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Pesquisar ensaios clínicos para: Metvix® 160 mg/g Creme

Total de 317 resultados

Galderma Laboratorium GmbH

Concluído

ADL-PDT sob condições clínicas de rotina em pacientes com ceratose actínica

Queratoses actínicas

Alemanha
Galderma R&D

Concluído

PDT com Metvix® 160 mg/g creme em receptores de transplante de órgãos com câncer de pele não melanoma

Verrugas | Ceratose actínica | Carcinoma Basocelular | Carcinoma de células escamosas | Doença de Bowens

Dinamarca, Alemanha, Noruega, Suécia, Reino Unido
Galderma R&D

Concluído

Terapia fotodinâmica (PDT) com creme Metvix 160 mg/g versus PDT com creme placebo em pacientes com carcinoma basocelular nodular primário

Carcinoma Basocelular

Estados Unidos
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Concluído

Um NOVel Hidratante para Dermatite Atópica: Efeito na Barreira da Pele

Dermatite Atópica

Reino Unido
Maastricht University Medical Center
Erasmus Medical Center; VieCuri Medical Centre

Desconhecido

Tratamento de carcinoma basocelular superficial com terapia fotodinâmica tópica com ácido 5-aminolevulínico fracionado a 20% versus metilaminolevulinato de dois estágios

Carcinoma Basocelular Superficial

Holanda
Johns Hopkins All Children's Hospital

Rescindido

Estudo de lenalidomida com vorinostat em pacientes pediátricos com tumores do SNC de alto grau ou progressivos

Tumores do Sistema Nervoso Central

Estados Unidos
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Concluído

Estudo de fase 1 da pomada KX01 em pacientes com psoríase tipo placa

Psoríase
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Capmatinib em pacientes indianos com MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Índia
LEO Pharma

Concluído

Um estudo de teste de placa com LEO 35299 na psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

França
Axsome Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar Sunosi® PK no leite materno e plasma de mulheres saudáveis no pós-parto após administração oral de dose única

Apneia obstrutiva do sono | Narcolepsia | Pós-parto | Sonolência Excessiva | Sonolência Diurna Excessiva

Estados Unidos
Banner Life Sciences LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Bafiertam 190 mg e Vumerity® 462 mg Cápsulas de Liberação Retardada em Indivíduos Saudáveis em Jejum

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente

Estados Unidos
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Winicker Norimed GmbH

Recrutamento

Terapia Escalada de Escabiose com INFECTOSCAB 5% (Permetrina) (ETSKABI)

Sarna

Alemanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Estudo de Fase II de NanoPac® Intraperitoneal em Pacientes com Câncer de Ovário

Carcinoma de Ovário

Estados Unidos
LEO Pharma

Concluído

Um estudo exploratório de teste de placa de psoríase com LEO 29102 mais calcipotriol, pomada, em psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

França
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Monoterapia com Pembrolizumabe (MK-3475) em Tumores Sólidos Avançados e Terapia Combinada com Pembrolizumabe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado/Câncer de Pulmão de Células Pequenas de Doença Extensiva (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
Birken AG
University Hospital Tuebingen

Concluído

A eficácia e tolerabilidade do Oleogel-S-10 em pacientes com ceratoses actínicas

Queratoses actínicas

Alemanha, Grécia
Dexa Medica Group

Concluído

Avaliação de Bioequivalência de Duas Formulações Revestidas por Filme de Valsartan 160 mg

Saudável

Indonésia
Khon Kaen University

Desconhecido

Farmacocinética do Gel Oral de Niossomas de Melatonina em Voluntários Saudáveis

Farmacocinética da Melatonina

Tailândia
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo de Bioequivalência de Gliclazida 120 mg Comprimidos de Liberação Modificada

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
Chinese PLA General Hospital

Desconhecido

Comparação dos Efeitos de Repaglinida e Metformina em Excursões de Glicose

Diabetes tipo 2

China
Pfizer

Rescindido

Um estudo da segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeitos na pápula induzida por histamina de PF-05180999 em adultos saudáveis

Enxaqueca

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Nitrofurantoína Macrocristais 100 mg Cápsulas e Macrodantin® 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Entecavir e Baraclude® em Jejum em Voluntários Chineses Saudáveis

Hepatite crônica b

China
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Rescindido

Estudo SALT (mudança para a administração de tratamento de liberação lenta de lítio)

Transtorno bipolar

Itália
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Nitrofurantoína Monohidratada/Macrocristais Cápsulas 100 mg e Macrobid® Cápsulas 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Fed Study of Mylan Nitrofurantoin Monohydrate/Macrocrystals Capsules 100 mg and Macrobid® Capsules 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Recrutamento

CPI-613 (Devimistat) em combinação com quimiorradiação em pacientes com adenocarcinoma pancreático

Adenocarcinoma de Pâncreas

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Concluído

Comparação Farmacocinética e de Segurança de Dois Comprimidos de Capecitabina em Pacientes com Câncer Colorretal ou de Mama

Participação do paciente

China
Almirall, S.A.

Concluído

Estudo dos Efeitos do Organismo sobre o Fumarato de Monometila (MMF) Após a Administração do LAS41008 (LAS41008)

Psoríase

Reino Unido
Lundbeck Canada Inc.

Concluído

Cloridrato de bendamustina (HCl) no linfoma não-Hodgkin indolente que progrediu durante ou após o tratamento com um regime de rituximabe ou leucemia linfocítica crônica não tratada anteriormente (BENDACT)

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Não Hodgkin Indolente

Canadá
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Concluído

Um estudo de TTYP01 em indivíduos adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Concluído

Estudo da Eficácia do Artesunato de Amodiaquina e do Arteméter-Lumefantrina no Tratamento da Malária Não Complicada

Malária, falciparum

Congo, República Democrática do
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo alimentar de cápsulas de liberação prolongada de cloridrato de propranolol 160 mg e cápsulas de Inderal® LA 160 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum do Cloridrato de Propranolol Cápsulas de Liberação Estendida 160 mg e Inderal® LA Cápsulas 160 mg

Saudável

Estados Unidos
Ipsen

Concluído

Fatores preditivos da somatulina na acromegalia e TNE (SOPRANo)

Acromegalia | Tumores Neuroendócrinos

Suíça, Áustria, Alemanha
Ipsen

Rescindido

Estudo de Fatores Preditivos (TAPAS)

Acromegalia

Austrália
Sandoz

Concluído

Um estudo cruzado de bioequivalência de comprimidos de olaparibe, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) e comprimidos Lynparza® (Olaparibe) de 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), em pacientes com câncer de ovário com mutação BRCA, câncer de ovário recorrente ou câncer de mama metastático

Câncer de mama | Cancro do ovário

Índia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cloridrato de propranolol 160 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Pierre Fabre Medicament

Concluído

Estudo Exploratório de L.S.E.S.r. (Extrato Lipidoesterólico de Serenoa Repens) (PERMIXON® 160 mg Cápsula Dura) Versus Tamsulosina LP Atividade em Biomarcadores de Inflamação em Sintomas Urinários Relacionados à BPH (Hiperplasia Benigna da Próstata) (PERMIN)

Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)

França, Espanha, Portugal, Itália
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança de Valsartan/Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Essencial Leve a Moderada

Hipertensão essencial
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e eficácia da coadministração de sitagliptina e metformina na China (MK-0431-121)

Diabetes mellitus tipo 2
Pierre Fabre Medicament

Concluído

PERmixon® no Estudo de Avaliação LUTS (PERLES) (PERLES)

Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)

França, Itália, Alemanha, Espanha, República Checa
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa como os comprimidos NNC0385-0434 funcionam para reduzir o colesterol no sangue em pessoas com doença cardíaca ou com alto risco de doença cardíaca

Doença Cardiovascular Aterosclerótica

Alemanha, Polônia, Estados Unidos, Holanda, Japão, Grécia, Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Dasatinibe em Combinação com Revlimid (e Dexametasona)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, França, Austrália
Avva Rus, JSC

Concluído

Eficácia e segurança de supositórios vaginais de natamicina e lactulose no tratamento da candidíase vulvovaginal

Candidíase Vulvovaginal Genital

Federação Russa
Sandoz

Concluído

Estudo para testar a hipótese de eficácia e segurança não inferior de Ferrum Lek® (polimaltosato de hidróxido de ferro (III), comprimidos mastigáveis de 100 mg (Lek d.d., Eslovênia), em comparação com MALTOFER® (Vifor S.A., Suíça), em indivíduos Com anemia ferropriva leve e moderada.

Anemia ferropriva leve e moderada

Federação Russa

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