

Infecção por HIV-1
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Eficácia e resposta imune à vacinação contra o HIV seguida de interrupção do tratamento em pacientes infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Estudo de uma vacina preventiva contra o HIV administrada com ou sem um adjuvante em adultos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Tailândia
Barbara Ensoli, MD
Novartis Vaccines

Rescindido

Um ensaio preventivo de vacina de segurança e imunogenicidade de Fase I com base nas proteínas Tat de HIV-1 e Env com deleção de V2 (ISS P-002)

Infecção pelo HIV

Itália
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da resposta imune a uma vacina rAd5 para o HIV administrada de três maneiras diferentes em adultos saudáveis não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliando a segurança e a resposta imune à vacina de DNA HIV-MAG com ou sem plasmídeo IL-12 adjuvante administrado por via intramuscular por eletroporação seguida de reforço de vacina contra HIV VSV-gag em adultos saudáveis não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um estudo randomizado multicêntrico de Fase I para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina recombinante de envelope de vacina contra HIV (HIVAC-1e) em combinação com um painel de vacinas de envelope de HIV recombinante de subunidade em indivíduos virgens de vacina

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliando a segurança e a resposta imunológica à vacina VSV-Indiana para o HIV em adultos saudáveis não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Seqirus

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina contra influenza bioCSL quadrivalente (QIV) em adultos com 18 anos ou mais.

Gripe Humana

Estados Unidos
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Ativo, não recrutando

Estudo de Imunogenicidade da Vacina Bivalente Recombinante do Vírus do Papilomavírus Humano Tipo 6/11

Condiloma Acuminado
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliando a Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de um Regime Prime-Boost de Vacina para HIV-1 Nef/Tat/Vif, Env pDNA Administrada Intramuscularmente com Eletroporação e Vacina para HIV-1 rVSV envC em Adultos Saudáveis Não Infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

A Phase I Trial To Evaluate the Safety and Immunogenicity of the UBI HIV-1MN PND Peptide Immunogen, Given by IM Injection, in Combination With the UBI Microparticulate Monovalent HIV-1 MN Branched Peptide Given Orally, in HIV-1 Uninfected Volunteers.

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança e resposta imune a uma vacina preventiva contra o HIV (HIV-1 Gag DNA isoladamente ou com IL-15 DNA) administrada com ou sem 2 vacinas de reforço diferentes em adultos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Examinando o papel da genética na determinação da resposta imune a uma vacina contra o HIV em gêmeos adultos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de 2 vacinas preventivas contra o HIV em investigação

Infecções por HIV

Quênia, Zâmbia, Uganda
United Biomedical

Concluído

Um ensaio de segurança e imunogenicidade de Fase I/II da vacina de peptídeo ramificado microparticulado monovalente (HIV-1 MN) UBI em seres humanos soronegativos para HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Concluído

Um ensaio clínico de Fase I controlado por placebo para avaliar a segurança e a imunogenicidade das proteínas recombinantes do envelope do HIV-1 gp160 e gp120 em crianças >= 1 mês de idade com infecção assintomática pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Desconhecido

Segurança e resposta imune à vacina polivalente contra o HIV-1 em adultos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Vacina contra o HPV de Amplo Espectro (V502-002)

Câncer cervical | Câncer Vulvar | Câncer vaginal | Verrugas genitais | Vírus do Papiloma Humano
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
United Biomedical

Concluído

Um ensaio de segurança e imunogenicidade de Fase I de Imunógeno de peptídeo monovalente HIV-1 MN microparticulado UBI em seres humanos soronegativos para HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança e Resposta Imunológica a uma Vacina Adenoviral HIV-1 em Adultos Saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um estudo duplo-cego multicêntrico, randomizado, controlado por placebo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina recombinante Therion Vaccinia-HIV-1 IIIB ENV/GAG/POL (TCB-3B) e MN RGP 120/HIV-1 em alumínio .

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Lederle-Praxis Biologicals

Concluído

Um ensaio de fase I da vacina de peptídeo polivalente C4-V3 do HIV-1 em pessoas infectadas pelo HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Rescindido

Segurança e eficácia da vacina de plasmídeo de DNA HIV-1 e da vacina de vetor adenoviral recombinante de HIV-1 em homens não infectados pelo HIV, circuncisados e pessoas transexuais masculinas para femininas (MTF) que fazem sexo com homens

Infecções por HIV

Estados Unidos
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

A imunogenicidade e a segurança das vacinas de hepatite A inativadas e vivas atenuadas (HAV)

Hepatite A

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um ensaio de segurança e imunogenicidade de Fase I do imunogênio peptídeo polivalente híbrido gp120 C4-V3 do HIV-1 misturado em óleo mineral contendo mono-oleato de manose (IFA)

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um estudo para testar se dar Remune (uma vacina contra o HIV) pode melhorar o sistema imunológico de pacientes HIV positivos que também estão participando do ACTG 328

Infecções por HIV

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de variação de dose de vacina de HPV de amplo espectro (V502-001)

Câncer cervical | HPV | Verrugas anogenitais pré-malignas
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspenso

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina conjugada adjuvante do peptídeo de fusão do HIV-1 isoladamente ou em regimes de reforço inicial com vacinas 4571 do envelope do HIV-1 adjuvante e trímero 6931 do HIV-1 em adultos saudáveis

HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um estudo randomizado multicêntrico de Fase I para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina recombinante de envelope de vacina contra HIV (HIVAC-1e) em combinação com um painel de vacinas de envelope de HIV recombinantes de subunidade

Infecções por HIV

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Dose de Reforço de Novas Formulações da Vacina DTPa-HBV-IPV/Hib da GlaxoSmithKline Biologicals (GSK217744)

Hepatite B | Tétano | Difteria | Coqueluche Acelular | Poliomielite | Haemophilus influenzae tipo b

Finlândia, República Dominicana
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Um estudo de vacinação primária de duas doses de uma vacina inativada purificada do vírus da dengue tetravalente versus placebo em adultos saudáveis (em Porto Rico) (DPIV-002)

Dengue

Porto Rico
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Pneumocócica 2189242A Coadministrada com DTPa-HBV-IPV/Hib em Lactentes Saudáveis

Infecções estreptocócicas

Alemanha, Tcheca, Suécia, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de comparação de dose para avaliar a segurança e a imunogenicidade do MEDI-517 (GSK 580299) em mulheres adultas saudáveis

Infecções, Papilomavírus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

HVTN Protocol 204 - Um ensaio clínico de fase II para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina multiclade HIV-1 DNA plasmidial, VRC-HIVDNA016-00-VP, seguida por um reforço de vacina multiclade recombinante de vetor adenoviral HIV-1, VRCHIVADV014-00- VP, em participantes adultos não infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos, Brasil, Haiti, Jamaica, África do Sul
Robert L. Murphy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... e outros colaboradores

Concluído

Intensificação terapêutica mais imunomodulação para diminuir o reservatório viral do HIV-1 (EraMune02)

Infecção pelo HIV

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vaccine Therapy in Treating Patients With Refractory Metastatic Melanoma

Melanoma (pele)

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Terapia com vacina e Resiquimod no tratamento de pacientes com melanoma de estágio II-IV que foi removido por cirurgia

Melanoma recorrente | Melanoma Estágio IV | Melanoma Estágio IIIA | Melanoma Estágio IIIB | Melanoma Estágio IIIC | Melanoma Estágio IIB | Melanoma Estágio IIC | Melanoma Estágio IIA

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Linfócitos F5 anti-MART-1 para tratar pacientes com melanoma de alto risco

Melanoma

Estados Unidos
Beckman Coulter, Inc.

Concluído

Access HIV Ag/Ab Combo Assay - Protocolo de Ensaio Clínico da União Europeia (UE) (HIV-EU-11-18)

Infecção HIV I | Infecção por HIV-2

França
US Department of Veterans Affairs
St. Louis University

Retirado

Adjuvante MAS-1 em comparação com vacinas contra influenza sem adjuvante em idosos (CCTA #0005)

Envelhecido | Vacinas contra gripe

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo da Vacina de Febre Amarela Administrada com a Vacina Tetravalente de Dengue em Crianças Saudáveis

Febre amarela | Dengue | Dengue Febre Hemorrágica

Peru, Colômbia
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Concluído

Segurança da suspensão 4Fluart ID para injeção em indivíduos adultos

Gripe humana

Hungria

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