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Buscar ensayos clínicos para: Vacuna RSV_PreF3 (GSK3844766A) adyuvada con AS01B

Total 74 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) en adultos mayores

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la respuesta inmunitaria de la vacuna candidata contra el virus sincitial respiratorio RSV de GlaxoSmithKline (GSK) en adultos mayores japoneses

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Un estudio de vacunación primaria de dos dosis de una vacuna inactivada purificada del virus del dengue tetravalente versus placebo en adultos sanos (en Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue

Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad de cuatro vacunas candidatas contra la influenza para prevenir la enfermedad de influenza en la población de edad avanzada

Influenza

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una dosis de revacunación de la vacuna experimental RSVPreF3 OA en adultos de 60 años o más que participaron en el estudio RSV OA=ADJ-002

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Retirado

TDENV PIV y LAV Dengue Prime-boost Strategy con adyuvante AS03B

Dengue

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); Walter... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 con infección por malaria humana controlada (CHMI) para evaluar la seguridad y la eficacia de la vacuna candidata FMP012 de Plasmodium Falciparum administrada por vía intramuscular con el sistema adyuvante AS01B en adultos sanos que nunca han padecido malaria

Malaria

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Clostridium Difficile 2904545A de GSK cuando se administra en adultos sanos de 18 a 45 años y de 50 a 70 años

Infecciones por Clostridium

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna de ADN del tipo C del VIH y de las vacunas de proteína Env del tipo C con adyuvante MF59 o AS01B en diversas combinaciones en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad y la respuesta inmunitaria de AS37 junto con el antígeno de la hepatitis B en adultos de 18 a 45 años

Hepatitis B

Alemania, Reino Unido, Bélgica
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Iqvia Pty Ltd

Retirado

Prueba de prueba de concepto de la actividad adyuvante de SWE, una emulsión de aceite en agua a base de escualeno

Influenza
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Safety and Efficacy Study of RTS,S AS02A/AS01B Vaccine to Prevent Malaria

Malaria

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna candidata contra la malaria de GSK Biologicals administrada a los 6, 7,5 y 9 meses de edad en coadministración con vacunas contra el sarampión, la rubéola y la fiebre amarilla (FA), seguida de un refuerzo de la vacuna contra la malaria.

Malaria | Vacunas contra la malaria

Ghana
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); The PATH Malaria...

Terminado

Phase I/II Trial of a Malaria Vaccine in Adults Living in the United States of America

Paludismo por Plasmodium falciparum

Estados Unidos
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y dosificación CPG de la vacuna contra la gripe con adyuvante CpG de Novartis

Infección por influenza

Suiza
Sinovac Biotech Co., Ltd

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna EV71 inactivada en lactantes

Infección, Viral, Enterovirus

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna en investigación de GSK (GSK3277511A) cuando se administra a fumadores sanos y exfumadores después de la administración de la vacuna Shingrix

Desórdenes respiratorios

Francia, Estonia, España, Finlandia, Italia
Novavax

Terminado

Evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna combinada contra la influenza y el COVID-19

COVID-19 | Infección por SARS-CoV

Australia
Novavax
PATH

Terminado

Estudio de rango de dosis de vacuna RSV-F en mujeres jóvenes

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Terminado

Estudio aleatorizado simple ciego para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna recombinante contra la peste con y sin adyuvante

Vacuna contra la peste

Estados Unidos
Colby Pharmaceutical Company

Terminado

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Influenza

Estados Unidos
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza H7N9 (AT-501) en sujetos adultos sanos

Vacuna contra la influenza H7N9

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la tuberculosis (TB) en adultos con VIH.

Tuberculosis

Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of Tuberculosis Vaccine GSK692342 Given at 0,1 Months to Healthy Adults

Tuberculosis

Bélgica
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.
Duke-NUS Graduate Medical School

Terminado

Seguridad y eficacia de una vacuna antirrábica PIKA que contiene el adyuvante PIKA

Rabia

Singapur
PX'Therapeutics
European Commission

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las inmunizaciones con la vacuna contra el VIH EN41-UGR7C

- VIH

Reino Unido
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamiento

Evaluación de la vacunación terapéutica Trimer 4571 en adultos que viven con el VIH en terapia antirretroviral supresora (NETI)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Sinovac Biotech Co., Ltd

Retirado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna EV71 con o sin adyuvante de aluminio en lactantes

Infección, Viral, Enterovirus

Porcelana
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de una vacuna antirrábica PIKA que contiene el adyuvante PIKA con un régimen acelerado

Rabia

Singapur
Nova Immunotherapeutics Limited
The Emmes Company, LLC; Nova Laboratories Limited; Mercia Pharma Inc.

Desconocido

La seguridad, tolerancia e inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza estacional inactivada con adyuvante MAS-1 (MER4101) (MER4101)

Influenza Humana

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Estudio de diferentes programas de inyección de la vacuna TDENV-PIV con adyuvante AS03B y placebo en adultos sanos de EE. UU.

Dengue

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la tuberculosis de GSK Biologicals (692342) para adultos sanos

Tuberculosis

Filipinas
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Reclutamiento

Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada contra el cólera en adultos sanos

Reacción a la vacunación contra el cólera

Corea, república de
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Institut...

Terminado

Seguridad, inmunogenicidad y eficacia de R21 Matrix-M en niños de 5 a 17 meses en Nanoro, Burkina Faso

Paludismo, Falciparum

Burkina Faso
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill & Melinda... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada a base de carbohidratos sintéticos SF2a-TT15 contra Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Saludable

Kenia
Novavax

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad para evaluar regímenes de una o dos dosis de la vacuna RSV F con y sin fosfato de aluminio o adyuvantes Matrix-M1™ en adultos mayores clínicamente estables

Virus sincitial respiratorio

Australia
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar una vacuna contra Clostridium difficile en adultos sanos de 50 a 85 años de edad, que recibirán 3 dosis de la vacuna cada uno.

Clostridium difficile

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y eficacia de un adyuvante para mejorar la respuesta inmunitaria a la vacuna contra el virus de la hepatitis B en personas infectadas por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de dos dosis, administradas con tres semanas de diferencia, de dos (antígeno de superficie adyuvado con MF59C.1) vacunas contra la influenza en adultos no ancianos y sujetos ancianos

Enfermedad de influenza pandémica

Italia
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Terminado

Efecto del adyuvante y vía de administración sobre la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna NDV-3

Candidiasis | Infecciones estafilocócicas | Las infecciones por hongos

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Un estudio de fase I aleatorizado, observador ciego, de rango de dosis en sujetos sanos de 24 a

Virus Sincitial Respiratorio

Canadá
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia con vacunas en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal

Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer primario de cavidad peritoneal

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna de toxoide de Clostridium difficile (ACAM-CDIFF™) en sujetos con infección por Clostridium difficile

Diarrea | Infección por Clostridium Difficile

Reino Unido, Estados Unidos
University of Oxford

Reclutamiento

Un ensayo de fase IIb para probar la seguridad, la inmunogenicidad y la eficacia de la vacuna contra la malaria en etapa sanguínea.

Paludismo, Falciparum

Burkina Faso
The University of Hong Kong

Terminado

Pretratamiento intradérmico con imiquimod tópico versus vacunación intramuscular contra la hepatitis B en pacientes con EII

Hepatitis B | Enfermedades inflamatorias del intestino

Porcelana
Sanofi

Terminado

A Study of Different Formulations of an Adjuvanted A/H1N1 Pandemic Vaccine in Healthy Adults and the Elderly

Influenza | Influenza A/H1N1 de origen porcino

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna COVID-19 en personas que viven con el VIH en riesgo de SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

Infección por SARS-CoV-2

Sudáfrica
University of Wisconsin, Madison

Terminado

Serie HepB-CpG para trabajadores de la salud que no responden a la vacuna contra la hepatitis B

Trabajador de la salud, vacuna contra la hepatitis B, no respondedor

Estados Unidos
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de la vacuna RSV F para proteger a los bebés a través de la inmunización materna

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bangladesh, Chile, México, Nueva Zelanda, Filipinas, Sudáfrica, España, Reino Unido
HepNet Study House, German Liverfoundation

Terminado

Vacuna H1N1sw en receptores de trasplantes adultos

Inmunocomprometidos

Alemania

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