Pesquisar ensaios clínicos para: Fator VIII recombinante (Kovaltry, BAY81-8973)

Total de 199 resultados

Bayer

Concluído

Um estudo de compromisso pós-aprovação para obter mais informações sobre a segurança e eficácia do KOVALTRY em crianças chinesas, adolescentes/adultos com hemofilia grave A

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança pediátrica BAY81-8973

Hemofilia A

Espanha, Federação Russa, Estados Unidos, Hungria, Itália, México, Noruega, Romênia, Bulgária, Canadá, Argentina, Dinamarca, Israel, Polônia, Irlanda, Letônia, Lituânia
Bayer

Ativo, não recrutando

Investigação do Uso de Medicamentos de Kovaltry em Pacientes com Hemofilia A

Hemofilia A

Japão
Bayer

Concluído

Estudo avaliando o padrão de tratamento do "mundo real" em pacientes previamente tratados com hemofilia A recebendo KOVALTRY (Octocog Alfa) para profilaxia de rotina (TAURUS)

Hemofilia A, Congênita

Eslovênia, Itália, Alemanha, França, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colômbia, Grécia, Luxemburgo, Holanda, Espanha, Taiwan
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a eficácia e a segurança de um novo FVIII humano recombinante de comprimento total para hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

Espanha, Taiwan, Áustria, Estados Unidos, Alemanha, Tailândia, Reino Unido, Itália, Peru, Croácia, Sérvia, Polônia, Israel, Suécia, Indonésia, Argentina, Noruega, África do Sul, Índia, Hong Kong, Dinamarca, Paquistão
Bayer

Concluído

Um estudo para comparar a terapia profilática à terapia sob demanda com um novo FVIII recombinante de comprimento total em pacientes com hemofilia A grave (Leopold II)

Hemofilia A

China, Estados Unidos, Ucrânia, Taiwan, México, Tailândia, Romênia, Colômbia, Peru, Sérvia, Federação Russa, África do Sul, Japão, Indonésia, Argentina, República Checa, Índia, Eslováquia
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Concluído

Pesquisa de inibidores em crianças expostas a produtos de plasma (SIPPET)

Hemofilia A

Estados Unidos, Índia, Espanha, Argentina, Áustria, Brasil, Chile, Egito, Irã (Republic Islâmica do Irã, Itália, México, Arábia Saudita, África do Sul, Peru
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e Eficácia do Fator Humano Recombinante VII Ativado em Pacientes Hemofílicos com Inibidores Durante e Após Cirurgia de Grande Porte

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

Estados Unidos
CSL Behring

Concluído

Estudo de Farmacocinética, Eficácia e Segurança do Fator VIII Recombinante de Cadeia Simples (rVIII-SingleChain) em Crianças com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Congênita

Estados Unidos, Áustria, Alemanha, Malásia, Holanda, Filipinas, Ucrânia, Romênia, Espanha, Austrália, França, Geórgia, Itália, Líbano, Polônia, Portugal, Suíça, Tailândia, Peru
CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Concluído

Comparação Farmacocinética de Advate rAHF-PFM com Recombinate rAHF em Pacientes com Hemofilia A Grave

Hemofilia A

Alemanha
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Farmacocinético, de Segurança e Tolerabilidade do Fator de Von Willebrand Recombinante / Complexo do Fator VIII Recombinante na Doença de Von Willebrand Tipo 3

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Itália, Áustria, Canadá
Takeda
Takeda

Concluído

Pesquisa de resultados de uso de drogas ADYNOVATE

Hemofilia A

Japão
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo Canadense de Profilaxia para Hemofilia (CHPS)

Hemofilia A Grave

Canadá
Bayer

Concluído

Funcionamento e bem-estar do paciente, impacto econômico e clínico da hemofilia A e seu tratamento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japão, Reino Unido, Espanha
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Eficácia e Farmacocinética da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII de Coagulação Recombinante (rFVIIIFc) em Pacientes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido, Holanda, África do Sul, Hong Kong, Austrália, Irlanda
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a farmacocinética e o perfil de segurança de BAY94-9027 após administração de dose única e múltipla

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutamento

Um estudo do fator de Von Willebrand recombinante (rVWF) com ou sem ADVATE em crianças com doença grave de Von Willebrand (VWD)

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Itália, Peru, Alemanha, Áustria, França, Tcheca, Federação Russa, Ucrânia, Reino Unido, Holanda
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rescindido

Estudo de profilaxia para adultos com hemofilia: fator VIII na hemofilia A grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Estudo farmacocinético de SCT800 em pacientes previamente tratados com hemofilia A

Hemofilia A

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um teste de dose única de fator VIII recombinante (N8) em indivíduos japoneses com hemofilia A: uma extensão do teste NN7008-3543

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A

Japão
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

rVWF NA PROFILAXIA

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Espanha, Itália, Peru, Alemanha, Federação Russa, Holanda, França, Canadá
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliação Farmacocinética da Injeção de Fator VIII de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia A.

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Extensão aos 10 Anos do: "Estudo Observacional de Avaliação da Eficácia e Custos da Profilaxia Secundária vs Terapia sob Demanda com Kogenate Bayer em Pacientes com Hemofilia A Grave." (POTTER 10)

Hemofilia A

Itália
Bayer

Concluído

Observação não intervencionista da implementação prática, eficácia e segurança da infusão contínua com KOGENATE Bayer em cirurgia (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemanha, Espanha, Áustria, Itália, Eslovênia, Grécia, Holanda
Bayer

Concluído

Vigilância pós-comercialização regulamentar Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Republica da Coréia
Aljazeera Hospital

Concluído

Fator VII recombinante para hemorragia pós-parto intratável

Hemorragia pós-parto

Egito
Bayer

Concluído

Comparação da eficácia, segurança e custos de produtos FVIII recombinantes entre os grupos de profilaxia sob demanda e secundária em pacientes com hemofilia A

Hemofilia

Peru
Octapharma

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Human-cl rhFVIII em PTPs com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Alemanha, Áustria, Reino Unido, Bulgária
Bayer

Concluído

EffeKt Taiwan- Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS em Taiwan

Hemofilia A

Taiwan
Novo Nordisk A/S

Inscrevendo-se por convite

Um estudo de segurança e eficácia do NovoThirteen® (rFXIII) durante o tratamento da deficiência congênita de FXIII no Japão

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIII

Japão
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Pediátrico BAX 855

Hemofilia A

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Taiwan, Malásia, Bulgária, Hong Kong, Republica da Coréia, Holanda, Peru, Ucrânia
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Investigando um Fator VIII Recombinante PEGuilado (BAX 855) para Hemofilia A (Estudo PROLONG-ATE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Austrália, Tcheca, Republica da Coréia, Polônia, Alemanha, Taiwan, Israel, Ucrânia, Reino Unido, Malásia, Japão, Áustria, Suíça, Suécia, Bulgária, Lituânia, Romênia
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII Recombinante (rFVIIIFc) em Indivíduos com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Hong Kong, Israel
Bayer

Concluído

Estudo de Validação de uma Ferramenta Farmacocinética Computacional para Auxílio no Acompanhamento de Pacientes com Hemofilia A (OPTIMS)

Hemofilia A

França, Itália
Bayer

Concluído

Profilaxia versus tratamento sob demanda para crianças com hemofilia A

Hemofilia A

China
Bayer

Concluído

Effekt-2 - Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS na América Latina

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

México, Venezuela
Bayer

Concluído

Avaliação das razões e consequências do sangramento em pacientes com hemofilia A grave no final da adolescência e início da idade adulta

Distúrbios da Coagulação Sanguínea | Doença Hematológica

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Canadá
Bayer

Concluído

Estudo farmacocinético comparativo de duas dosagens diferentes de BAY14-2222

Hemofilia A

Bulgária
Bayer

Concluído

Profilaxia versus terapia sob demanda por meio de relatório econômico (POTTER)

Hemofilia A

Itália
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Concluído

Estudo do Fator VIII Porcino Recombinante (FVIII) na Hemofilia e Inibidores do FVIII

Hemofilia A

Estados Unidos
Takeda

Ainda não está recrutando

Um estudo do fator de Von Willebrand recombinante (rVWF) (TAK-577) em crianças com doença de Von Willebrand grave (vWD)

Doença de Von Willebrand (VWD)
Novo Nordisk A/S

Concluído

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIII

Espanha, Estados Unidos, Canadá, Itália, Reino Unido, Hungria
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Rescindido

BAX 802 em CHA com Inibidores (CHAWI)

Hemofilia A

Holanda, Espanha, Itália, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Noruega, Polônia, Federação Russa, África do Sul
United States Army Institute of Surgical Research

Concluído

Efeito do rFVIIa na perda de sangue perioperatória em pacientes submetidos a queimaduras graves

Queimaduras

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Farmacocinética e Segurança de uma Infusão Intravenosa Única de BAY 79-4980

Hemofilia A

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança da Terapia Mensal de Reposição do Fator XIII Recombinante em Indivíduos com Deficiência Congênita do Fator XIII: Uma Extensão do Estudo F13CD-1725 (mentor™2)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIII

França, Estados Unidos, Israel, Espanha, Suíça, Alemanha, Canadá, Japão, Reino Unido, Itália, Finlândia, Áustria
Novo Nordisk A/S

Concluído

Comparação de uma droga de coagulação sanguínea (fator XIII recombinante) produzida por dois fabricantes diferentes em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIII

Reino Unido
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar o efeito da profilaxia secundária com terapia rFVIII em hemofilia grave em adultos e/ou adolescentes em comparação com o tratamento episódico (SPINART)

Hemofilia A

Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Argentina
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo ADVATE PTP da China

Hemofilia A

China

Pesquisar ensaios clínicos para: Fator VIII recombinante (Kovaltry, BAY81-8973)

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