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Pesquisar ensaios clínicos para: PF-06412562 15mg BID

Total de 162 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Pf 06412562 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a ocupação do receptor D1 (RO) após dose única de PF-06412562 em voluntários saudáveis do sexo masculino (PET)

Saudável

Suécia
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Uma avaliação translacional e neurocomputacional de um agonista parcial do receptor de dopamina 1 para esquizofrenia

Transtorno do Espectro da Esquizofrenia de Curso Inicial

Estados Unidos
University of Zurich
Pfizer

Concluído

Efeitos de PF-06412562 na tomada de decisão baseada em valores em indivíduos saudáveis

Tomando uma decisão

Suíça
Pfizer

Concluído

Estudo de Eficácia, Segurança e Tolerabilidade em Indivíduos com Doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Invicro

Concluído

Ocupação do receptor D1 (RO) após uma dose única de PF-06412562

Voluntários Masculinos Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um ensaio de fase I para investigar a segurança e tolerabilidade de PF-06412562

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Estudo de extensão de rótulo aberto para investigar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo de Pf-02545920 em indivíduos com doença de Huntington que concluíram o estudo A8241021

Doença de Huntington

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Reino Unido, Canadá
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Concluído

Cabazitaxel - Quimioterapia de Indução PF

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
Shire

Concluído

Segurança a longo prazo do PF-00547659 na colite ulcerosa (TURANDOT II)

Colite ulcerativa

Republica da Coréia, Estados Unidos, Espanha, Austrália, Canadá, Israel, Sérvia, Holanda, Bélgica, Itália, Nova Zelândia, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Polônia, Federação Russa, Eslováquia, África do Sul
Euthymics BioScience, Inc.

Concluído

Um estudo controlado por paroxetina e placebo de 50 mg/dia e 100 mg/dia de EB-1010 entre pacientes ambulatoriais com transtorno depressivo maior que responderam inadequadamente a inibidores seletivos de recaptação de serotonina (SSRIs) e inibidores de recaptação de serotonina e norepinefrina (SNRIs) anteriores

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
SIFI SpA

Concluído

INVESTIGAÇÃO CLÍNICA DO USO DE SOLUÇÃO FTALMICA À BASE DE HIALURONATO FOSFATO DE SÓDIO NO TRATAMENTO DE DESCONFORTO OCULAR

Secura Ocular

Itália
Pfizer

Concluído

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Saudável

Bélgica
Milton S. Hershey Medical Center
Pfizer

Concluído

PF 06412562 em Indivíduos com Doença de Parkinson em Estágio Avançado

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliar a eficácia e a segurança da cápsula HSK16149 em pacientes chineses com dor neuropática periférica diabética

Dor Neuropática Periférica Diabética

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo PENTA Fosamprenavir

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana
Dr. Falk Pharma GmbH

Concluído

Manutenção da remissão com comprimidos orodispersíveis de budesonida vs. placebo na esofagite eosinofílica (EOS-2)

Esofagite Eosinofílica

Alemanha
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de determinação de dose de Fase 2 de TS-172 em pacientes com hiperfosfatemia em hemodiálise

Pacientes com Hiperfosfatemia em Hemodiálise

Japão
Dr. Falk Pharma GmbH

Concluído

Comprimidos Efervescentes de Budesonida vs. Suspensão de Budesonida Viscosa vs. Placebo na Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Alemanha
Sichuan Provincial People's Hospital

Desconhecido

Radiação cerebral hipofracionada na doença craniana por adenocarcinoma mutante de EGFR (híbrida) (Hybrid)

NSCL com mutação EGFR estágio IV com metástases cerebrais

China
Pfizer

Rescindido

Avaliação dos efeitos de doses únicas de um medicamento experimental, administradas isoladamente ou com donepezil, nas alterações induzidas pela escopolamina na memória e no aprendizado em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Korea University Guro Hospital
Dt&Sanomedics

Ainda não está recrutando

Efeitos do APIXaban na proteção do BRAIN em pacientes com ritmo sinusal e insuficiência cardíaca: ensaio APIXBRAIN-HF

Insuficiência cardíaca | Doença cerebrovascular | Ritmo sinusal

Republica da Coréia
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... e outros colaboradores

Rescindido

RESIST-2: TARV de 2ª linha para infecção por HIV-2 (RESIST-2)

Infecção por HIV-2

Senegal
Case Comprehensive Cancer Center

Concluído

Viabilidade de uma Abordagem em Equipe para Discutir Prognóstico e Metas de Tratamento no Câncer de Mama

Câncer de Mama Avançado | Câncer de mama recorrente | Câncer de Mama Estágio 4

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do PD 0299685 para o tratamento de sintomas associados à cistite intersticial

Cistite intersticial | Síndrome da Bexiga Dolorosa

Canadá, Estados Unidos, França, Dinamarca, Finlândia, Alemanha
Eisai Inc.

Concluído

To Assess the Effect of Lorcaserin Hydrochloride on Energy Metabolism and Food Intake (TULIP)

Obesidade

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo clínico da cápsula SKLB1028 no tratamento de pacientes recidivantes/refratários com LMA

Leucemia mielóide aguda

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança da cápsula HSK16149 em pacientes chineses com neuralgia herpética

Neuralgia herpética

China
Pfizer

Concluído

Um estudo de PF-04171327 no tratamento dos sinais e sintomas da artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Espanha, Tcheca, Sérvia, Cingapura, Taiwan, Hungria, Ucrânia, Hong Kong, Republica da Coréia, Federação Russa, Eslováquia, Peru
Boehringer Ingelheim

Concluído

TRATAMENTO INICIAL DE 3 MESES COM AGGRENOX INÍCIO 24 HORAS APÓS O AVC ISQUÊMICO EM VS. APÓS UMA SEMANA 100 mg AAS

Acidente vascular cerebral

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de GSK256073 em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2 tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, França
Omar Younis
Ain Shams University

Concluído

Impacto da DApagliflozina na Função Cardíaca Após Infarto do Miocárdio Anterior em Pacientes Não Diabéticos (DACAMI)

IM anterior

Egito
Pfizer

Concluído

A Study To Examine The Safety, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of PF-03635659 In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Doenças Respiratórias | Doenças pulmonares | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica | DPOC | Doença Obstrutiva Crônica das Vias Aéreas

Alemanha
University of Patras

Concluído

Ticagrelor vs Clopidogrel em Alta Dose em Pacientes com Infarto do Miocárdio com Elevação do ST Pós Fibrinólise

Infarto do Miocárdio com Elevação do ST | Fibrinólise | Inibidor P2Y12

Grécia
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Testando a adição de uma droga anticancerígena, Copanlisib, ao tratamento de manutenção usual (Trastuzumab e Pertuzumab) após quimioterapia inicial em um estudo de fase Ib/II para câncer de mama HER2 positivo avançado

Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Carcinoma de Mama Metastático | Carcinoma de mama HER2-positivo

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Eficácia e Segurança do Carvedilol SR Versus Carvedilol IR em Pacientes com Hipertensão Essencial

Hipertensão

Republica da Coréia
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Recrutamento

O efeito de Biktarvy (B/F/TAF) na sensibilidade à insulina de corpo inteiro, perfil lipídico e endócrino em voluntários saudáveis

Infecção por HIV-1

Reino Unido
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Testando trastuzumabe e pertuzumabe em pacientes com cópias superiores ao normal do gene HER2 encontradas em seus tumores (MATCH - Subprotocolo J)

Neoplasia sólida maligna

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Desconhecido

a Eficácia e Segurança do Indobufeno e da Aspirina em Baixas Doses em Diferentes Regimes de Terapia Antiplaquetária

Aterosclerose Coronária

China
Pfizer

Concluído

Assessment of the Analgesic Effects of PF-06372865 in Healthy Volunteers Using Evoked Pain Endpoints

Saudável

Holanda
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança da ertugliflozina em participantes com diabetes mellitus tipo 2 com doença renal crônica em estágio 3 que apresentam controle glicêmico inadequado em terapia anti-hiperglicêmica (MK-8835-001)

Diabetes mellitus tipo 2
Italfarmaco

Concluído

Perpetrador DDI Potencial de Givinostat como Inibidor e Indutor de CYP3A e Atividade P-gp

Interação medicamentosa

Portugal
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Adicionando GSK2190915 ao Tratamento Combinado de Corticosteroide Inalado de Dose Média/Agonista Beta de Longa Duração para Asma

Asma

Bulgária, Ucrânia, Polônia
Pfizer

Concluído

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Smoking Cessation Study In Healthy Adolescent Smokers

Parar de fumar

Estados Unidos, Republica da Coréia, Taiwan, Canadá, Geórgia, Federação Russa
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Infusão de células T, aldesleucina e utomilumabe no tratamento de pacientes com câncer de ovário recorrente

Carcinoma ovariano recorrente | Células positivas HLA-A*0201 presentes | COL6A3 Positivo | PRAME Positivo

Estados Unidos

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