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Pesquisar ensaios clínicos para: Comparador de placebo: Placebo (Douglas Pharmaceuticals America Ltd.)

Total de 5860 resultados

Aswan University Hospital

Desconhecido

Triple Tourniquets With or Without Tranexamic Acid for Reducing Blood Loss at Open Myomectomy (TTT)

Mioma

Egito
SamA Pharmaceutical Co., Ltd

Desconhecido

Ensaios Clínicos para Avaliar a Eficácia e Segurança de HLIM

Bronquite aguda | Infecção Aguda do Trato Respiratório Superior

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Formulação Liofilizada V710 (V710-004)

Saudável
Buckinghamshire Healthcare NHS Trust
National Institute for Health Research, United Kingdom; Oxford Clinical Trials...

Concluído

Prevenção de ITUs na Disfunção Bexiga Neurogênica Crônica (métodos mistos) (PReSuTINeB)

Bexiga Neurogênica | Resistência a antibióticos | ITU

Reino Unido
Encube Ethicals Pvt. Ltd.
CBCC Global Research

Concluído

Equivalência Terapêutica de Fluorouracil Creme, 5% Comparado com Fluorouracil 5% Creme Tópico da MylanPharmaceuticals Inc., EUA no Tratamento da Queratose Actínica

Queratoses actínicas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Innovative Medicines Initiative

Rescindido

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do QBW251 em Indivíduos com Bronquiectasia

Bronquiectasia

Alemanha, Espanha, Reino Unido, China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e tolerabilidade de Odanacatib (0822-059)

Osteoporose
Autifony Therapeutics Limited

Concluído

Eficácia e segurança de AUT00063 versus placebo na perda auditiva relacionada à idade (CLARITY-1)

Perda auditiva relacionada à idade

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo farmacocinético de MK-0941 após múltiplas doses diárias em indivíduos com diabetes tipo 2 (MK-0941-012) (COMPLETO)

Diabetes Mellitus, Tipo 2
yongjun wang

Concluído

Cápsula de Tongxinluo em pacientes com AVC isquêmico (TISS)

AVC Isquêmico

China
Eleven Biotherapeutics

Concluído

Um estudo de centro único para o tratamento de conjuntivite alérgica moderada a grave (EBI-005-AC-1)

Conjuntivite alérgica

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de MK-8245 em participantes com diabetes tipo 2 (MK-8245-012)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Múltiplas Doses Orais de Odanacatib (MK0822) em Adultos Saudáveis (0822-002)

Osteoporose
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para testar a segurança e a resposta de anticorpos do V212 em adultos saudáveis (V212-004) (CONCLUÍDO)

Herpes Zóster
Kaohsiung Medical University

Concluído

Desenvolver uma nova fototerapia para cuidados de saúde de pacientes com distúrbios do sono, comprometimento cognitivo leve ou demência

Distúrbio do sono | Demência | Comprometimento cognitivo leve | Fototerapia

Taiwan
Aswan University Hospital

Desconhecido

Infusão de carbetocina versus ocitocina mais ácido tranexâmico durante cesariana

Complicações da cesariana

Egito
Protgen Ltd

Concluído

Teste de escalonamento de dose única de M2ES em voluntários saudáveis

Câncer
University of Palermo

Concluído

Distúrbios relacionados ao glúten em pacientes com febre mediterrânea familiar

Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF) | Sensibilidade ao trigo não celíaca (NCWS)

Itália
Autifony Therapeutics Limited
University of Nottingham

Concluído

Avaliação da possível melhora na gravidade do zumbido após 28 dias de dosagem do medicamento do estudo AUT00063 em comparação com o placebo (QUIET-1)

Zumbido, Subjetivo

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Doses únicas de MK-0941 em diabéticos tipo 2 (MK-0941-027)

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de um café da manhã leve na segurança, tolerabilidade e farmacocinética do odanacatibe (MK0822)

Osteoporose
Société des Produits Nestlé (SPN)

Concluído

Uso de Suplemento Líquido Contendo 2 Oligossacarídeos do Leite Humano (HMOs) em Prematuros

Recém-nascido prematuro

França
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do perampanel adjuvante em convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias

Distúrbio convulsivo tônico clônico generalizado
Tufts University
Boston University

Concluído

Efeitos das amêndoas na reatividade vascular em pacientes com doença arterial coronariana

Doenças cardiovasculares | Hipertensão | Doença cardíaca | Disfunção Endotelial | Doença vascular

Estados Unidos
Ono Pharma USA Inc

Rescindido

Estudo para avaliar os efeitos do ONO-2952 na percepção da dor produzida pela distensão retal em mulheres com síndrome do intestino irritável com predominância de diarreia (IBS-D) (RESTORE)

Síndrome do Intestino Irritável (SII)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK0557 para o Tratamento de Comprometimento Cognitivo em Pacientes com Esquizofrenia (0557-027)

Esquizofrenia | Esquizofrenia paranóica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK0249 para o Tratamento de Comprometimento Cognitivo em Pacientes com Esquizofrenia (0249-016)

Esquizofrenia paranóica
Abbott

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do ABT-614 e seu efeito na função renal em indivíduos com diabetes tipo 2 e doença renal crônica com proteína na urina.

Diabéticos tipo 2, doença renal crônica, proteína na urina

Estados Unidos
Biotec Pharmacon ASA

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de beta-1,3/1,6-glucano solúvel (SBG) versus placebo em úlceras de pé diabético crônico

Diabetes | Úlcera diabética

Espanha
University of South Florida
Federal Emergency Management Agency

Concluído

Intervenções de exercícios no local de trabalho para prevenção de lesões lombares em bombeiros

Dor lombar

Estados Unidos
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético de AF-130 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Ischemix, LLC

Concluído

Segurança e Eficácia do CMX-2043 para Proteção do Coração e Rins em Indivíduos Submetidos à Angiografia Coronária (CARIN)

Angina Instável | Não STEMI
Eleven Biotherapeutics

Concluído

Um estudo ambiental multicêntrico para o tratamento da conjuntivite alérgica ocular moderada a grave (EBI-005-AC-2)

Conjuntivite Alérgica (CA)

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Primeira Dose Ascendente Única Humana de SHR0302

Artrite reumatoide

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo do atraso gástrico em pacientes com enxaqueca (3207-003)

Transtornos de Enxaqueca
Anthera Pharmaceuticals

Concluído

Estudo PEARL-SC: um estudo da eficácia, segurança e tolerabilidade da administração de A 623 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico (PEARL-SC)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Chile, Colômbia, Hong Kong, Índia, México, Peru, Filipinas, Taiwan
Longeveron Inc.

Rescindido

Allogeneic hMSC Injection in Patients With Hypoplastic Left Heart Syndrome (ELPIS)

Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico

Estados Unidos
University of Surrey

Concluído

O efeito da suplementação de groselha da Nova Zelândia (NZBC) na recuperação após exercícios extenuantes (CurraNZ_MD)

Danos musculares

Reino Unido
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de TD-0714 em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Fervent Pharmaceuticals
Iqvia Pty Ltd

Concluído

FP-101 para tratamento de ondas de calor em mulheres na pós-menopausa

Ondas de calor

Estados Unidos
Abide Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do ABX-1431 em pacientes com síndrome de Tourette

Síndrome de Tourette | Transtorno de Tique Motor Crônico

Alemanha
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Escalonamento de Múltiplas Doses de SHR0302 em Pacientes com Artrite Reumatoide (AR)

Artrite reumatoide

China
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Retirado

A segurança e eficácia do ART-123 em indivíduos com sepse e coagulopatia (Scarlet2)

Sepse e Coagulopatia
Latigo Biotherapeutics

Recrutamento

Um estudo de fase 1 de dose única e múltipla ascendente de LTG-001 administrado por via oral para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética em participantes saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Concluído

LGD-4665 oral versus placebo em adultos com púrpura trombocitopênica imune (PTI) por 6 semanas mais a continuação do tratamento aberto

Púrpura Trombocitopênica Imune

Estados Unidos
Beijing Ditan Hospital

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do spray nasal HH-120 para a prevenção da infecção por SARS-CoV-2 em contatos íntimos adultos de indivíduos infectados com SARS-CoV-2

Infecção por SARS-CoV-2

China
University of California, Davis
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Recrutamento

Os efeitos da suplementação dietética na glicosilação de proteínas séricas

Saudável

Estados Unidos
University of California, Davis

Recrutamento

Ascendente Suplementação Dietética de Glicanos em Adultos Saudáveis

Indivíduos saudáveis

Estados Unidos
Meir Medical Center
Clalit Health Services; Reidman college

Desconhecido

A terapia com acupuntura reduz a necessidade de indução do parto após a data (semana 41)

Gravidez pós-termo (40 a 42 semanas de gestação)

Israel
DiaVacs, Inc.
University of Miami; Stanford University; West Penn Allegheny Health System; University...

Retirado

Células dendríticas imunorreguladoras autólogas para terapia de diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

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