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Pesquisar ensaios clínicos para: RO4917523 0,5 mg

Total de 15543 resultados

Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

França, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suécia
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo MARIGOLD: Um estudo de RO4917523 versus placebo como terapia adjuvante em pacientes com transtorno depressivo maior e uma resposta inadequada à terapia antidepressiva contínua

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Estados Unidos, Taiwan, México, Polônia, Federação Russa, Chile, Japão, Romênia
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo com RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo do equilíbrio de excreção, farmacocinética e metabolismo de uma dose oral única de RO4917523 marcado com [14C] em voluntários saudáveis do sexo masculino

Voluntário Saudável

Holanda
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de três formulações de liberação modificada de RO4917523 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo farmacocinético de RO4917523 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes pediátricos com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de prova de conceito humano para [11C]-RO5011232 como radiotraçador e estudo da ligação de RO4917523 ao receptor cerebral mGlu5 humano em estado estacionário em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes com depressão resistente ao tratamento

Depressão

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Dermatite Atópica (KARE)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Concluído

Os efeitos dose-resposta da carne magra em um padrão alimentar de estilo mediterrâneo sobre os fatores de risco de doenças cardiovasculares

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Atox Bio Ltd

Rescindido

Estudo de Fase 3 de Reltecimod vs Placebo em Pacientes com Lesão Renal Aguda Associada à Sepse

Lesão Renal Aguda | Peritonite | Infecção Necrosante de Tecidos Moles

Estados Unidos, França
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da semaglutida em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

China
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Difelikefalin oral como terapia adjunta a um corticosteróide tópico para prurido moderado a grave em indivíduos com dermatite atópica (KIND-1)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do HSK3486 para sedação

Sedação

China
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Fase III do AB103 no tratamento de pacientes com infecções necrotizantes de tecidos moles (ACCUTE)

Fasceíte Necrosante | Infecções Necrotizantes de Tecidos Moles | Gangrena de Fournier

Estados Unidos, França
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo exploratório investigando segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de Lu AE04621 em pacientes com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Concluído

Segurança e farmacocinética/farmacodinâmica de HSK3486 em idosos saudáveis

Idosos Saudáveis

China
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Shire

Concluído

Agonista seletivo do receptor 5-HT4 e inibidor da bomba de prótons (IBP) em indivíduos com doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)

Doença do refluxo gastroesofágico

Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Letônia, Polônia, Romênia
University of Reading

Concluído

Uma investigação dos efeitos vasculares dependentes da dose de (-)-epicatequina em homens saudáveis

Vasodilatação

Reino Unido
AO GENERIUM

Recrutamento

Um estudo multicoorte de segurança, eficácia, PK e PD de GNR-055 em pacientes com mucopolissacaridose tipo II

Doenças Metabólicas | Mucopolissacaridose Tipo II

Federação Russa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Cardiox Corporation

Retirado

Teste de Função Hepática Cardiox Teste Fundamental (LFT-0002)

Insuficiência hepática | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Clinical Hospital Merkur

Concluído

Indução do parto em gestações a termo com colo do útero desfavorável (RAND)

Indução do Trabalho de Parto Feto/Recém-nascido Afetado | Prostaglandinas Causando Efeitos Adversos no Uso Terapêutico

Croácia
Georgetown University

Concluído

Estudo Piloto para Determinar Percentual de Perfusão Tecidual e Viabilidade Celular Usando SPY Imaging

Doença vascular periférica

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica do comprimido de liberação controlada K-877

Dislipidemias

Japão
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo comparando a bioequivalência de duas novas formulações de Premarin/MPA com a formulação de referência Premarin/MPA.

Pós-menopausa | Osteoporose pós-menopausa
RSP Systems A/S

Retirado

Avaliação de desempenho e segurança de um novo dispositivo não invasivo de monitoramento de glicose

Diabetes Mellitus

Dinamarca, Alemanha, Suécia, Reino Unido
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Concluído

Teste de escalonamento de dose de nitroglicerina, 5-fluorouracil e terapia de radiação para câncer retal

Câncer retal

Estados Unidos
Creabilis SA

Concluído

Avaliação da eficácia, segurança e tolerância da pomada CT327 em pacientes com psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

Estados Unidos, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Biodisponibilidade de três formulações orais para terapia de reposição hormonal em mulheres na pós-menopausa

Saudável | Menopausa

Alemanha
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Concluído

Um Estudo de Fase 2 para Comparar a Eficácia e Tolerabilidade de Tarafenacina 0,2 mg e Tarafenacina 0,4 mg com Placebo em Pacientes que Sofrem de Bexiga Hiperativa.

Bexiga hiperativa

Republica da Coréia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
Yuhan Corporation

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do YH12852 em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Republica da Coréia
AstraZeneca

Rescindido

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento para Sulfonilureia

Diabetes tipo 2

França, Republica da Coréia, África do Sul, Espanha, Reino Unido, Vietnã, Noruega, Israel, Filipinas, Austrália
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Concluído

Ensaio de Trametinibe e Ponatinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado Mutante KRAS

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação do Gene KRAS

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, tolerabilidade e segurança do Laquinimod

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Concluído

Estudo de extensão em uma coorte de pacientes adultos com infecção por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contágio do covid-19

Espanha
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Polônia, Canadá

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