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Pesquisar ensaios clínicos para: Paroxetina comprimido de liberação controlada

Total de 771 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo cruzado de dose única em indivíduos saudáveis para avaliar diferentes formulações de PF-06882961

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos 40 mg e Paxil® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Julien Maillard
University of Geneva, Switzerland; Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Concluído

Alteração da organização temporal das sequências de microestado de EEG durante a perda de consciência induzida por propofol (Fractal)

Perda de consciência

Suíça
Xidian University

Desconhecido

Investigação das Alterações da Estrutura e Função Cerebral em Pacientes com Ejaculação Precoce e os Efeitos da Dapoxetina na Atividade Neural Central em Pacientes com Ejaculação Precoce

Ejaculação precoce

China
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Avaliação da Formulação de Liberação Estendida e Imediata TLL-018 para Teste de Bioequivalência em Sujeitos Chineses Saudáveis

Dermatite atópica

China
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Segurança e farmacocinética das tabelas de ácido siálico em pacientes com miopatia hereditária de corpos de inclusão (HIBM)

Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo de 5 tratamentos em voluntários saudáveis para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética de quatro formulações de comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) e a formulação de liberação imediata (IR) administrada em jejum

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos de Liberação Controlada 25 mg a Paxil CR™ Comprimidos 25 mg

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo farmacocinético de dose repetida do comprimido de paroxetina CR em indivíduos chineses saudáveis

Desordem depressiva

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo farmacocinético (PK) de dose única de paroxetina CR (12,5-37,5 mg) em indivíduos chineses saudáveis

Desordem depressiva

China
Luye Pharma Group Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes múltiplas de LPM3770164 em indivíduos saudáveis

Discinesia tardia | Doença de Huntington

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos de Liberação Controlada 25 mg para Paxil CR™ Comprimidos 25 mg

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação retardada de naproxeno (375 mg)

Osteoartrite | Artrite reumatoide
GlaxoSmithKline

Concluído

Paroxetina de liberação controlada no transtorno depressivo maior (estudo duplo-cego, controlado por placebo)

Desordem depressiva

Republica da Coréia, Japão
Abbott
Rundo International Pharmaceutical Research & Development Co.,Ltd.

Concluído

Compare a economia farmacêutica e a eficácia do sevoflurano com anestesia balanceada de baixo fluxo de gás fresco, anestesia de infusão controlada por alvo de propofol e anestesia de manutenção com sevoflurano por indução de propofol

Cirurgia Laparoscópica Eletiva

China
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de LPM3770164 em indivíduos saudáveis

Discinesia tardia | Doença de Huntington

China
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Luye Pharma Group Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de cloridrato de toludesvenlafaxina de liberação prolongada no transtorno de ansiedade generalizada.

Distúrbio de ansiedade generalizada

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo SHR0302 BA em indivíduos saudáveis

Doenças autoimunes

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Dose Única de Comprimidos de Paroxetina de Liberação Controlada em Indivíduos Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino

Desordem depressiva

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo da Farmacocinética e Biodisponibilidade de Lasolvan Cápsulas e Comprimidos Efervescentes em Voluntários Saudáveis

Saudável

Federação Russa
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Pfizer

Concluído

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saudável

Bélgica
GlaxoSmithKline

Rescindido

Paxil Japanese Post Marketing Pediatric Study in Depression (duplo-cego, estudo controlado por placebo)

Desordem depressiva

Japão
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de cloridrato de ansofaxina de liberação prolongada no tratamento do transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior (TDM)

China
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de três doses de uma formulação de liberação controlada de vareniclina para parar de fumar

Parar de fumar
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo voluntário saudável usando 3 formulações diferentes de Firategrast

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Austrália
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Recrutamento

Dois modos de ventilação mecânica para pacientes de terapia intensiva com baixo nível de oxigênio no sangue devido a dificuldades respiratórias

Insuficiência Respiratória Hipóxica | Ventiladores Mecânicos

Dinamarca
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Idazoxan em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
Alexion

Recrutamento

Um estudo para investigar o perfil farmacocinético de formulações de protótipo de liberação modificada ALXN2050 e comprimido de referência de liberação imediata em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
Lung Biotechnology PBC

Concluído

Extensão do BPS-MR-PAH-203 em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, Alemanha, Irlanda, Romênia
Lung Biotechnology PBC

Concluído

Uma extensão aberta do BPS-MR-PAH-201 em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Irlanda
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Concluído

OXN PR Comparado com OxyPR para Demonstrar Não Inferioridade na Dor e Função Locomotora e Melhoria nos Sintomas de Constipação em Indivíduos com OA

Osteoartrite Crônica

Espanha, Bélgica, Finlândia, Tcheca, Alemanha, Hungria
Shanghai Mental Health Center

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança dos comprimidos de cloridrato de toluedesvenlafaxina de liberação prolongada nos sintomas somáticos da depressão

Sintoma Somático

China
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Efeitos do Crofelemer no Microbioma Intestinal em Voluntários Saudáveis e em Pacientes HIV+ com Diarréia Não Infecciosa

Síndrome da Imunodeficiência Adquirida | HIV/AIDS | Voluntários Saudáveis | Vírus da imunodeficiência humana | Diarréia HIV

Estados Unidos
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Oxicodona de Liberação Controlada 40 mg Comprimidos e OxyContin® 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
ApoPharma

Concluído

Comparação de Comprimidos de Liberação Prolongada de Deferiprona e Comprimidos de Liberação Imediata de Ferriprox em Voluntários Saudáveis

Saudável

Canadá
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retirado

Intervalos de dosagem de medicamentos opioides para dor crônica

Dor crônica

Canadá
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Comprimidos de Mexartana Potássica (AZL-M) e Bloqueadores dos Canais de Cálcio (CCB) no Tratamento de Adultos com Hipertensão Essencial na População Chinesa: um Estudo Nacional Multicêntrico, Prospectivo e Observacional

Hipertensão essencial

China
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Ativo, não recrutando

Um estudo clínico de comprimidos de liberação prolongada de mesilato de diidroergotina para o tratamento de baba na doença de Parkinson.

Salivação na doença de Parkinson

China
Luye Pharma Group Ltd.

Ainda não está recrutando

Para avaliar a eficácia e segurança a longo prazo dos comprimidos de liberação sustentada de cloridrato de toludevenlafaxina

Transtorno Depressivo Maior
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio Clínico de Tratamento de Insuficiência Cardíaca Sistólica de IvabRadine Hemisulfato Comprimidos de Liberação Sustentada （FIRST） (FIRST)

Insuficiência Cardíaca Sistólica Crônica

China
Baylor College of Medicine
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Ainda não está recrutando

TELAS: Sono, Ritmos Circadianos e Eletrônica no Estudo EveNing (SCREENS)

Dorme | Função executiva | Ritmo circadiano | Regulação da Emoção

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo Clínico do Fosfato de Retagliptina Combinado com Metformina no Tratamento do Diabetes Tipo 2

Diabetes tipo 2

China

Pesquisar ensaios clínicos para: Paroxetina comprimido de liberação controlada

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