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Pesquisar ensaios clínicos para: Vacina RSV_PreF3 (GSK3844766A) adjuvantada com AS01B

Total de 75 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a reatogenicidade e a resposta imune da vacina GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3844766A) em adultos mais velhos

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para testar a segurança e a resposta imune da vacina candidata do vírus sincicial respiratório RSV da GlaxoSmithKline (GSK) em idosos japoneses

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança de Quatro Vacinas Influenza Candidatas para Prevenir a Doença Influenza na População Idosa

Gripe

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de extensão para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma dose de revacinação da vacina experimental RSVPreF3 OA em adultos com 60 anos ou mais que participaram do estudo RSV OA=ADJ-002

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Bélgica
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Um estudo de vacinação primária de duas doses de uma vacina inativada purificada do vírus da dengue tetravalente versus placebo em adultos saudáveis (em Porto Rico) (DPIV-002)

Dengue

Porto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliando a segurança e a imunogenicidade da vacina de DNA de classe C do HIV e vacinas de proteína Env de classe C adjuvante MF59 ou AS01B em várias combinações em adultos saudáveis não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, África do Sul
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Imunogenicidade e Segurança da Vacina Candidata à Malária da GSK Biologicals Administrada aos 6, 7,5 e 9 Meses de Idade em Coadministração com Vacinas contra Sarampo, Rubéola e Febre Amarela (FA) Seguida por um Reforço da Vacina contra Malária.

Malária | Vacinas contra Malária

Gana
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Retirado

TDENV PIV e LAV Dengue Prime-boost Estratégia usando adjuvante AS03B

Dengue

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade de Vacinas GSK Biológicas Contra Tuberculose (692342) para Adultos Saudáveis

Tuberculose

Filipinas
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); Walter... e outros colaboradores

Concluído

Ensaio Clínico de Fase 1 com Infecção por Malária Humana Controlada (CHMI) para avaliar a segurança e a eficácia da vacina candidata FMP012 do Plasmodium Falciparum administrada por via intramuscular com o sistema adjuvante AS01B em adultos saudáveis não infectados com malária

Malária

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade da vacina Clostridium Difficile 2904545A da GSK quando administrada em adultos saudáveis de 18 a 45 anos e de 50 a 70 anos

Infecções por Clostridium

Bélgica
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Um estudo sobre a segurança e a resposta imunológica do AS37 juntamente com o antígeno da hepatite B em adultos de 18 a 45 anos

Hepatite B

Alemanha, Reino Unido, Bélgica
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Iqvia Pty Ltd

Retirado

Teste de Prova de Conceito da Atividade Adjuvante de SWE, uma Emulsão de Óleo em Água à Base de Esqualeno

Gripe
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Safety and Efficacy Study of RTS,S AS02A/AS01B Vaccine to Prevent Malaria

Malária

Estados Unidos
Novartis
Novartis Vaccines

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Imunogenicidade e Descoberta de Dosagem de CPG da Vacina da Gripe Adjuvada Novartis CpG

Infecção por Gripe

Suíça
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); The PATH Malaria...

Concluído

Phase I/II Trial of a Malaria Vaccine in Adults Living in the United States of America

Malária Plasmodium Falciparum

Estados Unidos
Sinovac Biotech Co., Ltd

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina EV71 Inativada em Lactentes

Infecção, Viral, Enterovírus

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina experimental da GSK (GSK3277511A) quando administrada a fumantes e ex-fumantes saudáveis após a administração da vacina Shingrix

Distúrbios Respiratórios

França, Estônia, Espanha, Finlândia, Itália
Novavax

Concluído

Avaliação da segurança e imunogenicidade da vacina combinada contra influenza e COVID-19

Covid19 | Infecção por SARS-CoV

Austrália
Novavax
PATH

Concluído

Estudo de variação da dose da vacina RSV-F em mulheres jovens

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Concluído

Estudo randomizado simples-cego para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina recombinante contra a peste com e sem adjuvante

Vacina contra a peste

Estados Unidos
Colby Pharmaceutical Company

Concluído

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Gripe

Estados Unidos
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina contra influenza H7N9 (AT-501) em indivíduos adultos saudáveis

Vacina Influenza H7N9

Taiwan
GlaxoSmithKline

Concluído

Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of Tuberculosis Vaccine GSK692342 Given at 0,1 Months to Healthy Adults

Tuberculose

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata Contra Tuberculose (TB) em Adultos HIV-positivos.

Tuberculose

Suíça
PX'Therapeutics
European Commission

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Imunizações com Vacina de HIV EN41-UGR7C

- HIV

Reino Unido
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.
Duke-NUS Graduate Medical School

Concluído

Segurança e eficácia de uma vacina antirrábica PIKA contendo o adjuvante PIKA

Raiva

Cingapura
Sinovac Biotech Co., Ltd

Retirado

Segurança e imunogenicidade da vacina EV71 com ou sem adjuvante de alumínio em lactentes

Infecção, Viral, Enterovírus

China
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Recrutamento

Avaliação da Vacinação Terapêutica Trímero 4571 em Adultos Vivendo com HIV em Terapia Antirretroviral Supressiva (NETI)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de uma vacina antirrábica PIKA contendo o adjuvante PIKA com regime acelerado

Raiva

Cingapura
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Estudo de vários esquemas de injeção da vacina TDENV-PIV com adjuvante AS03B e placebo em adultos saudáveis dos EUA

Dengue

Estados Unidos
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Recrutamento

Estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina conjugada contra cólera em adultos saudáveis

Reação à Vacinação contra o Cólera

Republica da Coréia
Nova Immunotherapeutics Limited
The Emmes Company, LLC; Nova Laboratories Limited; Mercia Pharma Inc.

Desconhecido

Segurança, Tolerância e Imunogenicidade da Vacina contra Influenza Inativada Sazonal Adjuvada com MAS-1 (MER4101) (MER4101)

Gripe Humana

Estados Unidos
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill &... e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e a imunogenicidade da vacina conjugada à base de carboidratos sintéticos SF2a-TT15 contra Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Saudável

Quênia
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Institut...

Concluído

Segurança, imunogenicidade e eficácia do R21 Matrix-M em crianças de 5 a 17 meses em Nanoro, Burkina Faso

Malária, Falciparum

Burkina Faso
Novavax

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade para avaliar regimes de dose única ou dupla de vacina RSV F com e sem fosfato de alumínio ou adjuvantes Matrix-M1™ em idosos clinicamente estáveis

Vírus Sinciciais Respiratórios

Austrália
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar uma vacina contra Clostridium Difficile em adultos saudáveis com idade entre 50 e 85 anos, que receberão três doses da vacina cada um.

Clostridium difficile

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança e eficácia de um adjuvante na melhora da resposta imune à vacina contra o vírus da hepatite B em indivíduos infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Novartis
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Duas Doses, Administradas com Três Semanas de Intervalo, de Duas Vacinas Contra Influenza (Antígeno de Superfície Adjuvado com MF59C.1) em Adultos Não Idosos e Idosos

Doença Influenza Pandêmica

Itália
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Concluído

Efeito do Adjuvante e Via de Administração na Segurança e Imunogenicidade da Vacina NDV-3

Candidíase | Infecções Estafilocócicas | Infecções fúngicas

Estados Unidos
Novavax

Concluído

Um estudo randomizado de Fase I, cego para o observador, de variação de dose em indivíduos saudáveis de 24 a

Vírus Respiratório Sincial

Canadá
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Terapia de Vacina no Tratamento de Pacientes com Câncer de Ovário, Trompas de Falópio ou Peritoneal

Cancro do ovário | Câncer de Trompa de Falópio | Câncer Primário de Cavidade Peritoneal

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de uma Vacina Toxoide de Clostridium Difficile (ACAM-CDIFF™) em Indivíduos com Infecção por Clostridium Difficile

Diarréia | Infecção por Clostridium Difficile

Reino Unido, Estados Unidos
University of Oxford

Recrutamento

Um ensaio de Fase IIb para testar a segurança, a imunogenicidade e a eficácia da vacina contra a malária em fase sanguínea.

Malária, Falciparum

Burkina Faso
The University of Hong Kong

Concluído

Pré-tratamento intradérmico com imiquimode tópico versus vacinação intramuscular contra hepatite B em pacientes com DII

Hepatite B | Doenças Inflamatórias Intestinais

China
Sanofi

Concluído

A Study of Different Formulations of an Adjuvanted A/H1N1 Pandemic Vaccine in Healthy Adults and the Elderly

Gripe | Influenza A/H1N1 de Origem Suína

Estados Unidos
Novavax

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina contra COVID-19 em pessoas vivendo com HIV em risco de SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

Infecção por SARS-CoV-2

África do Sul
University of Wisconsin, Madison

Concluído

Série HepB-CpG para profissionais de saúde que não respondem à vacina contra hepatite B

Profissional de saúde, vacina contra hepatite B, não responsivo

Estados Unidos
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e eficácia da vacina RSV F para proteger bebês por meio de imunização materna

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bangladesh, Chile, México, Nova Zelândia, Filipinas, África do Sul, Espanha, Reino Unido
HepNet Study House, German Liverfoundation

Rescindido

Vacina H1N1sw em Transplantados Adultos

Imunocomprometido

Alemanha

Pesquisar ensaios clínicos para: Vacina RSV_PreF3 (GSK3844766A) adjuvantada com AS01B

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