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Pesquisar ensaios clínicos para: Saxagliptina/metformina combinação de dose fixa (FDC)

Total de 197 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Combinações de Dose Fixa e Comprimidos Individuais Coadministrados de Saxagliptina/Metformina-Brasil

Diabetes mellitus tipo 2

Brasil
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Combinação de Dose Fixa de 2,5 mg de Saxagliptina/850 mg de Comprimidos de Metformina em relação a 2,5 mg de Onglyza e 850 mg de Glucophage Comprimidos Coadministrados

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Combinação de Dose Fixa de 5 mg de Saxagliptina e 500 mg de Metformina XR Comprimido (Fabricado em Mt Vernon, IN) em relação a 5 mg de Saxagliptina Comprimido e 500 mg de Metformina XR Comprimido (Fabricado em Evansville, IN)

Diabetes Mellitus

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência da combinação de dose fixa de 5 mg de Saxagliptina/1000 mg de Metformina XR (fabricada em Mt Vernon, IN) em relação a 5 mg de Onglyza e 2 × 500 mg de Glucophage XR

Diabetes Mellitus

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Formulações Combinadas de Saxagliptina e Glucófago em Indivíduos Saudáveis (B)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Componente de Metformina da Combinação de Dose Fixa (FDC) Comprimido de Liberação Imediata (IR) de Canagliflozina e Metformina Comparado ao Comprimido de Metformina IR Coadministrado com Canagliflozina em Participantes Saudáveis Alimentados e em Jejum

Bioequivalência

Estados Unidos
AstraZeneca

Rescindido

Estudo das Concentrações/Níveis de Saxagliptina, 5-Hidroxi Saxagliptina e Metformina em Indivíduos Pediátricos com DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Eficácia e segurança da combinação de dose fixa de alogliptina e metformina em participantes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus

China, Taiwan, Republica da Coréia, Malásia
AstraZeneca

Retirado

BE Estudo da Combinação de Dose Fixa de 5 mg de Saxagliptina e 500 mg de Metformina HCl XR Comprimido Relativo a um Comprimido de 5 mg de Saxagliptina (Onglyza™) e um Comprimido de Metformina HCl XR de 500 mg (Glifage® XR Comercializado no Brasil pela Merck S.A.) Comprimido Co- Administrado a Indivíduos Saudáveis em Jejum e Estados Alimentados

Diabetes tipo 2

Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Linagliptina/Metformina de liberação prolongada em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Janssen-Cilag S.p.A.

Concluído

Uma observação italiana do tratamento antirretroviral em participantes tomando Darunavir/ Cobicistat Plus Emtricitabina e Fumarato de Tenofovir Alafenamida (DIAMANTE)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Itália
University of Western Ontario, Canada
Pfizer

Concluído

STITCH (Simplified Therapeutic Intervention To Control Hypertension)

Hipertensão

Canadá
International Union Against Tuberculosis and Lung...
United States Agency for International Development (USAID)

Desconhecido

Ensaio Multicêntrico para a Avaliação de um Comprimido Combinado de Dose Fixa para o Tratamento da Tuberculose Pulmonar

Tuberculose

Argélia, Bolívia, Colômbia, Guiné, Moçambique, Nepal, Peru, Tanzânia, Vietnã
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Duke University
Gilead Sciences

Concluído

Estudo do Coração e Pulmão do Vírus da Hepatite C (HCV)

Insuficiência cardíaca | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica | Hepatite C Crônica | Doenças Pulmonares Intersticiais

Estados Unidos
NewAmsterdam Pharma

Ativo, não recrutando

Investigando o efeito dos alimentos na biodisponibilidade de uma combinação de dose fixa de obicetrapibe e ezetimiba

Estudo Voluntário Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

24-Hour Glycemia: Rosiglitazone Versus Glimepiride In Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus não dependente de insulina
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e administração concomitante de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-048)

Diabetes tipo 2
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Eficácia, aceitabilidade e segurança da PrEP de HIV baseada em eventos usando TAF/FTC em HSH na Tailândia e na França. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

França, Tailândia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Interação Medicamentosa - Metformina/Gliclazida em Participantes Saudáveis

Saudável

Alemanha
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na biodisponibilidade da metformina/gliclazida em participantes saudáveis

Saudável

México
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
Johnson & Johnson Private Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da combinação de canagliflozina e cloridrato de metformina administrada como suplemento à dieta e ao exercício para melhorar o nível de açúcar no sangue em participantes adultos indianos com diabetes

Diabetes Mellitus

Índia
Rockefeller University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Efeitos imunológicos da terapia de HCV com HARVONI em HCV genótipo 1 cronicamente mono-infectados ativos e ex-UDIs

Hepatite C

Estados Unidos
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Ainda não está recrutando

Efeito da metformina, dapagliflozina, combinação de metformina e pioglitazona em pacientes com diabetes tipo 2

Resistência a insulina | Diabetes tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase 2 de Relatlimabe Neoadjuvante e Nivolumabe em Melanoma Cutâneo de Alto Risco, Estágio Clínico II (Neo ReNi II)

Melanoma Estágio II

Austrália
Bristol-Myers Squibb

Concluído

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatite C

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência alimentado com sitagliptina/metformina (0431A-080)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e Segurança da Combinação de Dose Fixa Sitagliptina/Metformina (FDC) Comparada à Glimepirida em Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (MK-0431A-202)

Diabetes mellitus tipo 2
The Catholic University of Korea
Bayer

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia do tratamento combinado de acarbose, metformina e sitagliptina em pacientes com DM

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Korea University Anam Hospital
AstraZeneca

Desconhecido

Eficácia e tolerabilidade da nova terapia de combinação tripla inicial versus terapia convencional no diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo II

Republica da Coréia
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Recrutamento

Proporção de Melhora Clínica e Alterações na Pontuação de Interferon Tipo 1 (IFN) em Pacientes com Uveíte Idiopática com Ensaio de Liberação Gama de Interferon (IGRA) Positivo

Reação a Medicamentos Antituberculosos | Uveíte Tuberculosa | Tuberculose; Uveíte (Manifestação)

Indonésia
University Hospital, Clermont-Ferrand
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Study to Investigate the Efficacy of Elbasvir/Grazoprevir Fixed-Dose Combination for 8 Weeks in Treatment-Naïve, HCV GT1b-Infected Patients, With Non-severe Fibrosis (STREAGER)

Infecção crônica por HCV

França
Genentech, Inc.

Aprovado para comercialização

Um estudo de acesso expandido para fornecer administração subcutânea domiciliar de combinação de dose fixa de pertuzumabe e trastuzumabe (PH FDC SC) para pacientes com câncer de mama HER2-positivo durante a pandemia de COVID-19

Câncer de Mama HER2-positivo

Estados Unidos
Seoul National University Bundang Hospital

Concluído

Eficácia terapêutica da combinação tripla em pacientes coreanos com diabetes tipo 2 virgens de tratamento

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para avaliar a preferência e a satisfação do paciente com a administração subcutânea da combinação de dose fixa de pertuzumabe e trastuzumabe em participantes com câncer de mama inicial HER2-positivo (PHranceSCa)

Câncer de mama precoce HER2-positivo

Estados Unidos, Finlândia, Hong Kong, Panamá, Portugal, Espanha, México, Suécia, Brasil, Sérvia, Argentina, Líbano, Cuba, Catar, Arábia Saudita, Chile, Jordânia
Handok Inc.

Concluído

Estudo Comparando a Eficácia e Segurança de Amaryl M e Metformina Uptitraion com DM Tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Concluído

Ensaio de eliminação rápida da hepatite C - um estudo piloto de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 com ou sem ribavirina para tratar o vírus da hepatite C (RHACE 1)

Hepatite C

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de interação alimentar para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética de esomeprazol 20 mg/ácido acetilsalicílico 81 mg

Farmacocinética | Efeito da comida

Estados Unidos
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Desconhecido

Estudo Aberto de Eficácia e Segurança da Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir em Pacientes com HCV Crônico GT1b

Síndrome metabólica | Fibrose, Fígado | Cirrose, Fígado | Hepatite C Crônica Genótipo 1B

Cazaquistão
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento Preemptivo com Grazoprevir e Elbasvir para Transplante Renal de Doador VHC Positivo para Receptor VHC Negativo

Insuficiência renal

Estados Unidos

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