Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: RSV_PreF3-rokote (GSK3844766A), johon on lisätty AS01B:tä

Yhteensä 75 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkivan respiratory syncytial virus (RSV) -rokotteen (GSK3844766A) turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immuunivasteen arvioimiseksi vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKlinen (GSK) respiratory Syncytial Virus RSV-ehdokasrokotteen turvallisuuden ja immuunivasteen testaamiseksi japanilaisilla iäkkäillä aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuustutkimus neljästä ehdokkaasta influenssarokotteesta influenssatautien ehkäisemiseksi iäkkäissä väestössä

Influenssa

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Immunogeenisuus ja turvallisuustutkimus GSK Biologicalsin malaria-ehdokasrokotteesta, joka on annettu 6, 7,5 ja 9 kuukauden iässä yhdessä tuhkarokko-, vihurirokko- ja keltakuumerokotteiden (YF) kanssa, jota seurasi malariarokotteen tehoste.

Malaria | Malaria rokotteet

Ghana
GlaxoSmithKline

Valmis

Laajennustutkimus RSVPreF3 OA -tutkimusrokotteen uudelleenrokotusannoksen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla, jotka osallistuivat RSV OA=ADJ-002 -tutkimukseen

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Kahden annoksen perusrokotustutkimus tetravalenttisesta dengueviruksella puhdistetusta inaktivoidusta rokotteesta vs. lumelääke terveillä aikuisilla (Puerto Ricossa) (DPIV-002)

Denguekuume

Puerto Rico
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID) ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen 1 kliininen koe kontrolloidulla ihmisen malariainfektiolla (CHMI) Plasmodium Falciparum -rokoteehdokas FMP012:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi, annettuna lihakseen AS01B-adjuvanttijärjestelmällä terveillä malariaa sairastamattomilla aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK:n Clostridium Difficile -rokotteen 2904545A turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus, kun sitä annetaan terveille 18–45-vuotiaille ja 50–70-vuotiaille aikuisille

Clostridium-infektiot

Belgia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-Clade C DNA -rokotteen ja MF59- tai AS01B-adjuvanttia sisältävien Clade C Env -proteiinirokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi erilaisissa yhdistelmissä terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus AS37:n turvallisuudesta ja immuunivasteesta yhdessä hepatiitti B -antigeenin kanssa 18–45-vuotiailla aikuisilla

B-hepatiitti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Iqvia Pty Ltd

Peruutettu

SWE:n, skvaleenipohjaisen öljy-vedessä-emulsion, adjuvanttiaktiivisuuden todisteet.

Influenssa
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Safety and Efficacy Study of RTS,S AS02A/AS01B Vaccine to Prevent Malaria

Malaria

Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); The PATH...

Valmis

Phase I/II Trial of a Malaria Vaccine in Adults Living in the United States of America

Plasmodium Falciparum malaria

Yhdysvallat
Novartis
Novartis Vaccines

Valmis

Novartis CpG Adjuvanttia sisältävän influenssarokotteen turvallisuus, siedettävyys, immunogeenisyys ja CPG-annostustutkimus

Influenssa Infektio

Sveitsi
Sinovac Biotech Co., Ltd

Valmis

Inaktivoidun EV71-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys imeväisille

Infektio, virus, enterovirus

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK:n tutkimusrokotteen (GSK3277511A) immunogeenisuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi terveille tupakoijille ja entisille tupakoijille Shingrix-rokotteen antamisen jälkeen

Hengityselinten häiriöt

Ranska, Viro, Espanja, Suomi, Italia
Novavax

Valmis

Influenssa- ja COVID-19-yhdistelmärokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi

Covid19 | SARS-CoV-infektio

Australia
Novavax
PATH

Valmis

RSV-F-rokoteannoksen vaihtelututkimus nuorilla naisilla

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Valmis

Satunnaistettu yksisokkotutkimus rekombinanttiruttorokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi adjuvantin kanssa ja ilman

Rutto rokote

Yhdysvallat
Colby Pharmaceutical Company

Valmis

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Influenssa

Yhdysvallat
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Valmis

Tutkimus H7N9-influenssarokotteen (AT-501) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

H7N9 influenssarokote

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Tuberkuloosiehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys HIV-positiivisilla aikuisilla.

Tuberkuloosi

Sveitsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of Tuberculosis Vaccine GSK692342 Given at 0,1 Months to Healthy Adults

Tuberkuloosi

Belgia
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Peruutettu

TDENV PIV ja LAV Dengue Prime-boost -strategia käyttämällä AS03B-adjuvanttia

Denguekuume

Yhdysvallat
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.
Duke-NUS Graduate Medical School

Valmis

PIKA-adjuvanttia sisältävän PIKA-raivotautirokotteen turvallisuus ja teho

Raivotauti

Singapore
PX'Therapeutics
European Commission

Valmis

EN41-UGR7C HIV-rokotteen rokotusten turvallisuus ja immunogeenisyys

- HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrytointi

Trimer 4571 -terapeuttisen rokotuksen arviointi HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla suppressiivisessa antiretroviraalisessa terapiassa (NETI)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Sinovac Biotech Co., Ltd

Peruutettu

EV71-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys alumiiniadjuvantin kanssa tai ilman sitä imeväisille

Infektio, virus, enterovirus

Kiina
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.

Valmis

PIKA-adjuvanttia sisältävän PIKA-raivotautirokotteen teho ja turvallisuus nopeutetulla hoito-ohjelmalla

Raivotauti

Singapore
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicals -tuberkuloosirokotteiden (692342) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus terveille aikuisille

Tuberkuloosi

Filippiinit
Nova Immunotherapeutics Limited
The Emmes Company, LLC; Nova Laboratories Limited; Mercia Pharma Inc.

Tuntematon

MAS-1-adjuvanttia sisältävän kausiluonteisen inaktivoidun influenssarokotteen (MER4101) turvallisuus, sietokyky ja immunogeenisyys (MER4101)

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Tutkimus TDENV-PIV-rokotteen vaihtelevista injektioaikatauluista AS03B-adjuvantin ja lumelääkkeen kanssa terveillä yhdysvaltalaisilla aikuisilla

Denguekuume

Yhdysvallat
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Rekrytointi

Annoksen korotustutkimus kolerakonjugaattirokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Kolerarokotusreaktio

Korean tasavalta
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Institut...

Valmis

R21 Matrix-M:n turvallisuus, immunogeenisyys ja tehokkuus 5–17 kuukauden ikäisillä lapsilla Nanorossa, Burkina Fasossa

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus synteettisen hiilihydraattipohjaisen SF2a-TT15-konjugaattirokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden tutkimiseksi Shigella Flexneri 2a:ta vastaan (GlycoShig3)

Terve

Kenia
Novavax

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus yhden tai kahden annoksen RSV F -rokotteen hoito-ohjelmien arvioimiseksi alumiinifosfaatti- tai Matrix-M1™-adjuvanttien kanssa ja ilman niitä kliinisesti vakailla vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Australia
Pfizer

Valmis

Tutkimus Clostridium Difficile -rokotteen tutkimiseksi terveillä 50–85-vuotiailla aikuisilla, jotka kukin saavat 3 annosta rokotetta.

Clostridium Difficile

Yhdysvallat, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Adjuvantin turvallisuus ja tehokkuus immuunivasteen parantamisessa hepatiitti B -virusrokotteelle HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Novartis
Novartis Vaccines

Valmis

Kahden influenssarokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys, jotka annetaan kolmen viikon välein, kaksi (MF59C.1:llä adjuvanttia pinta-antigeeniä sisältävä) influenssarokotteita ei-iäkkäille aikuisille ja iäkkäille henkilöille

Pandeeminen influenssatauti

Italia
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Valmis

Adjuvantin ja antoreitin vaikutus NDV-3-rokotteen turvallisuuteen ja immunogeenisuuteen

Candidiasis | Stafylokokki-infektiot | Hiivatulehdukset

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

Vaiheen I satunnaistettu, tarkkailijasokkoutettu, annosaluetutkimus terveillä koehenkilöillä 24 -

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokotehoito munasarjasyöpää, munanjohtimia tai vatsakalvon syöpää sairastavien potilaiden hoidossa

Munasarjasyöpä | Munajohtimien syöpä | Ensisijainen vatsaontelon syöpä

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Clostridium Difficile -toksoidirokotteen (ACAM-CDIFF™) tutkimus henkilöillä, joilla on Clostridium Difficile -infektio

Ripuli | Clostridium Difficile -infektio

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
University of Oxford

Rekrytointi

Vaiheen IIb koe verivaiheen malariarokotteen turvallisuuden, immunogeenisyyden ja tehon testaamiseksi.

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
The University of Hong Kong

Valmis

Ihonsisäinen imikimodi paikallisella esihoidolla verrattuna lihaksensisäiseen hepatiitti B -rokotteeseen IBD-potilailla

B-hepatiitti | Tulehdukselliset suolistosairaudet

Kiina
Sanofi

Valmis

A Study of Different Formulations of an Adjuvanted A/H1N1 Pandemic Vaccine in Healthy Adults and the Elderly

Influenssa | Sikaperäinen A/H1N1-influenssa

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

Tutkimus COVID-19-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi ihmisillä, joilla on HIV-riski SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

SARS-CoV-2-infektio

Etelä-Afrikka
University of Wisconsin, Madison

Valmis

HepB-CpG-sarja terveydenhuollon työntekijöille, jotka eivät ole reagoineet hepatiitti B -rokotteeseen

Terveydenhuollon työntekijä, hepatiitti B -rokote, ei vastaa

Yhdysvallat
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus RSV F -rokotteen turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi imeväisten suojelemiseksi äidin immunisaatiolla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Bangladesh, Chile, Meksiko, Uusi Seelanti, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
HepNet Study House, German Liverfoundation

Lopetettu

H1N1sw-rokote aikuisille transplantaatin vastaanottajille

Immuunipuutteinen

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: RSV_PreF3-rokote (GSK3844766A), johon on lisätty AS01B:tä

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit